[發(fā)明專利]葡聚糖的制備有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310718360.0 | 申請日: | 2007-06-15 |
| 公開(公告)號: | CN103833867B | 公開(公告)日: | 2017-07-04 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | A.梅吉;J.羅爾克;楊仁德 | 申請(專利權(quán))人: | 生物高聚物工程公司DBA生物治療公司 |
| 主分類號: | C08B37/00 | 分類號: | C08B37/00;A61K31/716;A61P37/04 |
| 代理公司: | 中國專利代理(香港)有限公司72001 | 代理人: | 劉力,李進 |
| 地址: | 美國明*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 聚糖 制備 | ||
1.一種生產(chǎn)具有免疫刺激性質(zhì)的可溶性β-葡聚糖的方法,該方法包括:
向微粒β-葡聚糖和酸的懸液施加35 PSI壓力;和
以足以形成可溶性β-葡聚糖的時間加熱該懸液至135℃;
其中所述可溶性β-葡聚糖具有介于120,000 Da和205,000 Da之間的平均分子量。
2.權(quán)利要求1的方法,其還包括:
澄清可溶性β-葡聚糖。
3.權(quán)利要求2的方法,其中的可溶性β-葡聚糖經(jīng)離心、過濾或它們的組合澄清。
4.權(quán)利要求1的方法,其中的懸液在基本除去所有氧氣的容器中。
5.權(quán)利要求4的方法,其中的氧氣通過用氮氣吹洗容器除去。
6.權(quán)利要求1的方法,其還包括:
根據(jù)分子量分離進入各流分的可溶性β-葡聚糖。
7.權(quán)利要求6的方法,其中的可溶性β-葡聚糖經(jīng)層析法分離。
8.權(quán)利要求1的方法,其中的酸是乙酸。
9.一種包含具有免疫刺激性質(zhì)的未衍化的、可溶性β-葡聚糖的組合物,它可以以至多6 mg/kg的最大單一劑量給予,其中在所述可溶性β-葡聚糖中,超過380,000 Da高分子量雜質(zhì)的量少于或等于10%,低于25,000 Da的低分子量雜質(zhì)的量少于或等于17%。
10.權(quán)利要求9的組合物,其中所述未衍化的、可溶性β-葡聚糖不會誘導(dǎo)引起炎性副作用的生物化學介質(zhì)。
11.權(quán)利要求10的組合物,其中的生物化學介質(zhì)是白介素-1β、腫瘤壞死因子-α或二者。
12.權(quán)利要求9的組合物,其中所述未衍化的、可溶性β-葡聚糖衍生自釀酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)。
13.一種組合物,其包含具有120,000 Da-205,000 Da之間的平均分子量的未衍化的、可溶性β-葡聚糖,所述組合物可以以最高可達6 mg/kg的最大單一劑量給予人。
14.權(quán)利要求13的組合物,其中所述未衍化的、可溶性β-葡聚糖含有總己糖的0.7%-1.6%的還原糖。
15.權(quán)利要求13的組合物,其中所述未衍化的、可溶性β-葡聚糖在每mg己糖中含有少于25 μg麥角甾醇。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于生物高聚物工程公司DBA生物治療公司,未經(jīng)生物高聚物工程公司DBA生物治療公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201310718360.0/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





