[發(fā)明專利]一種靶向炎癥的復合物、其制備方法及應用

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310749948.2
• 申請日: 2013-12-30
• 公開（公告）號: CN103768602A
• 公開（公告）日: 2014-05-07
• 發(fā)明（設計）人: 靳翔
• 申請（專利權）人: 浙江工業(yè)大學
• 主分類號: A61K45/00
• 分類號: A61K45/00;A61K47/46;A61P35/00;A61P29/00;A61P19/02;A61P9/10
• 代理公司: 南京蘇科專利代理有限責任公司 32102
• 代理人: 何朝旭

1.一種靶向炎癥的復合物，包括A部分和B部分，所述A部分為炎癥相關細胞，其數(shù)量為1×10⁵～1×10⁸，Ｂ部分為治療藥物，劑量為臨床可接受的有效治療劑量。

2.根據(jù)權利要求1所述靶向炎癥的復合物，其特征在于：所述炎癥相關細胞為單核細胞、中性粒細胞，所述治療藥物為抗腫瘤藥物、治療類風濕性關節(jié)炎藥物和治療動脈粥樣硬化藥物。

3.一種靶向炎癥復合物的制備方法，包括以下步驟：

步驟一、從人外周血樣中采集1×10⁵～1×10⁸個單核細胞或中性粒細胞；

步驟二、體外培養(yǎng)步驟一中所述的單核細胞或中性粒細胞，在培養(yǎng)基中加入臨床可接受的有效治療劑量的治療藥物共孵育，離心去除游離藥物，得到細胞-藥物復合物。

4.根據(jù)權利要求3所述靶向炎癥復合物的制備方法，其特征在于：所述步驟一中，細胞采集方法為密度梯度離心法或免疫磁珠法。

5.根據(jù)權利要求3所述靶向炎癥復合物的制備方法，其特征在于：所述步驟二中，培養(yǎng)基為RPMI-1640培養(yǎng)基，將所述單核細胞或中性粒細胞與所述治療藥物在37℃的條件下共同孵育。

6.根據(jù)權利要求1所述靶向炎癥復合物在制備治療腫瘤、類風濕性關節(jié)炎和動脈粥樣硬化的藥物中的應用。