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[發明專利]一種治療早期高血壓病的口服中藥組合物有效

專利信息
申請號: 201310753333.7 申請日: 2013-12-28
公開(公告)號: CN103690785A 公開(公告)日: 2014-04-02
發明(設計)人: 王政乾 申請(專利權)人: 李玉賓
主分類號: A61K36/8969 分類號: A61K36/8969;A61K9/20;A61K9/16;A61K9/48;A61K9/08;A61P9/12
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地址: 266000 山東省青島*** 國省代碼: 山東;37
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 治療 早期 高血壓 口服 中藥 組合
【說明書】:

技術領域

發明涉及中藥領域,具體的說,涉及一種治療早期高血壓病的口服中藥組合物。

背景技術

隨著人們生活水平不斷提高,飲食結構發生較大變化,我國心、腦血管疾病的發生和死亡人數也在不斷上升,其中死亡人數占我國總死亡率的比例甚至已達到40%左右,高血壓已經成為一個讓人擔憂的問題。

高血壓是一種常見病和多發病。此病一般起病緩慢,患者早期常無癥狀,或僅有頭暈、頭痛、心悸、耳鳴等癥狀,表面上看是一種獨立的疾病,實際上是引發心、腦血管和腎病變的一個重要的危險因素,如果治療不當就會病變成為較嚴重的腦中風、心肌梗死和腎功能衰竭等這些常見高血壓合并癥。

1998年,我國腦血管病居城市居民死亡原因的第二位,在農村居首位。全國每年死亡超過100萬,存活的患者約500萬~600萬,其中75%以上留有不同程度的殘疾,給個人、家庭和社會造成了沉重的負擔。而腦卒中的主要危險因素是高血壓。同時,血壓升高還是多種疾病的導火索,會使冠心病、心力衰竭及腎臟疾患等疾病的發病風險增高。由于部分高血壓患者并無明顯的臨床癥狀,高血壓又被稱為人類健康的“無形殺手”。

現有的西藥治療能夠降低血壓數值,但是無法解決身體的根本問題,高血壓患者若只依賴西藥,是無法根本治愈疾病的。

近年來,我國醫學界充分發揮中藥的優勢,對高血壓病進行了深入的基礎研究和臨床研究。目前已有的治療高血壓病的中醫藥物在臨床應用中均取得了較好的效果,受到患者的普遍歡迎。但是目前仍然缺乏專門治療早期高血壓患者的藥物。

發明內容

本發明的目的就是為了避免和克服已有技術的不足而提供一種口服方便,起效快,療效高的治療早期高血壓病的中醫口服藥物。

本發明所涉及的一種治療早期高血壓病的口服中藥組合物,它主要是由原料藥潼蒺藜、白芍、山楂、三七,女貞子,山萸肉,熟地黃,梔子,黃柏,五味子、黃精,山藥和炙甘草組成。

該方以潼蒺藜為君藥,旨在補肝腎,以白芍為臣藥,主通順血脈,滋肝陰,清肝火,山楂配三七,共散瘀血,女貞子、山萸肉和熟地黃輔助君藥共補肝腎,益精填髓,為佐藥,梔子、黃柏清心火,五味子、黃精生津止渴,山藥、炙甘草健脾補虛為是使藥。該方有補有瀉,下補肝腎,中補脾土,同時清火。在補肝腎的同時,兼顧護脾胃,清邪熱。

本發明補腎,平肝清熱。用于本虛還兼有邪熱的早期高血壓病,癥見氣短乏力、心悸、面色晄白、自汗出、便溏、舌質暗、舌苔白膩或有齒痕、脈沉細者。

本發明的中藥組合物其藥物組分的用量也是經過發明人進行大量摸索總結得出的

所述的治療一種治療早期高血壓病的口服中藥組合物的組成比例包括:潼蒺藜20-80份、白芍20-60份、山楂10-40份、三七10-40份,女貞子5-30份,山萸肉5-30份,熟地黃5-20份,梔子5-20份,黃柏5-20份,五味子5-20份、黃精5-10份,山藥5-10份、炙甘草1-10份。

所述的治療一種治療早期高血壓病的口服中藥組合物的進一步的組成比例包括:潼蒺藜25-60份、白芍30-50份、山楂15-35份、三七20-30份,女貞子8-20份,山萸肉8-20份,熟地黃9-18份,梔子9-19份,黃柏8-18份,五味子8-18份、黃精6-9份,山藥6-9份、炙甘草3-9份。

所述的治療一種治療早期高血壓病的口服中藥組合物的優選的組成比例包括:潼蒺藜60份、白芍50份、山楂20份、三七28份,女貞子15份,山萸肉15份,熟地黃18份,梔子18份,黃柏15份,五味子16份、黃精9份,山藥9份、炙甘草6份。

所述的治療一種治療早期高血壓病的口服中藥組合物的優選的組成比例還可以包括:潼蒺藜50份、白芍30份、山楂15份、三七20份,女貞子10份,山萸肉8份,熟地黃10份,梔子10份,黃柏10份,五味子10份、黃精8份,山藥8份、炙甘草8份。

所述的治療一種治療早期高血壓病的口服中藥組合物的優選的組成比例還可以包括:潼蒺藜30份、白芍35份、山楂18份、三七30份,女貞子8份,山萸肉10份,熟地黃15份,梔子12份,黃柏12份,五味子8份、黃精6份,山藥7份、炙甘草9份。

總之,本發明組成君、臣、佐、使俱全,配伍嚴謹,相輔相成,共奏補腎,平肝清熱之功。

本發明藥物可以加入常規輔料,按照常規工藝,制成臨床可接受的片劑、顆粒劑、丸劑、膠囊劑、滴丸、軟膠囊劑、緩釋劑、口服液體制劑或凍干粉針劑等。

本發明藥物組合物的制備方法包括如下步驟:以上十味粉碎成細粉,過篩,混勻,制顆粒,干燥,裝膠囊。

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