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[發明專利]一種(NH4)3AlF6包覆鋰離子電池正極材料的方法無效

專利信息
申請號: 201310718410.5 申請日: 2013-12-23
公開(公告)號: CN103779539A 公開(公告)日: 2014-05-07
發明(設計)人: 陳宇;江衛軍;蘇迎春;張溪;龐自釗;魏貝貝;于書達 申請(專利權)人: 中信國安盟固利電源技術有限公司
主分類號: H01M4/1391 分類號: H01M4/1391;H01M4/58
代理公司: 北京康思博達知識產權代理事務所(普通合伙) 11426 代理人: 路永斌;余光軍
地址: 102200 *** 國省代碼: 北京;11
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 nh sub alf 鋰離子電池 正極 材料 方法
【權利要求書】:

1.一種(NH4)3AlF6包覆鋰離子電池正極材料的方法,其特征在于,包括以下步驟:

(1)以第一有機溶劑配制濃度為0.037~185g/L的NH4F有機溶液,并以第二有機溶劑配制濃度為0.078~1710g/L的可溶性鋁鹽有機溶液,

其中,

所述可溶性鋁鹽選自:氫氧化鋁、硝酸鋁、硫酸鋁、草酸鋁、醋酸鋁及其組合;

所述第一有機溶劑選自甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、正戊醇、正己醇、正庚醇、異丁醇和異戊醇;

所述第二有機溶劑選自甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、正戊醇、正己醇、正庚醇、異丁醇和異戊醇;

(2)將鋰離子電池正極材料粉末分散在第三有機溶劑中,在25~50℃的條件下進行預攪拌,使鋰離子電池正極材料粉末均勻分散,制成鋰離子電池正極材料懸濁液,其中,所述第三有機溶劑選自甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、正戊醇、正己醇、正庚醇、異丁醇和異戊醇;

(3)按照可溶性鋁鹽、NH4F與鋰離子電池正極材料的重量比分別為(0.3~120):100和(0.3~10):100向(2)中制備的鋰離子電池正極材料懸濁液中同時或分別加入(1)中配制的可溶性鋁鹽有機溶液和NH4F有機溶液,使所得作為包覆材料的(NH4)3AlF6與鋰離子電池正極材料的重量比為(0.01~5):100,并在25~50℃水浴或油浴條件下反應1~5h時間,制得包覆材料漿料。

2.根據權利要求1所述的(NH4)3AlF6包覆鋰離子電池正極材料的方法,其特征在于,在步驟(3)之后還包括以下步驟:

(4)將步驟(3)所得的包覆材料漿料在60~800℃下干燥或熱處理1~24h,得到正極包覆材料粗產物;

(5)將步驟(4)所得的正極包覆材料粗產物經過破碎、分級、過篩得到(NH4)3AlF6或其衍生物包覆的鋰離子電池正極材料。

3.根據權利要求1所述的(NH4)3AlF6包覆鋰離子電池正極材料的方法,其特征在于,

所述鋰離子電池正極材料化學式為Li1+a(MbAc)1-aO2,其中,

0≤a≤0.33;

0.5<b≤1,0≤c<0.5,且b+c=1;

M選自Ni、Co、Mn、Fe及其組合;

A選自Mg、Al、Ti、Ce、Zr、Ca、Sr、Ba、Ga、Si、Ge、Sn、Nd及其組合。

4.根據權利要求1所述的(NH4)3AlF6包覆鋰離子電池正極材料的方法,其特征在于,在步驟(1)中,在20~40℃的溫度下配制NH4F有機溶液及配制可溶性鋁鹽有機溶液。

5.根據權利要求1所述的(NH4)3AlF6包覆鋰離子電池正極材料的方法,其特征在于,

所述第一有機溶劑選自甲醇和乙醇;

所述第二有機溶劑選自甲醇和乙醇;

所述第三有機溶劑選自甲醇和乙醇。

6.根據權利要求1所述的(NH4)3AlF6包覆鋰離子電池正極材料的方法,其特征在于,所述可溶性鋁鹽為硝酸鋁。

7.根據權利要求1或2所述的(NH4)3AlF6包覆鋰離子電池正極材料的方法,其特征在于,

所述M選自:Co,或者Ni、Co與Mn的組合;

所述A選自Mg和Ti。

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