[發明專利]用于微生物感染的局部治療的組合物在審
| 申請號: | 201380023979.8 | 申請日: | 2013-04-19 |
| 公開(公告)號: | CN104363904A | 公開(公告)日: | 2015-02-18 |
| 發明(設計)人: | P.施利弗特 | 申請(專利權)人: | 亨內平生命科學公司 |
| 主分類號: | A61K31/195 | 分類號: | A61K31/195;A61K31/23;A61K9/06;A61K47/38;A61P31/04;A61P31/00 |
| 代理公司: | 北京市柳沈律師事務所 11105 | 代理人: | 曹立莉 |
| 地址: | 美國明*** | 國省代碼: | 美國;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 用于 微生物 感染 局部 治療 組合 | ||
1.一種組合物,其包含甘油單月桂酸酯(GML)或其衍生物、植物油和藥學上可接受的局部用載體。
2.根據權利要求1所述的組合物,所述組合物還包含非水性凝膠。
3.一種組合物,其包含GML、非水性凝膠和藥學上可接受的局部用載體。
4.根據權利要求3所述的組合物,所述組合物還包含植物油。
5.根據權利要求1或4所述的組合物,其中所述植物油是棕櫚油、橄欖油、玉米油、芥花油、椰子油、大豆油、小麥胚芽油或它們的組合。
6.根據權利要求2或3所述的組合物,其中所述非水性凝膠包含丙二醇、聚乙二醇、纖維素衍生物或它們的組合。
7.根據權利要求6所述的組合物,其中所述纖維素衍生物是羥丙基纖維素或羥乙基纖維素。
8.根據權利要求6所述的組合物,其中所述纖維素衍生物以約0.1%(w/w)至約5.0%(w/w)的濃度存在。
9.根據權利要求6所述的組合物,其中丙二醇以約65%(w/w)至約80%(w/w)的濃度存在。
10.根據權利要求6所述的組合物,其中聚乙二醇以約20%(w/w)至約35%(w/w)的濃度存在。
11.根據權利要求6所述的組合物,其中聚乙二醇是在約300至約600的分子量范圍內。
12.根據權利要求1或3所述的組合物,其中GML占所述組合物的約0.001%(w/v)至約10%(w/v)。
13.根據權利要求1或3所述的組合物,其中GML以約10μg/mL至約100mg/mL的濃度存在。
14.根據權利要求1或3所述的組合物,所述組合物還包含水性溶劑。
15.根據權利要求14所述的組合物,其中所述水性溶劑是水、鹽水、媒介物或它們的組合。
16.根據權利要求1或3所述的組合物,其中所述組合物的pH是約4.0至約4.5。
17.根據權利要求1或3所述的組合物,其中所述藥學上可接受的局部用載體是凡士林。
18.根據權利要求1或3所述的組合物,所述組合物還包含促進劑。
19.根據權利要求18所述的組合物,其中所述促進劑是有機酸、螯合劑、抗生素劑、抗真菌劑、抗病毒劑或它們的組合。
20.根據權利要求18所述的組合物,其中所述促進劑是EDTA。
21.一種在有此需要的受試者中治療微生物或病毒感染的方法,所述方法包括:給所述受試者局部地施用有效量的權利要求1-4中的任一項所述的組合物。
22.根據權利要求21所述的方法,所述方法還包括:施用選自抗生素、抗真菌劑和抗病毒劑的第二種活性劑。
23.根據權利要求21所述的方法,其中所述受試者具有細菌感染。
24.根據權利要求23所述的方法,其中所述細菌感染是葡萄球菌屬感染。
25.根據權利要求24所述的方法,其中所述細菌感染是金黃色葡萄球菌。
26.根據權利要求23所述的方法,其中所述細菌感染是鏈球菌屬感染。
27.根據權利要求26所述的方法,其中所述細菌感染是無乳鏈球菌。
28.根據權利要求26所述的方法,其中所述細菌感染是肺炎鏈球菌。
29.根據權利要求23所述的方法,其中所述細菌感染是加德那菌屬感染。
30.根據權利要求29所述的方法,其中所述細菌感染是陰道加德那菌。
31.根據權利要求23所述的方法,其中所述細菌感染是埃希氏菌屬感染。
32.根據權利要求31所述的方法,其中所述細菌感染是大腸桿菌。
33.根據權利要求23所述的方法,其中所述細菌感染是梭菌屬感染。
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