[發明專利]一種紫玉蘭組織培養方法

有效

• 申請號: 201310730707.3
• 申請日: 2013-12-25
• 公開（公告）號: CN103718966A
• 公開（公告）日: 2014-04-16
• 發明（設計）人: 陳鳳花
• 申請（專利權）人: 陳鳳花
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 北京遠大卓悅知識產權代理事務所(普通合伙) 11369
• 代理人: 劉冬梅;羅娟

1.一種紫玉蘭的組織培養方法，其特征在于，該組織培養方法是在開放式條件下進行，其方法包括以下步驟：

(1)對進行紫玉蘭組織培養的場地的消毒滅菌；

(2)外植體的選擇：選擇直徑為1～2cm帶有腋芽的紫玉蘭枝條為外植體；

(3)外植體的消毒：先用自來水沖洗8～12min，然后用濃度為0.1％的升汞和吐溫混合物浸泡7～13min，最后用無菌水沖洗4～6次；

(4)初始誘導培養：將滅菌后的外植體用2％PVP浸泡2～5min，然后將該莖段按末端向上插入基本培養基WPM中，在22～26℃，光強2000～3000Lxt條件下進行初始培養；3～5天后觀察，將未污染的植物莖段轉入新的培養基中，繼續培養10～15天至新芽長出；

(5)伸長培養：將長出新芽的外植體莖段轉插入伸長培養基中進行新芽的伸長培養，在22～26℃，光強2000～3000Lxt條件下培養15～20天，至新芽伸長到0.2～0.6cm；

(6)增殖培養：將長出的新芽接入含有生長調節物質BA1.0mg/L和NAA0.1mg/L的WPM基本培養基中，在22～26℃，光強2000～3000Lxt條件下培養23～26天；

(7)生根培養：將增殖培養得到的組培苗在4～7℃冷藏10～14天，轉接到加入了NAA1.0mg/L的WPM培養基中繼續培養15～20天；將組培苗轉接到加入2％PVP的WPM培養基中繼續培養10～15天，生根后進行煉苗；將生根苗移接到室外進行培養。

2.根據權利要求1所述的紫玉蘭組織培養方法，其特征在于，開放式條件下使用的消毒滅菌劑為殺菌保果、代森錳鋅和次氯酸中一種或幾種。

3.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，新芽伸長培養基為：基本培養基WPM中加入6-BA0.2～0.6mg/L，NAA0.3～0.6mg/L、GA30.2～0.4mg/L以及IAA0.8～1.0g/L。