[發明專利]多參考通道脈沖識別方法、裝置及粒子分析儀

有效

• 申請號: 201310754674.6
• 申請日: 2013-12-31
• 公開（公告）號: CN104749086B
• 公開（公告）日: 2018-12-18
• 發明（設計）人: 劉鐵夫;張定國;閆華文
• 申請（專利權）人: 深圳邁瑞生物醫療電子股份有限公司;北京深邁瑞醫療電子技術研究院有限公司
• 主分類號: G01N15/14
• 分類號: G01N15/14
• 代理公司: 深圳鼎合誠知識產權代理有限公司 44281
• 代理人: 郭燕;彭家恩

本申請公開了一種多參考通道脈沖識別方法和裝置、粒子分析儀，識別方法包括：對于發現脈沖的單參考通道，基于發現的待識別脈沖確定該單參考通道的待處理數據中的無效數據區；根據各單參考通道的無效數據區統一多個參考通道的無效數據區的起止時間；基于統一起止時間后的無效數據區確定多個參考通道的有效數據區；在進行脈沖識別時對有效數據區的脈沖進行脈沖識別，對無效數據區的脈沖不再進行脈沖識別。本申請通過在多個參考通道之間確定起止時間統一的無效數據區的方式，將無法或者很難得出正確的面積、幅值和寬度信息的數據排除，不對其進行脈沖識別，從而減少了脈沖識別時的數據處理量。

技術領域

本申請涉及一種醫療儀器，尤其涉及一種細胞分析儀中的多參考通道脈沖識別方法和裝置。

背景技術

流式細胞分析儀是一種用于分析細胞或微小顆粒（統稱為粒子，以下以細胞為例進行說明）的物理化學特征的儀器，其原理如圖1所示，流式細胞儀一般采用鞘流技術，使樣本中的細胞被鞘液包裹排序流過流動室1，激發光2逐個照射在細胞3上，使細胞3產生散射光或者熒光信號，將光信號收集后經光電轉換器5轉換后再經處理電路6處理后形成電脈沖信號4，通過脈沖識別模塊7對此脈沖信號進行脈沖識別后得到其幅值（H）、面積（A）、寬度（W）等參數后，最后通過圖形化的方式表現出來，供用戶進行分析。這些散射光或熒光信號的H、A、W等參數，可以反映細胞的大小、顆粒度和抗原分子表達、細胞內遺傳物質的含量等，進而從臨床醫學或者生物學角度，得到有價值的參考信息。因此正確識別出各種被激發細胞形成脈沖信號的幅值、面積、寬度等參數具有重要意義。

測量的樣本中可能有多種細胞，每個細胞被激發后，一般都會產生前向散射光（FSC）和側向散射光（SSC），但是熒光通道是否有信號，則根據細胞特征及細胞上的熒光素有無分為如下幾種情況：沒有、只有一路、有多路熒光信號。分析這個細胞在不同通道產生信號的H、A、W等信息，可以得出一些關于這個細胞的特征信息。由于樣本中可能含有多種細胞，而用戶只對某些特定細胞感興趣，這時往往通過在某個通道（稱為“參考通道”）設置閾值，使得該通道內峰值小于閾值的脈沖被忽略、大于閾值的脈沖被收集進而分析得出H、A、W等信息，分析得出脈沖的H、A、W等信息的過程稱為脈沖識別。

某些情況下，用戶對某些通道的信號更感興趣，則把這些通道設為參考通道，在多個“參考通道”內設置閾值，然后對這些通道的閾值判斷結果進行組合邏輯（“與”\“或”）運算，根據得出的結果判斷是否對這個細胞進行分析并給出H、A、W等信息。

發明內容

本申請提供一種細胞分析儀中的多參考通道脈沖識別方法和裝置，減少多參考通道脈沖識別過程中的數據運算量。

根據本申請的第一方面，本申請提供一種多參考通道脈沖識別方法，包括：

采集多個參考通道輸出的信號得到各參考通道的待處理數據，所述參考通道輸出的信號為由參考通道收集的被測粒子被光激發后發出的光信息轉換成的電信號；

基于各單參考通道的待處理數據和與該參考通道對應的特征閾值判斷是否發現脈沖，所述特征閾值為感興趣粒子的感興趣特征的閾值，所述發現脈沖是指檢測到脈沖峰值大于特征閾值的脈沖；

對于發現脈沖的單參考通道，基于發現的待識別脈沖確定該單參考通道的待處理數據中的無效數據區；

根據各單參考通道的無效數據區統一多個參考通道的無效數據區的起止時間；

基于統一起止時間后的無效數據區確定多個參考通道的有效數據區；

在進行脈沖識別時對有效數據區的脈沖進行脈沖識別，對無效數據區的脈沖不再進行脈沖識別。

根據本申請的第二方面，本申請提供一種多參考通道脈沖識別裝置,包括：