[發明專利]確定醫院內感染的易感性的方法

有效

• 申請號: 201380016796.3
• 申請日: 2013-03-22
• 公開（公告）號: CN104246499B
• 公開（公告）日: 2017-05-10
• 發明（設計）人: A·勒帕珀;F·微納特;A·維勒斯;G·蒙那爾特
• 申請（專利權）人: 里昂奧斯皮思民用公司;生物梅里埃公司
• 主分類號: G01N33/53
• 分類號: G01N33/53;G01N33/68;G01N33/96
• 代理公司: 隆天知識產權代理有限公司72003
• 代理人: 王芝艷,吳小瑛

1.用于測定取自患有敗血性休克的住院患者的生物樣品或待測樣品中sCD127的表達的試劑或工具在制備用于確定所述患者對醫院內感染的易感性的試劑盒中的用途，其中比較sCD127表達和參考值之后，得出醫院內感染的易感性增加的結論。

2.根據權利要求1所述的用途，其特征在于，當與第一參考值比較證實所述測試樣品中sCD127過表達時，得出醫院內感染的易感性增加的結論。

3.根據權利要求2所述的用途，其特征在于，所述第一參考值對應于在取自患者的生物樣品中測定的sCD127表達水平，所述患者是處于重癥監護住院治療且已知沒有發生醫院內感染的患者，或所述第一參考值對應于取自這類患者的樣品集合中所測定的sCD127表達水平的平均值。

4.根據權利要求3所述的用途，其特征在于，所述第一參考值對應于在取自患者的生物樣品中測定的sCD127表達水平，所述患者是已經遭受產生全身性炎癥反應或SIRS的傷害且已知沒有發生醫院內感染的患者，或所述第一參考值對應于取自這類患者的樣品集合中所測定的sCD127表達水平的平均值。

5.根據權利要求4所述的用途，其特征在于，所述第一參考值對應于在取自患者的生物樣品中測定的sCD127表達水平，所述患者是已知沒有發生醫院內感染的患有敗血癥的患者，或者所述第一參考值對應于取自這類患者的樣品集合中所測定的sCD127表達水平的平均值。

6.根據權利要求3、4或5所述的用途，其特征在于，所述第一參考值對應于在取自患者的生物樣品中測定的sCD127表達水平，所述患者是已知沒有發生醫院內感染的患有敗血性休克的患者，或者所述第一參考值對應于取自這類患者的樣品集合中所測定的sCD127表達水平的平均值。

7.根據權利要求3、4或5所述的用途，其特征在于，所述測試樣品中以及任選的用于獲取第一參考值的所述生物樣品中sCD127表達的測定在敗血性休克后10天之內或第10天(D10)進行。

8.根據權利要求7所述的用途，其特征在于，所述測試樣品中以及任選的用于獲取第一參考值的所述生物樣品中sCD127表達的測定在敗血性休克后7天之內或第7天(D7)進行。

9.根據權利要求8所述的用途，其特征在于，所述測試樣品中以及任選的用于獲取第一參考值的所述生物樣品中sCD127表達的測定在敗血性休克后4天之內或第4天(D4)進行。

10.根據權利要求9所述的用途，其特征在于，所述測試樣品中以及任選的用于獲取第一參考值的所述生物樣品中sCD127表達的測定在敗血性休克后3天之內或第3天(D3)進行。

11.根據權利要求1所述的用途，其特征在于，當與第二參考值相比，所述測試樣品中測定的sCD127的表達沒有顯著降低時，得出醫院內感染的易感性增加的結論。

12.根據權利要求11所述的用途，其特征在于，當與第二參考值相比，所述測試樣品中測定的sCD127的表達沒有降低多于25％時，得出醫院內感染的易感性增加的結論。

13.根據權利要求12所述的用途，其特征在于，所述第二參考值對應于在來自先前采樣的患者的生物樣品中，即在測試樣品之前較早的時間采集的生物樣品中，測定的sCD127表達水平。

14.根據權利要求12或13所述的用途，其特征在于，所述測試樣品中的sCD127表達的測定在敗血性休克后第10天或大約第10天(D10)進行。

15.根據權利要求14所述的用途，其特征在于，所述測試樣品中的sCD127表達的測定在敗血性休克后第7天或大約第7天(D7)進行。

16.根據權利要求15所述的用途，其特征在于，所述測試樣品中的sCD127表達的測定在敗血性休克后第4天或大約第4天(D4)進行。

17.根據權利要求15或16所述的用途，其特征在于，所述第二參考值對應于在來自先前采樣的患者的生物樣品中測定的sCD127表達水平，所述先前采樣在敗血性休克后48h內或第48h并且在所述測試樣品獲取之前至少24h進行。