[發(fā)明專利]一種治療早期高血壓病的口服中藥組合物有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310753333.7 | 申請(qǐng)日: | 2013-12-28 |
| 公開(公告)號(hào): | CN103690785A | 公開(公告)日: | 2014-04-02 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王政乾 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 李玉賓 |
| 主分類號(hào): | A61K36/8969 | 分類號(hào): | A61K36/8969;A61K9/20;A61K9/16;A61K9/48;A61K9/08;A61P9/12 |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 266000 山東省青島*** | 國(guó)省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 治療 早期 高血壓 口服 中藥 組合 | ||
1.一種治療早期高血壓病的口服中藥組合物,其特征在于制成該藥的原料藥的組成及重量份為:潼蒺藜20-80份、白芍20-60份、山楂10-40份、三七10-40份,女貞子5-30份,山萸肉5-30份,熟地黃5-20份,梔子5-20份,黃柏5-20份,五味子5-20份、黃精5-10份,山藥5-10份、炙甘草1-10份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療早期高血壓病的口服中藥組合物,其特征在于制成該藥的原料藥的組成及重量份為:潼蒺藜25-60份、白芍30-50份、山楂15-35份、三七20-30份,女貞子8-20份,山萸肉8-20份,熟地黃9-18份,梔子9-19份,黃柏8-18份,五味子8-18份、黃精6-9份,山藥6-9份、炙甘草3-9份。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種治療早期高血壓病的口服中藥組合物,其特征在于制成該藥的原料藥的組成及重量份為:潼蒺藜60份、白芍50份、山楂20份、三七28份,女貞子15份,山萸肉15份,熟地黃18份,梔子18份,黃柏15份,五味子16份、黃精9份,山藥9份、炙甘草6份。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種治療早期高血壓病的口服中藥組合物,其特征在于制成該藥的原料藥的組成及重量份為:潼蒺藜50份、白芍30份、山楂15份、三七20份,女貞子10份,山萸肉8份,熟地黃10份,梔子10份,黃柏10份,五味子10份、黃精8份,山藥8份、炙甘草8份。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種治療早期高血壓病的口服中藥組合物,其特征在于制成該藥的原料藥的組成及重量份為:潼蒺藜30份、白芍35份、山楂18份、三七30份,女貞子8份,山萸肉10份,熟地黃15份,梔子12份,黃柏12份,五味子8份、黃精6份,山藥7份、炙甘草9份。
6.如權(quán)利要求1-5任一所述的口服中藥組合物,其特征在于取原料藥,加入常規(guī)輔料,制成臨床可接受的片劑、顆粒劑、丸劑、膠囊劑、緩釋劑、口服液體制劑。
7.如權(quán)利要求1-5任一所述的口服中藥組合物的制備方法,包括如下步驟:以上十味粉碎成細(xì)粉,過(guò)篩,混勻,制顆粒,干燥,裝膠囊。
8.如權(quán)利要求1-5任一所述的口服中藥組合物的制備方法,包括如下步驟:以上十味,粉碎成細(xì)粉,過(guò)篩,混勻,制顆粒,干燥,壓片,制成片劑。
9.如權(quán)利要求1-5任一所述的口服中藥組合物的制備方法,包括如下步驟:以上十味水煎后,濃縮,過(guò)濾,制成口服液。
10.如權(quán)利要求1-5任一所述的口服中藥組合物的制備方法,包括如下步驟:以上十三味,山藥、三七粉碎成細(xì)粉,過(guò)篩,其余十一味藥水煮后濃縮成稠膏狀,與上述細(xì)粉混合制顆粒,干燥,制成片劑或膠囊劑。
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