[發(fā)明專利]用于體細(xì)胞核重編程的先天免疫激活

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201380011433.0
• 申請日: 2013-01-17
• 公開（公告）號: CN104781396A
• 公開（公告）日: 2015-07-15
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: J·P·庫克;李知垠;N·賽耶德
• 申請（專利權(quán)）人: 小利蘭·斯坦福大學(xué)托管委員會(huì)
• 主分類號: C12N5/095
• 分類號: C12N5/095
• 代理公司: 上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 31100
• 代理人: 楊昀

1.一種對哺乳動(dòng)物體細(xì)胞進(jìn)行核重編程的方法，所述方法包括：

使哺乳動(dòng)物體細(xì)胞干細(xì)胞群體與(a)有效劑量的先天免疫反應(yīng)激活劑和(b)非整合重編程或分化因子的混合物接觸足以使所述哺乳動(dòng)物體細(xì)胞重編程或轉(zhuǎn)分化成所關(guān)注的理想細(xì)胞類型的時(shí)間。

2.如權(quán)利要求1所述的方法，其中所述先天免疫反應(yīng)激活劑和非整合重編程因子的混合物是同時(shí)提供的。

3.如權(quán)利要求1所述的方法，其中所述先天免疫反應(yīng)激活劑和分化因子是相繼提供的。

4.如權(quán)利要求1到4中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述先天免疫反應(yīng)激活劑是Toll樣受體(TLR)激動(dòng)劑。

5.如權(quán)利要求4所述的方法，其中所述Toll樣受體是TLR3。

6.如權(quán)利要求5所述的方法，其中所述激動(dòng)劑是雙鏈RNA或其類似物。

7.如權(quán)利要求6所述的方法，其中雙鏈RNA或其類似物的有效劑量是10ng/ml到3000ng/ml。

8.如權(quán)利要求4所述的方法，其中所述Toll樣受體是TLR4。

9.如權(quán)利要求8所述的方法，其中所述激動(dòng)劑是脂多糖。

10.如權(quán)利要求1所述的方法，其中所述哺乳動(dòng)物體細(xì)胞是人類細(xì)胞。

11.如權(quán)利要求2所述的方法，其中所述重編程因子混合物包含細(xì)胞穿透肽Oct4、Sox2、Lin28和Nanog，并且所述細(xì)胞被重編程為多能細(xì)胞。

12.如權(quán)利要求2所述的方法，其中所述重編程因子混合物包含細(xì)胞穿透肽Oct4、Sox2、c-Myc和Klf4，并且所述細(xì)胞被重編程為多能細(xì)胞。

13.如權(quán)利要求3所述的方法，其中所述細(xì)胞被轉(zhuǎn)分化成實(shí)質(zhì)上不同的體細(xì)胞類型。

14.如權(quán)利要求8所述的方法，其中所述實(shí)質(zhì)上不同的體細(xì)胞類型是內(nèi)皮細(xì)胞。

15.如權(quán)利要求2所述的方法，其中所述重編程因子是作為細(xì)胞穿透蛋白提供。

16.一種誘導(dǎo)性哺乳動(dòng)物多能干細(xì)胞群體，其是通過如權(quán)利要求2所述的方法產(chǎn)生。

17.如權(quán)利要求16所述的誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞群體，其中所述體細(xì)胞是人類細(xì)胞。

18.一種轉(zhuǎn)分化體細(xì)胞群體，其是通過如權(quán)利要求3所述的方法產(chǎn)生。

19.如權(quán)利要求18所述的轉(zhuǎn)分化體細(xì)胞群體，其中所述細(xì)胞是人類細(xì)胞。

20.一種試劑盒，其是用于實(shí)施如權(quán)利要求1所述的方法。

21.一種包含先天免疫激活劑和一種或多種細(xì)胞穿透肽和/或小分子的治療劑，其用于體內(nèi)施用以對細(xì)胞和/或組織表型進(jìn)行治療性調(diào)節(jié)。