[發(fā)明專利]脈絡膜血管新生的疫苗療法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310717200.4 | 申請日： | 2008-02-15 |
| 公開（公告）號： | CN103784938A | 公開（公告）日： | 2014-05-14 |
| 發(fā)明（設計）人： | 玉置泰裕;田原秀晃 | 申請（專利權）人： | 腫瘤療法科學股份有限公司 |
| 主分類號： | A61K38/08 | 分類號： | A61K38/08;A61K38/10;A61K39/00;C07K7/06;C07K7/08;A61P27/02;A61P35/00;A61P9/10 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律師事務所 11105 | 代理人： | 羅天樂 |
| 地址： | 日本神*** | 國省代碼： | 日本;JP |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 脈絡 血管 新生 疫苗 療法 | ||
1.一種用于治療和/或預防由脈絡膜新生血管形成導致的疾病(新生血管性黃斑病變)的藥劑，該藥劑含有下述(a)～(c)中任一項所述的肽中的至少1種作為有效成分：
(a)包含SEQ?ID?NO:1～12中任一項所示的氨基酸序列的肽；
(b)在SEQ?ID?NO:1～6中任一項所示的氨基酸序列中取代、缺失、添加和/或插入1個或多個氨基酸而成的肽，其中N末端起第2位的氨基酸為亮氨酸或甲硫氨酸，和/或C末端的氨基酸為纈氨酸或亮氨酸，并且該肽具有誘導細胞毒性T細胞的活性；
(c)在SEQ?ID?NO:7～12中任一項所示的氨基酸序列中取代、缺失、添加和/或插入1個或多個氨基酸而成的肽，其中N末端起第2位的氨基酸為苯丙氨酸、酪氨酸、甲硫氨酸或色氨酸，和/或C末端的氨基酸為苯丙氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、色氨酸或甲硫氨酸，并且該肽具有誘導細胞毒性T細胞的活性。
2.權利要求1所述的藥劑，其中，由脈絡膜新生血管形成導致的疾病(新生血管性黃斑病變)選自滲出型老化相關性黃斑變性、近視性黃斑變性、視網(wǎng)膜血管樣紋、中心性滲出性脈絡膜視網(wǎng)膜病變、各種視網(wǎng)膜色素上皮病變、脈絡膜萎縮、無脈絡膜、和脈絡膜骨瘤。
3.一種用于治療和/或預防由脈絡膜新生血管形成導致的疾病(新生血管性黃斑病變)的疫苗，其含有下述(a)或(b)的肽中的至少1種作為有效成分：
(a)包含SEQ?ID?NO:1～6中任一項所示的氨基酸序列的肽；
(b)在SEQ?ID?NO:1～6中任一項所示的氨基酸序列中取代、缺失、添加和/或插入1個或多個氨基酸而成的肽，其中N末端起第2位的氨基酸為亮氨酸或甲硫氨酸，和/或C末端的氨基酸為纈氨酸或亮氨酸，并且該肽具有誘導細胞毒性T細胞的活性。
4.一種用于治療和/或預防由脈絡膜新生血管形成導致的疾病(新生血管性黃斑病變)的疫苗，其含有下述(a)或(b)的肽中的至少1種作為有效成分：
(a)包含SEQ?ID?NO:7～12中任一項所示的氨基酸序列的肽；
(b)在SEQ?ID?NO:7～12中任一項所示的氨基酸序列中取代、缺失、添加和/或插入1個或多個氨基酸而成的肽，其中N末端起第2位的氨基酸為苯丙氨酸、酪氨酸、甲硫氨酸或色氨酸，和/或C末端的氨基酸為苯丙氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、色氨酸或甲硫氨酸，并且該肽具有誘導細胞毒性T細胞的活性。
5.權利要求3所述的疫苗，其施用于HLA抗原為HLA-A02的受試者。
6.權利要求4所述的疫苗，其施用于HLA抗原為HLA-A24的受試者。
7.權利要求5或6的疫苗，其中，由脈絡膜新生血管形成導致的疾病(新生血管性黃斑病變)選自滲出型老化相關性黃斑變性、近視性黃斑變性、視網(wǎng)膜血管樣紋、中心性滲出性脈絡膜視網(wǎng)膜病變、各種視網(wǎng)膜色素上皮病變、脈絡膜萎縮、無脈絡膜、和脈絡膜骨瘤。
8.一種用于抑制脈絡膜新生血管形成的藥劑，其含有下述(a)～(c)中任一項的肽中的至少1種作為有效成分：
(a)包含SEQ?ID?NO:1～12中任一項所示的氨基酸序列的肽；
(b)在SEQ?ID?NO:1～6中任一項所示的氨基酸序列中取代、缺失、添加和/或插入1個或多個氨基酸而成的肽，其中N末端起第2位的氨基酸為亮氨酸或甲硫氨酸，和/或C末端的氨基酸為纈氨酸或亮氨酸，并且該肽具有誘導細胞毒性T細胞的活性；
(c)在SEQ?ID?NO:7～12中任一項所示的氨基酸序列中取代、缺失、添加和/或插入1個或多個氨基酸而成的肽，其中N末端起第2位的氨基酸為苯丙氨酸、酪氨酸、甲硫氨酸或色氨酸，和/或C末端的氨基酸為苯丙氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、色氨酸或甲硫氨酸，并且該肽具有誘導細胞毒性T細胞的活性。
9.用于抑制脈絡膜新生血管形成的疫苗，其含有下述(a)或(b)的肽中的至少1種作為有效成分：
(a)包含SEQ?ID?NO:1～6中任一項所示的氨基酸序列的肽；
(b)在SEQ?ID?NO:1～6中任一項所示的氨基酸序列中取代、缺失、添加和/或插入1個或多個氨基酸而成的肽，其中N末端起第2位的氨基酸為亮氨酸或甲硫氨酸，和/或C末端的氨基酸為纈氨酸或亮氨酸，并且該肽具有誘導細胞毒性T細胞的活性。
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