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[發(fā)明專利]烴轉(zhuǎn)化方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201380021351.4 申請(qǐng)日: 2013-04-18
公開(kāi)(公告)號(hào): CN104245641B 公開(kāi)(公告)日: 2017-06-16
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: G·D·默爾;P·F·柯森科思恩;F·赫什科維茨;J·M·麥克康納奇 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 埃克森美孚化學(xué)專利公司
主分類號(hào): C07C2/48 分類號(hào): C07C2/48;C07C51/285;C07C51/16;C10B55/00;C07C11/24;C07C13/267;B01J8/02;B01J8/04;B01J19/24
代理公司: 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所11038 代理人: 孫悅
地址: 美國(guó)得*** 國(guó)省代碼: 暫無(wú)信息
權(quán)利要求書(shū): 查看更多 說(shuō)明書(shū): 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 轉(zhuǎn)化 方法
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.一種烴轉(zhuǎn)化方法,包括:

(a)提供第一混合物,所述第一混合物包含≥1.0wt.%的烴和≥1.0wt.%的含氧化合物,基于所述第一混合物的重量計(jì),其中所述含氧化合物包含≥90.0wt.%的水,基于所述含氧化合物的重量計(jì);

(b)將所述第一混合物在熱解條件下暴露在溫度≥700℃以制備第二混合物,其中(i)所述第二混合物包含≥1.0wt.%的乙炔,基于所述第二混合物的重量計(jì),和(ii)基于所述第二混合物的乙炔的重量計(jì)≥95.0wt.%的第二混合物的乙炔是通過(guò)第一混合物的烴的至少一部分的轉(zhuǎn)化產(chǎn)生的;

(c)將基于所述第二混合物的乙炔的重量計(jì)≥10.0wt.%的第二混合物的乙炔轉(zhuǎn)化為環(huán)辛四烯,從而制備第三混合物,所述第三混合物包含至少一部分由乙炔轉(zhuǎn)化產(chǎn)生的環(huán)辛四烯;和

(d)將基于所述第三混合物的環(huán)辛四烯的重量計(jì)≥5.0wt.%的第三混合物的環(huán)辛四烯轉(zhuǎn)化為水和苯二甲酸。

2.權(quán)利要求1所述的方法,其中基于所述第一混合物的水的重量計(jì)≥50.0wt.%的第一混合物的水是得自步驟(d)中產(chǎn)生的水。

3.權(quán)利要求1所述的方法,其中所述熱解條件包括熱熱解條件。

4.權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的方法,其中所述熱解條件包括高苛刻度熱解條件。

5.權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的方法,其中所述第一混合物的烴包含≥95.0wt.%的甲烷,基于所述第一混合物的烴的重量計(jì),且其中所述熱解條件包括轉(zhuǎn)化第一混合物的甲烷的50.0wt.%-70.0wt.%,峰值熱解溫度的范圍為1400℃-1800℃,絕對(duì)壓力的范圍為1.3巴-2.0巴,和第一混合物停留時(shí)間的范圍為1.0毫秒-50.0毫秒。

6.權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的方法,其中所述第二混合物的乙炔:乙烯的摩爾比的范圍為2.0-10.0,且分子氫:乙炔的摩爾比的范圍為3.0-20.0。

7.權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的方法,其中所述第二混合物包含2.0wt.%-50.0wt.%的甲烷;2.0wt.%-50.0wt.%的分子氫;2.0wt.%-40.0wt.%的乙炔;和≥1.0wt.%的C3+,所述重量百分比是基于所述第二混合物的重量計(jì)。

8.權(quán)利要求6所述的方法,進(jìn)一步包括將以下物質(zhì)與第二混合物分離:(i)≥50.0wt.%的第二混合物的分子氫,(ii)≥90.0wt.%的第二混合物含有的任何含氧分子,和(iii)≥90.0wt.%的第二混合物的C3+,所述重量百分比是基于所述第二混合物的重量計(jì);分離在步驟(c)中的轉(zhuǎn)化之前進(jìn)行。

9.權(quán)利要求6所述的方法,進(jìn)一步包括將以下物質(zhì)與第二混合物分離:(i)≥50.0wt.%的第二混合物的分子氫,(ii)≥90.0wt.%的第二混合物含有的任何含氧分子,和(iii)≥90.0wt.%的第二混合物的C3+,所述重量百分比是基于所述第二混合物的重量計(jì);分離在步驟(c)中的轉(zhuǎn)化期間和/或之后進(jìn)行。

10.權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的方法,其中≥50.0wt.%的第二混合物的乙炔使用第一催化劑被催化轉(zhuǎn)化為環(huán)辛四烯,所述第一催化劑包含≥0.1wt.%的鎳,基于所述第一催化劑的重量計(jì)。

11.權(quán)利要求10所述的方法,其中所述第一催化劑包含乙酰丙酮鎳。

12.權(quán)利要求10所述的方法,其中步驟(c)的催化轉(zhuǎn)化條件包括溫度的范圍為65℃-140℃和絕對(duì)壓力的范圍為1.0巴-200巴。

13.權(quán)利要求10所述的方法,其中所述環(huán)辛四烯占第三混合物的≥10.0wt.%,所述第三混合物(i)得自步驟(c)的轉(zhuǎn)化且(ii)進(jìn)一步包含未反應(yīng)的乙炔。

14.權(quán)利要求13所述的方法,進(jìn)一步包括將基于所述第三混合物的重量計(jì)≥90.0wt.%的第三混合物的環(huán)辛四烯與第三混合物分離。

15.權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的方法,其中步驟(d)的轉(zhuǎn)化包括催化轉(zhuǎn)化,所述催化劑包含≥1.0wt.%的鍵合至至少一個(gè)氧原子的鉻原子,基于所述催化劑的重量計(jì)。

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