[發明專利]多參考通道脈沖識別方法、裝置及粒子分析儀

有效

• 申請號: 201310754674.6
• 申請日: 2013-12-31
• 公開（公告）號: CN104749086B
• 公開（公告）日: 2018-12-18
• 發明（設計）人: 劉鐵夫;張定國;閆華文
• 申請（專利權）人: 深圳邁瑞生物醫療電子股份有限公司;北京深邁瑞醫療電子技術研究院有限公司
• 主分類號: G01N15/14
• 分類號: G01N15/14
• 代理公司: 深圳鼎合誠知識產權代理有限公司 44281
• 代理人: 郭燕;彭家恩

1.多參考通道脈沖識別方法,其特征在于包括：

采集多個參考通道輸出的信號得到各參考通道的待處理數據，所述參考通道輸出的信號為由參考通道收集的被測粒子被光激發后發出的光信息轉換成的電信號；

基于各單參考通道的待處理數據和與該參考通道對應的特征閾值判斷是否發現脈沖，所述特征閾值為感興趣粒子的感興趣特征的閾值，所述發現脈沖是指檢測到脈沖峰值大于特征閾值的脈沖；

對于發現脈沖的單參考通道，基于發現的待識別脈沖確定該單參考通道的待處理數據中的無效數據區；

根據各單參考通道的無效數據區統一多個參考通道的無效數據區的起止時間；

基于統一起止時間后的無效數據區確定多個參考通道的有效數據區；

在進行脈沖識別時對有效數據區的脈沖進行脈沖識別，對無效數據區的脈沖不再進行脈沖識別。

2.如權利要求1所述的方法，其特征在于，所述基于發現的待識別脈沖確定該單參考通道的待處理數據中的無效數據區包括：

確定待識別脈沖的脈沖窗，所述脈沖窗為脈沖延續的區域；

判斷當前待識別脈沖的脈沖窗與其前后相鄰的待識別脈沖的脈沖窗是否重疊，如果是，則將涉及重疊的脈沖窗區域作為無效數據區；

判斷待識別脈沖的脈沖寬度是否異常，如果是，則將該異常的待識別脈沖的脈沖窗區域作為無效數據區。

3.如權利要求2所述的方法，其特征在于，所述確定待識別脈沖的脈沖窗包括：

基于特征閾值檢測待識別脈沖的閾值窗，所述閾值窗為待識別脈沖與特征閾值所形成的界限相交的兩個閾值點之間的脈沖區域；

將閾值窗分別向前和后擴展預定區域后得到脈沖窗。

4.如權利要求2所述的方法，其特征在于，根據各單參考通道的無效數據區統一多個參考通道的無效數據區的起止時間包括：

循環執行以下步驟，直到各單參考通道的無效數據區具有統一的起止時間：

縱向污染步驟，逐個將具有無效數據區的單參考通道作為被比參考通道與其它參考通道比較，將其它參考通道的待處理數據區域中和被比參考通道的無效數據區的起止時間相同的時間段作為無效數據區；

橫向污染步驟，判斷各單參考通道的無效數據區與前后相鄰的脈沖窗是否有重疊，如果有，則涉及重疊的脈沖窗區域也作為無效數據區。

5.如權利要求1至4中任一項所述的方法，其特征在于，基于統一起止時間后的無效數據區確定多個參考通道的有效數據區包括：

根據同一粒子在多個參考通道形成的脈沖之間的相似性規則，對多個參考通道的除無效數據區外的數據區域進行脈沖組合，確定出多個參考通道的有效數據區，所述有效數據區至少包括脈沖組合成功的脈沖窗區域。

6.如權利要求5所述的方法，其特征在于，所述相似性規則包括：多個參考通道的對應脈沖窗內的脈沖不超過1個，所述脈沖組合步驟包括：

逐個將發現脈沖的單參考通道作為被比參考通道，將被比參考通道的除無效數據區外的數據區域中的脈沖窗作為被比時間區域，獲取其它各參考通道的被比時間區域內的閾值點；

判斷其它參考通道的單被比時間區域內的閾值點的數量是否等于0，如果是，則認為該被比時間區域內的脈沖組合成功，否則執行以下步驟；

判斷單被比時間區域內的閾值點的數量是否等于2，如果不等于2，則認為該被比時間區域內的脈沖組合失敗，如果等于2，則執行以下步驟；

判斷單被比時間區域內的兩個閾值點中的前閾值點的時間是否先于后閾值點的時間，如果是，則認為該被比時間區域內的脈沖組合成功，否則認為該被比時間區域內的脈沖組合失敗。