[發(fā)明專利]用于帕金森氏病的組合物及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310753072.9 | 申請(qǐng)日： | 2013-12-31 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN104739949A | 公開(kāi)（公告）日： | 2015-07-01 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 黃成鋼;薛睿;陳明蒼;李志雄;孫兆林 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所 |
| 主分類號(hào)： | A61K36/71 | 分類號(hào)： | A61K36/71;A61K36/74;A61P25/16;A23L1/29;A61K31/437 |
| 代理公司： | 上海序倫律師事務(wù)所 31276 | 代理人： | 包文超 |
| 地址： | 200031 *** | 國(guó)省代碼： | 上海;31 |
| 權(quán)利要求書(shū)： | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū)： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 用于 帕金森 組合 及其 制備 方法 | ||
1.一種以白頭翁為有效成分在制取用于預(yù)防和治療帕金森氏病的藥物、食品或保健品中的應(yīng)用。?
2.一種用于預(yù)防或治療帕金森氏病組合物，其特征在于其有效成分含有白頭翁，以及鉤藤、鉤藤提取物、鉤藤堿、異鉤藤堿、柯諾辛、柯諾辛B、去氫鉤藤堿、異去氫鉤藤堿及其立體異構(gòu)體和藥學(xué)上可接受的鹽之一種或幾種。?
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的用于預(yù)防或治療帕金森氏病組合物，其特征在于按重量份，所述白頭翁和所述鉤藤的配伍關(guān)系為10∶1-1∶10。?
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的用于預(yù)防或治療帕金森氏病組合物，其特征在于所述鉤藤提取物的用量為所述白頭翁重量的1%以上。?
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的用于預(yù)防或治療帕金森氏病組合物，其特征在于所述的鉤藤提取物含有10w/w%-95w/w%鉤藤總生物堿。?
6.一種用于預(yù)防或治療帕金森氏病組合物，其特征在于至少含有1重量份的白頭翁，或還加入白頭翁重量1/10-10倍鉤藤、所述白頭翁重量1%以上的鉤藤提取物和白頭翁重量0.03%以上的鉤藤生物堿單體之一種或幾種；所述的鉤藤提取物含有10w/w%-95w/w%鉤藤總生物堿，所述的生物堿單體選自于鉤藤堿、異鉤藤堿、柯諾辛、柯諾辛B、去氫鉤藤堿、異去氫鉤藤堿及其立體異構(gòu)體和藥學(xué)上可接受的鹽之一種或幾種。?
7.根據(jù)權(quán)利要求2-6之一所述的用于預(yù)防或治療帕金森氏病組合物在制取藥物、食品或保健品中的應(yīng)用。?
8.一種用于預(yù)防或治療帕金森氏病的組合，包括第一組分，其有效成分包括白頭翁；第二組分，有效成分包括鉤藤和鉤藤提取物之一種或幾種。?
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的用于預(yù)防或治療帕金森氏病的組合，其特征在于還加入鉤藤堿、異鉤藤堿、柯諾辛、柯諾辛B、去氫鉤藤堿、異去氫鉤藤堿及其立體異構(gòu)體和藥學(xué)上可接受的鹽之一種或幾種。?
10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的用于預(yù)防或治療帕金森氏病的組合，其特征在于按重量份，所述白頭翁和所述鉤藤的配伍關(guān)系10∶1-1∶10。?
11.根據(jù)權(quán)利要求8所述的用于預(yù)防或治療帕金森氏病的組合，其特征在于所述鉤藤提取物的用量為所述白頭翁重量的1%以上。?
12.一種制取用于預(yù)防或治療帕金森氏病藥物的方法，其特征在于以白頭翁為有效成分入藥。?
13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的制取用于預(yù)防或治療帕金森氏病藥物的方法，其特征在?于還加入鉤藤、鉤藤提取物、鉤藤堿、異鉤藤堿、柯諾辛、柯諾辛B、去氫鉤藤堿、異去氫鉤藤堿及其立體異構(gòu)體和藥學(xué)上可接受的鹽之一種或幾種之一種或幾種。?
14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的方法，其特征在于按重量份，所述白頭翁和所述鉤藤的配伍關(guān)系為10∶1-1∶10。?
15.根據(jù)權(quán)利要求13所述的方法，其特征在于所述鉤藤提取物的用量為所述白頭翁重量的1%以上。?
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