[發(fā)明專利]低鋇硝酸鍶的制法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310721524.5 | 申請(qǐng)日: | 2013-12-24 |
| 公開(公告)號(hào): | CN103738998A | 公開(公告)日: | 2014-04-23 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 楊建榮 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 楊建榮 |
| 主分類號(hào): | C01F11/38 | 分類號(hào): | C01F11/38;C01F11/44 |
| 代理公司: | 湖州金衛(wèi)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 33232 | 代理人: | 裴金華 |
| 地址: | 313000 浙江省湖*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 硝酸 制法 | ||
1.低鋇硝酸鍶的制法,包括以下步驟:
(1)、配制質(zhì)量濃度為30%~50%的硝酸鍶原液,取V?升原液盛于容器;
(2)、對(duì)所述原液加熱,使其蒸發(fā);
(3)、蒸發(fā)過程中,每蒸發(fā)0.05V~0.2V升的水,就往容器中補(bǔ)充原液;當(dāng)容器中有結(jié)晶析出時(shí),停止補(bǔ)充原液,繼續(xù)加熱;待容器中液體剩余2/3V升或更少時(shí),取容器中液體進(jìn)行檢測(cè),若檢測(cè)合格則將容器中的物質(zhì)進(jìn)行固液分離;若檢測(cè)不合格則繼續(xù)加熱,直至檢測(cè)合格;所述檢測(cè)是采用重鉻酸鉀溶液為滴定試劑,采用pH5.5~5.9的乙酸-乙酸鈉為緩沖體系進(jìn)行檢測(cè),檢測(cè)時(shí)將容器中液體滴入所述緩沖體系中,晃勻后再滴入所述重鉻酸鉀溶液,若15分鐘內(nèi)出現(xiàn)黃色沉淀,則檢測(cè)不合格,若15分鐘內(nèi)無黃色沉淀,則檢測(cè)合格;?
(4)、固液分離產(chǎn)生的固體為工業(yè)級(jí)的硝酸鍶,液體為潔凈的硝酸鍶母液;將潔凈的硝酸鍶母液中的溶質(zhì)提取出來即得鋇含量在150ppm以下的高純硝酸鍶。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的低鋇硝酸鍶的制法,其特征在于:所補(bǔ)液的總量為1/3V?~?2/3V升。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的低鋇硝酸鍶的制法,其特征在于:每蒸發(fā)0.1V?~?0.2V升的水,就往容器中補(bǔ)充原液,所補(bǔ)液的體積與蒸發(fā)掉的水的體積相等。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的低鋇硝酸鍶的制法,其特征在于:每蒸發(fā)0.15V?~?0.2V升的水,就往容器中補(bǔ)充原液,所補(bǔ)液的體積與蒸發(fā)掉的水的體積相等。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的低鋇硝酸鍶的制法,其特征在于:每次補(bǔ)液均為一次性添加,并且整個(gè)過程中無單獨(dú)少量添加。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的低鋇硝酸鍶的制法,其特征在于:檢測(cè)時(shí),取容器中液體2?ml?~?10ml?。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的低鋇硝酸鍶的制法,其特征在于:檢測(cè)時(shí),取容器中液體3?ml?~?7ml?。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的低鋇硝酸鍶的制法,其特征在于:檢測(cè)時(shí),取容器中液體4?ml?~?5ml?。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的低鋇硝酸鍶的制法,其特征在于:當(dāng)容器中有結(jié)晶析出,而原液溫度并未達(dá)到110℃時(shí),繼續(xù)加熱,等溫度達(dá)到110℃時(shí)再進(jìn)行檢測(cè)。
10.?根據(jù)權(quán)利要求1所述的低鋇硝酸鍶的制法,其特征在于:當(dāng)容器中有結(jié)晶析出時(shí),取容器中液體進(jìn)行檢測(cè),若檢測(cè)不合格,則繼續(xù)加熱;繼續(xù)加熱后,當(dāng)總蒸發(fā)量達(dá)到1/2V升以上時(shí),無論是否檢測(cè)合格,都停止加熱,轉(zhuǎn)入降溫階段;所述原液的質(zhì)量濃度為42%~50%。
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