[發明專利]烴轉化方法

有效

• 申請號: 201380021351.4
• 申請日: 2013-04-18
• 公開（公告）號: CN104245641B
• 公開（公告）日: 2017-06-16
• 發明（設計）人: G·D·默爾;P·F·柯森科思恩;F·赫什科維茨;J·M·麥克康納奇
• 申請（專利權）人: 埃克森美孚化學專利公司
• 主分類號: C07C2/48
• 分類號: C07C2/48;C07C51/285;C07C51/16;C10B55/00;C07C11/24;C07C13/267;B01J8/02;B01J8/04;B01J19/24
• 代理公司: 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所11038
• 代理人: 孫悅

優先權要求

本申請要求在2012年5月18日提交的美國序列號61/648,987和2012年6月29日提交的歐洲申請No.12174340.5的優先權和權益，且其名為“Hydrocarbon Conversion Process”，其公開內容在此通過引用以其全文并入本文。

發明領域

本發明涉及將烴轉化為苯二甲酸、例如對苯二甲酸的方法。本發明還涉及聚合苯二甲酸衍生物以制備，例如，合成纖維。

發明背景

芳香烴，例如苯、甲苯、二甲苯等，可用作燃料、溶劑以及各種化學方法的原料。二甲苯中，對二甲苯(“p-二甲苯”)特別適用于制造苯二甲酸例如對苯二甲酸，其是合成纖維(例如聚酯纖)制造中的中間體。

二甲苯可通過例如蒸汽熱解的方法由石腦油制備。除了對二甲苯，蒸汽熱解流出物的C₈芳香部分通常含有顯著量的鄰二甲苯、間二甲苯和乙苯。這些分子都具有類似的沸點，這導致分離對二甲苯以轉化為對苯二甲酸的困難。分離C₈芳烴的常規方法通常使用復雜的、高成本的、能量密集的分離方法，例如，使用超精餾和/或多級制冷步驟的那些。

期望在較少/較不嚴格分離的情況下由烴制備對苯二甲酸，伴隨著。

發明概述

在一種實施方式中，本發明涉及烴轉化方法，其包括：

(a)提供第一混合物，所述第一混合物包含≥1.0wt.％的烴，基于所述第一混合物的重量計；

(b)將所述第一混合物在熱解條件下暴露在≥700℃的溫度以制備第二混合物，其中(i)所述第二混合物包含≥1.0wt.％的乙炔，基于所述第二混合物的重量計，和(ii)基于所述第二混合物的乙炔的重量計≥95.0wt.％的第二混合物的乙炔是通過第一混合物的烴的至少一部分轉化產生的；

(c)將基于所述第二混合物的乙炔的重量計≥10.0wt.％的第二混合物的乙炔轉化為環辛四烯，從而制備第三混合物，所述混合物包含至少一部分由乙炔轉化產生的環辛四烯；和

(d)將基于所述第三混合物的環辛四烯的重量計≥5.0wt.％的第三混合物的環辛四烯轉化為水和苯二甲酸。

附圖說明

圖1示意地說明了用于分離環辛四烯和分離苯二甲酸的包括任選階段(由虛線包圍)的本發明的一種實施方式。

圖2示意地說明了使用逆向流動熱解反應器的本發明的一種實施方式。

圖3示意地說明了再生逆向流動反應器的有選擇的熱性質。

圖4示意地說明了適用于逆向流動熱解反應器的分布器。圖4A示意地展示了這種反應器的端面圖。

詳細說明

本發明涉及由烴、例如甲烷和/或重質油制備苯二甲酸、例如對苯二甲酸的方法。熱解可用于將至少一部分包含烴的第一混合物轉化為第二混合物，所述第二混合物包含≥1.0wt.％的乙炔，基于所述第二混合物的重量計。然后，至少一部分的第二混合物的乙炔可被轉化為環辛四烯，以制備第三混合物，所述第三混合物包含至少一部分由乙炔轉化制備的環辛四烯。例如，所述第三混合物可包含≥10.0wt.％，例如≥50.0wt.％，例如≥90.0wt.％的由乙炔轉化制備的環辛四烯。至少一部分第三混合物的環辛四烯，例如≥5.0wt.％(基于所述第三混合物的環辛四烯的重量計)，可被轉化為包含水和苯二甲酸(例如對苯二甲酸)的產物。

熱解通常在熱熱解條件下進行。可使用常規的方法從第二混合物中分離乙炔，例如，通過將第二混合物與對乙炔具有親和力的萃取稀釋劑接觸，所述萃取稀釋劑例如極性溶劑，例如N-甲基甲酰胺。從萃取液中回收的乙炔可暴露于包含鎳的催化劑以制備包含環辛四烯的第三混合物。所述方法條件可以，例如，與美國專利No.2,903,491和2,951,881中所公開的那些相同，其通過引用以其全文并入本文。