[發明專利]治療上呼吸道感染的高澄清度中藥口服液的制備方法有效
| 申請號: | 201310748486.2 | 申請日: | 2013-12-31 |
| 公開(公告)號: | CN103656324A | 公開(公告)日: | 2014-03-26 |
| 發明(設計)人: | 彭艷梅;唐純玉;李躍輝;唐代鳳;朱光葵 | 申請(專利權)人: | 湖南時代陽光藥業股份有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/899 | 分類號: | A61K36/899;A61P11/00;A61P31/00 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 425100 湖南*** | 國省代碼: | 湖南;43 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 治療 上呼吸道 感染 澄清 中藥 口服液 制備 方法 | ||
1.一種澄清度高的治療上呼吸道感染口服中藥制劑的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
A、備料:將各原料藥按以下重量份稱取
土牛膝??200-?400g、馬蘭草?100?-?200?g、天名精50?-?100?g、白茅根50-100?g、車前草50-100g、薄荷20-60g;
B、提取:將上述稱取的原料藥混合均勻后,第一次加入各原料藥總重量8倍量的水,60-80℃的條件下低溫動態提取2小時,收集藥液;第二次加入各原料藥總重量6倍量的水,低溫動態提取1.5小時,將二次濾液在貯存罐內混合均勻,靜置;
C、濃縮:將濾液靜置12小時,取上清液,在真空度-0.06—?-?0.08MPa、溫度60-70℃的條件下減壓濃縮,濃縮至相對密度為1.02-1.04的藥液,放冷至20-40℃,得到預處理液;
D、一級超濾:用離心泵將所述預處理液壓入超濾膜分離系統進行一次超濾,超濾膜分離系統中一級超濾膜為孔徑0.45微米的聚楓膜,在0.1-0.3?MPa的工作壓力下過濾,流速恒定,截留10000-300000道爾頓物質,過濾后的藥液流回儲槽;
E、二級超濾:將儲槽內一級超濾后的藥液繼續用離心泵壓入超濾膜分離系統進行二次超濾,超濾膜分離系統中二級超濾膜為孔徑為0.2微米的聚楓膜,在0.1-0.3?MPa的工作壓力下過濾,流速恒定,截留藥液中5000-200000道爾頓物質,過濾后得到澄清透明的藥液;
F、加糖:將所述二級超濾后的澄清透明藥液與占藥液重量25-30%的單糖漿合并,攪勻,冷卻到40±5℃,得到加糖藥液?;
G、調配:按所述加糖藥液總量稱取0.3-0.5%的苯甲酸鈉、0.1-0.2%的甜橙香精用酒精溶解,加入所述加糖藥液,加純化水調至1000ml,混合均勻,灌裝。
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