[發明專利]新型肽標簽以及其用途

在審

• 申請號: 201380038732.3
• 申請日: 2013-06-20
• 公開（公告）號: CN105636976A
• 公開（公告）日: 2016-06-01
• 發明（設計）人: 夫盛熙;韓胎龍;金兌林;徐胄源;梁勝煥
• 申請（專利權）人: 慶熙大學校產學協力團;明知大學校產學協力團
• 主分類號: C07K7/06
• 分類號: C07K7/06;C07K7/08;C07K14/195;C12N15/31;C12N15/63;C07K19/00;G01N33/68
• 代理公司: 北京品源專利代理有限公司 11332
• 代理人: 呂琳;劉明海

1.一種肽標簽，其中，該肽標簽包含由SEQIDNO：1的氨基酸序列構成的肽或者由SEQ IDNO：2的氨基酸序列構成的肽，作為抗體的識別部位或者抗體的結合部位。

2.一種多核苷酸，其為編碼肽標簽的多核苷酸，其特征在于，

所述肽標簽包含由SEQIDNO：1的氨基酸序列構成的肽或者由SEQIDNO：2的氨基酸 序列構成的肽，作為抗體的識別部位或者抗體的結合部位。

3.根據權利要求2所述的多核苷酸，其特征在于，

編碼所述肽標簽的多核苷酸包括SEQIDNO：7堿基序列或者SEQIDNO：8堿基序列。

4.根據權利要求2所述的多核苷酸，其特征在于，

編碼所述肽標簽的多核苷酸通過具有SEQIDNO：16的堿基序列的正向引物和具有SEQ IDNO：17的堿基序列的反向引物構成的引物對，或者由具有SEQIDNO：32的堿基序列的正 向引物和具有SEQIDNO：33的堿基序列的反向引物構成的引物對而合成。

5.一種重組載體，其中，該重組載體包括編碼權利要求2所述的肽標簽的多核苷酸。

6.根據權利要求5所述的重組載體，其特征在于，

編碼所述肽標簽的多核苷酸包括SEQIDNO：7的堿基序列或者SEQIDNO：8的堿基序 列。

7.根據權利要求6所述的重組載體，其特征在于，

編碼所述肽標簽的多核苷酸通過具有SEQIDNO：16的堿基序列的正向引物和具有SEQ IDNO：17的堿基序列的反向引物構成的引物對，或者由具有SEQIDNO：32的堿基序列的正 向引物和具有SEQIDNO：33的堿基序列的反向引物構成的引物對而合成。

8.根據權利要求5所述的多重組載體，其特征在于，

所述重組載體為克隆載體或者表達載體。

9.根據權利要求8所述的重組載體，其特征在于，

所述表達載體進一步包括編碼目的蛋白質的目的多核苷酸，

其中，所述目的多核苷酸與編碼肽標簽的多核苷酸連接。

10.一種融合蛋白質，其特征在于，

該融合蛋白質包括目的蛋白質及與其連接的肽標簽，

其中，所述肽標簽包含由SEQIDNO：1的氨基酸序列構成的肽或者由SEQIDNO：2的氨 基酸序列構成的肽，作為抗體的識別部位或者抗體的結合部位。

11.一種多核苷酸，其中，該多核苷酸編碼權利要求10所述的融合蛋白質。

12.一種轉化體，其特征在于，

該轉化體導入有選自權利要求2至權利要求4中的任意一項所述的多核苷酸、權利要求 5至權利要求9中的任意一項所述的重組載體、以及權利要求11所述的多核苷酸的任意一 種。

13.一種融合蛋白質的檢測方法，其中，該融合蛋白質的檢測方法包括，

使權利要求10所述的融合蛋白質與對應于肽標簽的抗體接觸并結合的步驟；以及

確認結合于所述抗體的融合蛋白質的存在或者對結合于所述抗體的融合蛋白質的量 進行分析的步驟。

14.根據權利要求13所述的融合蛋白質的檢測方法，其特征在于，

所述融合蛋白質通過導入有權利要求9所述的重組載體或者權利要求11所述的多核苷 酸的轉化體進行表達。

15.根據權利要求13所述的融合蛋白質的檢測方法，其特征在于，

所述抗體是由保藏號為KCTC12283BP的雜交瘤細胞株所產生的單克隆抗體。

16.一種融合蛋白質的純化方法，其中，該融合蛋白質的純化方法包括，

使權利要求10所述的融合蛋白質與對應于肽標簽的抗體接觸并結合的步驟；以及

回收結合于所述抗體的融合蛋白質的步驟。