[發(fā)明專利]氧化石墨烯量子點(diǎn)粉體的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310740350.7 | 申請日： | 2013-12-27 |
| 公開（公告）號： | CN103708446A | 公開（公告）日： | 2014-04-09 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 何朋;孫靜;丁古巧;謝曉明;江綿恒 | 申請（專利權(quán)）人： | 中國科學(xué)院上海微系統(tǒng)與信息技術(shù)研究所 |
| 主分類號： | C01B31/04 | 分類號： | C01B31/04 |
| 代理公司： | 上海光華專利事務(wù)所 31219 | 代理人： | 李儀萍 |
| 地址： | 200050 *** | 國省代碼： | 上海;31 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 氧化 石墨 量子 點(diǎn)粉體 制備 方法 | ||
1.一種氧化石墨烯量子點(diǎn)粉體的制備方法，其特征在于，所述氧化石墨烯量子點(diǎn)粉體的制備方法至少包括：
提供氧化石墨烯量子點(diǎn)水溶液；
在所述氧化石墨烯量子點(diǎn)水溶液中加入銨鹽，以形成所述氧化石墨烯量子點(diǎn)和銨鹽的混合溶液；
向所述氧化石墨烯量子點(diǎn)和銨鹽的混合溶液中加入非質(zhì)子極性溶劑，以得到所述氧化石墨烯量子點(diǎn)和銨鹽的混合沉淀；
熱處理所述氧化石墨烯量子點(diǎn)和銨鹽的混合沉淀，以去除所述銨鹽，并得到氧化石墨烯量子點(diǎn)粉體。
2.如權(quán)利要求1所述的氧化石墨烯量子點(diǎn)粉體的制備方法，其特征在于：在向所述混合溶液中加入非質(zhì)子極性溶劑之后，在所述熱處理所述氧化石墨烯量子點(diǎn)和銨鹽的混合沉淀之前，還包括攪拌所述混合溶液與非極性質(zhì)子溶劑，然后進(jìn)行靜置的步驟。
3.如權(quán)利要求1所述的氧化石墨烯量子點(diǎn)粉體的制備方法，其特征在于：所述銨鹽為氯化銨或者溴化銨。
4.如權(quán)利要求1所述的氧化石墨烯量子點(diǎn)粉體的制備方法，其特征在于：所述非質(zhì)子極性溶劑為乙醇、甲醇、異丙醇、二甲基亞砜、N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺或N-甲基吡咯烷酮。
5.如權(quán)利要求1所述的氧化石墨烯量子點(diǎn)粉體的制備方法，其特征在于：所述銨鹽與所述氧化石墨烯量子點(diǎn)水溶液的質(zhì)量比為10:1～100:1。
6.如權(quán)利要求1所述的氧化石墨烯量子點(diǎn)粉體的制備方法，其特征在于：所述非質(zhì)子極性溶劑與所述氧化石墨烯量子點(diǎn)水溶液的體積比為1:1～1:20。
7.如權(quán)利要求1所述的氧化石墨烯量子點(diǎn)粉體的制備方法，其特征在于：所述熱處理的溫度為100℃～300℃，進(jìn)行時(shí)間為1小時(shí)～12小時(shí)。
8.如權(quán)利要求1所述的氧化石墨烯量子點(diǎn)粉體的制備方法，其特征在于：在所述氧化石墨烯量子點(diǎn)水溶液中加入銨鹽的步驟中或在向所述混合溶液中加入非質(zhì)子極性溶劑的步驟中還包括進(jìn)行混合的步驟，所述混合的方式為震蕩、攪拌或超聲。
9.如權(quán)利要求1所述的氧化石墨烯量子點(diǎn)粉體的制備方法，其特征在于：所述石墨烯量子點(diǎn)水溶液為強(qiáng)酸氧化法、Brodie法、Staudenmaier法或Hummers法制得。
10.如權(quán)利要求1所述的氧化石墨烯量子點(diǎn)粉體的制備方法，其特征在于：所述石墨烯量子點(diǎn)水溶液中石墨烯量子點(diǎn)的橫向尺寸小于100nm，且所述石墨烯量子點(diǎn)中碳與氧原子比為2:1～20:1。
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