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[發(fā)明專利]烏雞白鳳組合物及其制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201310743115.5 申請日: 2013-12-27
公開(公告)號: CN104740175A 公開(公告)日: 2015-07-01
發(fā)明(設(shè)計)人: 王磊;金兆祥;王琳;張宇 申請(專利權(quán))人: 天津中新藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司樂仁堂制藥廠
主分類號: A61K36/8905 分類號: A61K36/8905;A61P29/00;A61P1/06;A61K35/32;A61K35/57;A61K35/586;A61K35/618
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 300112*** 國省代碼: 天津;12
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 烏雞 組合 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種烏雞白鳳中藥組合物,其特征在于,通過如下制備方法制得:

1)取重量份藥材:去毛爪腸烏雞540份,丹參108份,地黃216份,醋香附108份,人參108份,白芍108份,煅牡蠣40份,鹿角霜40份,銀柴胡22份,甘草27份,黃芪27份,制鱉甲54份;

2)取去毛爪腸的烏雞切成塊,加2-5倍量水,煮沸0.5-4小時,趁熱用5-15∶1固體石蠟脫脂,之后加入40-500∶1的木瓜蛋白酶攪拌,調(diào)pH值至4-8,40-65℃,水解2-8小時后,煮沸2-20分鐘,離心,上清液減壓濃縮至稠膏,相對密度60℃測1.02-1.32,在50-100℃,0.02-0.12Mpa真空干燥,得干膏,備用;

3)取制鱉甲,加水煎煮1-3次,每次加水2-5倍,煎煮0.5-4小時,濾過,合并濾液,減壓濃縮至稠膏,相對密度60℃測1.02-1.32,在50-100℃,0.02-0.12Mpa真空干燥,得干膏,備用;

4)取已破碎的人參、白芍、甘草加水煎煮1-3次,每次加水2-8倍,煎煮0.5-3小時,濾過,合并濾液,濾液或?qū)V液減壓濃縮到相對密度50℃測1.02-1.20,加入已處理好的大孔吸附樹脂,每克藥材用0.5-4克樹脂,用3-10倍量水洗脫,棄去水洗液,再用50%-95%乙醇洗脫,至洗脫液檢查無皂苷反應(yīng),洗脫液減壓回收乙醇至稠膏,相對密度60℃測1.02-1.34,在50-100℃,0.02-0.12Mpa真空干燥,得干膏,備用;

5)取已破碎的丹參、黃芪和銀柴胡,加入60%-80%的乙醇,回流提取1-3次,每次加乙醇2-8倍量,回流0.5-3小時,濾過,合并濾液,減壓回收乙醇至稠膏,相對密度60℃測1.02-1.32,在50-100℃,0.02-0.12Mpa真空干燥,得干膏,備用;

6)取已破碎的地黃、鹿角霜和煅牡蠣加水煎煮1-3次,每次加水6-10倍,煎煮0.5-4小時,濾過,合并濾液,減壓濃縮到相對密度60℃測1.02-1.35的稠膏,加75%-90%乙醇攪拌,使含醇量為50%-70%,靜置過夜,取上清液,濾過,減壓回收乙醇至稠膏,相對密度60℃測1.02-1.32,在50-100℃,0.02-0.12Mpa真空干燥,得干膏,備用;

7)取醋制香附加4-8倍量水,加熱至沸,提取揮發(fā)油至油提凈為止,揮發(fā)油備用;

8)將上述所得各干浸膏,細(xì)粉,輔料2.1-18%混合粉碎成細(xì)粉,過篩;噴入香附揮發(fā)油,混勻既得烏雞白鳳中藥物組合物。

2.如權(quán)利要求1所述的中藥組合物,其特征在于,步驟2所述的步驟為:取去毛爪腸的烏雞切成塊,加3-4倍量水,煮沸1.5-3.5小時,趁熱用10∶1固體石蠟脫脂,之后加入100-400∶1的木瓜蛋白酶攪拌,調(diào)pH值至5-6,40-65℃,水解3-7小時后,煮沸5-15分鐘,離心,上清液減壓濃縮至稠膏,相對密度60℃測1.02-1.32,在60-90℃,0.02-0.12Mpa真空干燥,得干膏,備用。

3.如權(quán)利要求1所述的中藥組合物,其特征在于,步驟4所述的步驟為:取已破碎的人參、白芍、甘草加水煎煮2次,每次加水3-6倍,煎煮1.5-2.5小時,濾過,合并濾液,濾液或?qū)V液減壓濃縮到相對密度50℃測1.02-1.20,加入已處理好的大孔吸附樹脂,每克藥材用1.5-2.5克樹脂,用4-8倍量水洗脫,棄去水洗液,再用60%-90%乙醇洗脫,至洗脫液檢查無皂苷反應(yīng),洗脫液減壓回收乙醇至稠膏,相對密度60℃測1.02-1.34,在60-90℃,0.02-0.12Mpa真空干燥,得干膏,備用。

4.如權(quán)利要求1所述的中藥組合物,其特征在于,步驟6所述的步驟為:取已破碎的地黃、鹿角霜和煅牡蠣加水煎煮2次,每次加水7-9倍,煎煮1.5-3.5小時,濾過,合并濾液,減壓濃縮到相對密度60℃測1.02-1.35的稠膏,加80%-90%乙醇攪拌,使含醇量為60%-70%,靜置過夜,取上清液,濾過,減壓回收乙醇至稠膏,相對密度60℃測1.02-1.32,在60-80℃,0.02-0.12Mpa真空干燥,得干膏,備用。

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