[發明專利]用于抗原遞送的方法

有效

• 申請號: 201380033558.3
• 申請日: 2013-04-18
• 公開（公告）號: CN104684586B
• 公開（公告）日: 2019-02-05
• 發明（設計）人: A.C.薩希里奧格魯;N.奧佐倫
• 申請（專利權）人: 博阿濟吉大學
• 主分類號: A61K47/64
• 分類號: A61K47/64;C07K14/47;C07K14/50
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司 72001
• 代理人: 初明明;梁謀

1.在抗原和/或生物活性分子至抗原呈遞細胞的遞送系統中發揮功能的組合物，其包含

至少一種由ASC蛋白集合形成的ASC斑點載體；并且特征在于

至少一種作為抗原和/或生物活性分子的肽/蛋白，由ASC斑點載體運載，特征還在于抗原和/或生物活性分子通過與形成ASC斑點載體的ASC蛋白形成疏水相互作用被ASC斑點載體運載。

2.在抗原和/或生物活性分子至抗原呈遞細胞的遞送系統中發揮功能的組合物，其包含

至少一種由ASC蛋白集合形成的ASC斑點載體；并且特征在于

抗原和/或生物活性分子與疏水性質肽形成融合蛋白，再通過將所述融合蛋白與形成ASC斑點載體的至少一種ASC蛋白經疏水作用獲得組合物。

3.權利要求1或2的組合物，特征在于所述抗原為當進入體內時能夠刺激抗體產生的肽、蛋白和肽模擬碳水化合物中的至少一員或為這些中至少兩員的混合物。

4.權利要求1或2的組合物，特征在于所述生物活性分子為藥物、酶、生長因子、激素、受體、受體配體、佐劑和抗體的至少一員或為這些中至少兩員的混合物。

5.前述權利要求1-2中任一項的組合物，特征在于所述ASC斑點載體在酸性環境中釋放作為抗原和/或生物活性分子的肽/蛋白。

6.前述權利要求1-2中任一項的組合物，特征在于所述ASC斑點載體是可被水解或酶生物降解的。

7.權利要求2的組合物，其中疏水性肽是ASC蛋白，且抗原和/或生物活性分子融合到ASC蛋白的N-末端、C-末端或ASC蛋白內部。

8.權利要求1-2中任一項的組合物，特征在于所述抗原和/或生物活性分子包含至少一種類型的至少13個氨基酸長的肽/蛋白。

9.權利要求1或2的組合物，特征在于所述抗原和/或生物活性分子包含至少一種類型的疏水性肽/蛋白。

10.權利要求1或2的組合物，特征在于抗原和/或生物活性分子通過包覆在ASC斑點載體的外殼運載。

11.用于生產前述權利要求1的組合物的方法，特征在于以下步驟：

通過ASC蛋白集合形成至少一種ASC斑點載體；

將作為抗原和/或生物活性分子的至少一種肽/蛋白裝載到ASC斑點載體；和

獲得包含ASC斑點載體和裝載到ASC斑點載體的作為抗原和/或生物活性分子的至少一種肽/蛋白的組合物。

12.用于生產前述權利要求2的組合物的方法，特征在于以下步驟：

通過ASC蛋白集合形成至少一種ASC斑點載體；

將作為抗原和/或生物活性分子的至少一種肽/蛋白裝載到ASC斑點載體；和

獲得包含ASC斑點載體和裝載到ASC斑點載體的作為抗原和/或生物活性分子的至少一種肽/蛋白的組合物，并且特征在于以下步驟：

抗原和/或生物活性分子與疏水性質肽形成融合蛋白，再通過將所述融合蛋白與形成ASC斑點載體的至少一種ASC蛋白經疏水作用獲得組合物。

13.權利要求11-12中任一項的方法，特征在于在獲得組合物的步驟中，包含ASC斑點載體和作為抗原和/或生物活性分子的至少一種肽/蛋白的組合物在細胞培養物中合成并從細胞培養物純化。

14.權利要求13的方法，特征在于通過用促炎刺激物刺激細胞在細胞培養物中合成組合物。

15.權利要求13的方法，特征在于經由在細胞培養物中過表達包含至少一種編碼ASC蛋白的DNA序列的質粒而不需刺激在細胞培養物中合成組合物。