[發(fā)明專利]包含(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環(huán)己烷-1,1’-吡喃并-[3,4,b]吲哚]-4-胺和對(duì)乙酰氨基酚或丙帕他莫的藥物組合物

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201380025683.X
• 申請(qǐng)日: 2013-05-16
• 公開（公告）號(hào): CN104302282A
• 公開（公告）日: 2015-01-21
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: S.弗羅斯;K.林茨;K.席內(nèi)
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 格呂倫塔爾有限公司
• 主分類號(hào): A61K31/167
• 分類號(hào): A61K31/167;A61K31/223;A61K31/407;A61K45/06;A61P25/08;A61P25/22;A61P29/00
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司 72001
• 代理人: 郭慧;徐厚才

1.藥物組合物，其包含：

(a)?第一藥理活性成分，其選自(1r,4r)-6'-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4',9'-二氫-3'H-螺[環(huán)己烷-1,1'-吡喃并[3,4,b]吲哚]-4-胺及其生理學(xué)可接受的鹽，和

(b)?第二藥理活性成分，其選自對(duì)乙酰氨基酚和丙帕他莫。

2.根據(jù)權(quán)利要求1的藥物組合物，其中所述第一藥理活性成分是鹽酸鹽、半檸檬酸鹽或馬來酸鹽形式的(1r,4r)-6'-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4',9'-二氫-3'H-螺[環(huán)己烷-1,1'-吡喃并[3,4,b]吲哚]-4-胺。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2的藥物組合物，其中所述第二藥理活性成分是對(duì)乙酰氨基酚。

4.根據(jù)前述權(quán)利要求任一項(xiàng)的藥物組合物，其以使所述第一和第二藥理活性成分在給藥于患者時(shí)發(fā)揮協(xié)同療效的重量比含有所述第一和第二藥理活性成分。

5.根據(jù)前述權(quán)利要求任一項(xiàng)的藥物組合物，其中所述第一藥理活性成分與所述第二藥理活性成分的相對(duì)重量比在1?:?30至1?:?1,000,000的范圍內(nèi)。

6.根據(jù)前述權(quán)利要求任一項(xiàng)的藥物組合物，其用于預(yù)防或治療疼痛、焦慮或癲癇。

7.根據(jù)權(quán)利要求6的藥物組合物，其中所述疼痛是：

-?外周、中央或肌肉骨骼痛；和/或

-?急性、亞急性或慢性痛；和/或

-?中度至重度痛；和/或

-?神經(jīng)性或精神性或傷害性或混合性疼痛；和/或

-?下背痛、內(nèi)臟痛或頭痛；和/或

-?術(shù)后疼痛、癌性疼痛或炎性痛。

8.包含根據(jù)前述權(quán)利要求任一項(xiàng)的藥物組合物的藥物劑型。

9.根據(jù)權(quán)利要求8的藥物劑型，其以10至1,200微克的劑量含有所述第一藥理活性成分。

10.根據(jù)權(quán)利要求8或9的藥物劑型，其以100至8,000毫克的劑量含有所述第二藥理活性成分。

11.根據(jù)權(quán)利要求8至10中任一項(xiàng)的藥物劑型，其中所述第一藥理活性成分的劑量在與所述第二藥理活性成分的劑量等效的量的1:20至20:1的范圍內(nèi)。

12.根據(jù)權(quán)利要求8至11中任一項(xiàng)的藥物劑型，其用于口服、靜脈內(nèi)、腹腔內(nèi)、透皮、鞘內(nèi)、肌肉內(nèi)、鼻內(nèi)、透粘膜、皮下或直腸給藥。

13.根據(jù)權(quán)利要求8至12中任一項(xiàng)的藥物劑型，其在體外條件下提供所述第一藥理活性成分和/或所述第二藥理活性成分的速釋或控釋。

14.藥盒，其含有包含如權(quán)利要求1或2中所述的第一藥理活性成分的第一藥物劑型和包含如權(quán)利要求1或3中所述的第二藥理活性成分的第二藥物劑型。

15.根據(jù)權(quán)利要求14的藥盒，其中所述第一和第二藥物劑型適合通過相同或不同給藥途徑同時(shí)或相繼給藥。