[發(fā)明專利]檢測(cè)彌散性血管內(nèi)凝血或感染性彌散性血管內(nèi)凝血的方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201380024024.4 | 申請(qǐng)日: | 2013-04-26 |
| 公開(公告)號(hào): | CN104285148B | 公開(公告)日: | 2016-10-12 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 石倉(cāng)宏恭 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 美迪恩斯生命科技株式會(huì)社;學(xué)校法人福岡大學(xué) |
| 主分類號(hào): | G01N33/53 | 分類號(hào): | G01N33/53;C07K14/705 |
| 代理公司: | 中國(guó)專利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 龐立志;劉力 |
| 地址: | 日本*** | 國(guó)省代碼: | 日本;JP |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 檢測(cè) 彌散 血管 凝血 感染性 方法 | ||
1.?彌散性血管內(nèi)凝血的檢測(cè)方法,其中,測(cè)定試樣中的sCD14-ST。
2.?權(quán)利要求1所述的彌散性血管內(nèi)凝血的檢測(cè)方法,其包括:
對(duì)采集自疑似彌散性血管內(nèi)凝血的患者或彌散性血管內(nèi)凝血患者的試樣中的sCD14-ST進(jìn)行測(cè)定的步驟;和
在sCD14-ST值與非彌散性血管內(nèi)凝血患者相比為高值時(shí)判斷為彌散性血管內(nèi)凝血的步驟。
3.?權(quán)利要求2所述的方法,其中,在所述判斷步驟中,對(duì)sCD14-ST值和預(yù)先確定的閾值進(jìn)行比較。
4.?權(quán)利要求1~3中任一項(xiàng)所述的方法,其中,以免疫學(xué)測(cè)定方法測(cè)定該sCD14-ST。
5.?權(quán)利要求1所述的方法,其中,所述彌散性血管內(nèi)凝血為感染性彌散性血管內(nèi)凝血,并且除了sCD14-ST之外,還進(jìn)一步測(cè)定試樣中的凝血相關(guān)標(biāo)志物。
6.?權(quán)利要求5所述的方法,其包括:
對(duì)采集自疑似感染性彌散性血管內(nèi)凝血的患者或感染性彌散性血管內(nèi)凝血患者的試樣中的sCD14-ST和凝血相關(guān)標(biāo)志物進(jìn)行測(cè)定的步驟;和
在sCD14-ST和凝血相關(guān)標(biāo)志物的測(cè)定值與感染性非彌散性血管內(nèi)凝血患者相比發(fā)生變化時(shí)判斷為感染性彌散性血管內(nèi)凝血的步驟。
7.?權(quán)利要求6所述的方法,其中,在所述判斷步驟中,將所測(cè)定的sCD14-ST和凝血相關(guān)標(biāo)志物的測(cè)定值與各自的預(yù)先確定的閾值進(jìn)行比較。
8.?權(quán)利要求5~7中任一項(xiàng)所述的方法,其中,所述凝血相關(guān)標(biāo)志物是選自D-二聚體、FDP、凝血酶?抗凝血酶III復(fù)合物、血小板數(shù)目、蛋白C中的至少一者。
9.?權(quán)利要求5~8中任一項(xiàng)所述的方法,其中,以免疫學(xué)測(cè)定方法測(cè)定該sCD14-ST。
10.?檢測(cè)彌散性血管內(nèi)凝血的試劑盒,該試劑盒包含:
(a)sCD14-ST的特異性抗體;
(b)示出試樣中的sCD14-ST的量與彌散性血管內(nèi)凝血的相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù);
(c)操作說明書。
11.?檢測(cè)感染性彌散性血管內(nèi)凝血的試劑盒,該試劑盒包含:
(a)sCD14-ST的特異性抗體;
(b)凝血相關(guān)標(biāo)志物測(cè)定用試劑;
(c)示出試樣中的sCD14-ST和凝血相關(guān)標(biāo)志物的測(cè)定值與感染性彌散性血管內(nèi)凝血的相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù);
(d)操作說明書。
12.?權(quán)利要求11所述的試劑盒,其中,所述凝血相關(guān)標(biāo)志物是選自D-二聚體、FDP、凝血酶?抗凝血酶III復(fù)合物、血小板數(shù)目、蛋白C中的至少一者。
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