[發(fā)明專利]雙活止痛酊的質(zhì)量檢測(cè)方法

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310715616.2
• 申請(qǐng)日: 2013-12-23
• 公開（公告）號(hào): CN103728384A
• 公開（公告）日: 2014-04-16
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陳曉軍;黃園;阮碧芳;榮燕李;梁月釗;莫少紅;廖厚知;梁山丹
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 廣西博科藥業(yè)有限公司
• 主分類號(hào): G01N30/02
• 分類號(hào): G01N30/02
• 代理公司: 廣西南寧匯博專利代理有限公司 45114
• 代理人: 朱萍球

1.雙活止痛酊的質(zhì)量檢測(cè)方法，其特征在于，采用高效液相色譜法測(cè)定蛇床子素的含量；?

色譜條件：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；流動(dòng)相為40～70:60～30的甲醇-0.4%冰醋酸溶液；檢測(cè)波長(zhǎng)為322nm；

對(duì)照品溶液的制備：精密稱取蛇床子素對(duì)照品，加甲醇制成濃度為10～60μg/ml的溶液，即得；

供試品溶液的制備：精密量取供試品，加流動(dòng)相稀釋2～10倍，濾過，取續(xù)濾液，即得；

測(cè)定：在色譜條件下，分別進(jìn)對(duì)照品溶液、供試品溶液5～20μl；以相對(duì)保留時(shí)間定性，以峰面積定量。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述雙活止痛酊的質(zhì)量檢測(cè)方法，其特征在于，所述流動(dòng)相為45～60:55～40的甲醇-0.4%冰醋酸溶液。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述雙活止痛酊的質(zhì)量檢測(cè)方法，其特征在于，所述流動(dòng)相為58:42的甲醇-0.4%冰醋酸溶液。

4.根據(jù)權(quán)利要求1至3中任一所述雙活止痛酊的質(zhì)量檢測(cè)方法，其特征在于，所述供試品溶液的制備方法為：精密量取供試品，加流動(dòng)相稀釋5倍，濾過，取續(xù)濾液，即得。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述雙活止痛酊的質(zhì)量檢測(cè)方法，其特征在于，所述對(duì)照品溶液的制備方法為：取蛇床子素對(duì)照品，精密稱定，加甲醇制成每1ml含30μg的溶液。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述雙活止痛酊的質(zhì)量檢測(cè)方法，其特征在于，所述對(duì)照品溶液和供試品溶液的進(jìn)樣量為20μl。