[發(fā)明專利]治療腎功能衰竭的選擇性細(xì)胞療法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310717515.9 | 申請(qǐng)日: | 2008-06-06 |
| 公開(公告)號(hào): | CN103865871A | 公開(公告)日: | 2014-06-18 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | A.阿塔拉;J.尤 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 韋克福里斯特大學(xué)健康科學(xué)院 |
| 主分類號(hào): | C12N5/071 | 分類號(hào): | C12N5/071;A61K35/23;A61P13/12;A61P7/06 |
| 代理公司: | 中國(guó)專利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 萬雪松 |
| 地址: | 美國(guó)北卡*** | 國(guó)省代碼: | 美國(guó);US |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 治療 腎功能 衰竭 選擇性 細(xì)胞 療法 | ||
1.分離的細(xì)胞群體,其包含從腎組織收獲的且體外傳代的分化腎小管周圍間質(zhì)細(xì)胞。
2.權(quán)利要求1的細(xì)胞群體,其中所述分化腎小管周圍間質(zhì)細(xì)胞產(chǎn)生促紅細(xì)胞生成素(EPO)。
3.權(quán)利要求1或2的細(xì)胞群體,其中所述群體基本上由分化腎小管周圍間質(zhì)細(xì)胞組成。
4.權(quán)利要求1至3的任一項(xiàng)的細(xì)胞群體,其中所述群體已傳代1至4次。
5.權(quán)利要求1至4的任一項(xiàng)的細(xì)胞群體,其中所述群體被選擇用于EPO的產(chǎn)生。
6.權(quán)利要求1至5的任一項(xiàng)的細(xì)胞群體,其中,條件是不用編碼多肽的外源DNA轉(zhuǎn)染所述細(xì)胞群體。
7.組合物,其包含權(quán)利要求1至6的任一項(xiàng)的細(xì)胞群體和藥學(xué)上可接受的載體。
8.產(chǎn)生分離的產(chǎn)生EPO的細(xì)胞群體的方法,所述方法包括步驟:
提供分化腎細(xì)胞;和
將所述分化腎細(xì)胞傳代,其中所述細(xì)胞在所述傳代后產(chǎn)生EPO;
從而產(chǎn)生分離的產(chǎn)生EPO的細(xì)胞群體。
9.權(quán)利要求8的方法,其還包括選擇所述分化腎細(xì)胞用于EPO的產(chǎn)生的步驟。
10.權(quán)利要求8或9的方法,其中所述傳代步驟包括在包含胰島素轉(zhuǎn)鐵蛋白硒(ITS)的培養(yǎng)基中培養(yǎng)分化腎細(xì)胞。
11.權(quán)利要求8至10的任一項(xiàng)的方法,其中所述提供步驟的所述分化腎細(xì)胞基本上由分化腎小管周圍間質(zhì)細(xì)胞組成。
12.權(quán)利要求8至11的任一項(xiàng)的方法,其中,條件是不使用編碼多肽的外源DNA轉(zhuǎn)染所述產(chǎn)生EPO的細(xì)胞群體。
13.治療有此需要的患者中導(dǎo)致減少的EPO產(chǎn)量的腎病的方法,所述方法包括:
提供包含在藥學(xué)上可接受的載體中的分離的產(chǎn)生EPO的細(xì)胞群體的組合物;和
將所述組合物施用給所述患者,從而所述產(chǎn)生EPO的細(xì)胞在體內(nèi)產(chǎn)生EPO。
14.權(quán)利要求13的方法,其中所述藥學(xué)上可接受的載體包含膠原凝膠。
15.權(quán)利要求13或14的方法,其中通過將所述組合物注射入所述患者的腎或肝來進(jìn)行所述施用步驟。
16.權(quán)利要求13或14的方法,其中通過血管內(nèi)注射或輸注所述組合物來進(jìn)行所述施用步驟。
17.權(quán)利要求13或14的方法,其中通過將所述組合物輸注入所述患者的門靜脈來進(jìn)行所述施用步驟。
18.權(quán)利要求13的方法,其中所述藥學(xué)上可接受的載體包含生物可降解的支架,通過將所述組合物植入所述患者的腎來進(jìn)行施用步驟。
19.權(quán)利要求13至18的任一項(xiàng)的方法,其中所述產(chǎn)生EPO的細(xì)胞群體基本上由分化腎小管周圍間質(zhì)細(xì)胞組成。
20.權(quán)利要求13至19的任一項(xiàng)的方法,其中,條件是不用編碼多肽的外源DNA轉(zhuǎn)染所述EPO產(chǎn)生細(xì)胞。
21.權(quán)利要求13至20的任一項(xiàng)的方法,其中所述腎病是選自下列的貧血:腎功能衰竭所致貧血、終末期腎病所致貧血、化學(xué)治療所致貧血、放射治療所致貧血、慢性感染所致貧血、自身免疫性疾病所致貧血、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎所致貧血、AIDS所致貧血、惡性腫瘤所致貧血、早產(chǎn)貧血、甲狀腺功能減退所致貧血、營(yíng)養(yǎng)不良所致貧血和血液病所致貧血。
22.權(quán)利要求13或14的方法,其中通過注射或植入所述組合物來進(jìn)行所述施用步驟。
23.權(quán)利要求13至22的任一項(xiàng)的方法,其中所述產(chǎn)生EPO的細(xì)胞是人的。
24.分離的細(xì)胞群體,其包含從人腎組織收獲的且體外傳代的分化人腎細(xì)胞。
25.權(quán)利要求24的細(xì)胞群體,其中所述分化人腎細(xì)胞產(chǎn)生促紅細(xì)胞生成素(EPO)。
26.權(quán)利要求24或權(quán)利要求25的細(xì)胞群體,其中所述群體基本上由所述分化人腎細(xì)胞組成。
27.權(quán)利要求24至26的任一項(xiàng)的細(xì)胞群體,其中所述人腎細(xì)胞已在體外傳代1至20次。
28.權(quán)利要求24至26的任一項(xiàng)的細(xì)胞群體,其中所述人腎細(xì)胞已在體外傳代至少3次。
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