[發(fā)明專利]耐高溫高性能減毒性環(huán)氧基體及應(yīng)用及其復(fù)合材料的制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310703644.2 | 申請(qǐng)日: | 2013-12-19 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN103642174A | 公開(kāi)(公告)日: | 2014-03-19 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 賈麗霞;陳輝;李曉光 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 哈爾濱玻璃鋼研究院 |
| 主分類號(hào): | C08L63/00 | 分類號(hào): | C08L63/00;C08G59/40;C09J163/00;C08J5/24 |
| 代理公司: | 哈爾濱市松花江專利商標(biāo)事務(wù)所 23109 | 代理人: | 侯靜 |
| 地址: | 150036 黑龍江*** | 國(guó)省代碼: | 黑龍江;23 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 耐高溫 性能 毒性 基體 應(yīng)用 及其 復(fù)合材料 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及環(huán)氧基體及應(yīng)用及其復(fù)合材料的制備方法。
背景技術(shù)
耐高溫環(huán)氧基體是復(fù)合材料的重要組成部分,復(fù)合材料的耐熱性能主要取決于樹(shù)脂基體。適于玻璃纖維的耐高溫環(huán)氧基體并不能完全適于碳纖維,因?yàn)樘祭w維表面活性基團(tuán)少,因此碳纖維表面活性低,與環(huán)氧基體浸潤(rùn)性差,導(dǎo)致其與環(huán)氧基體的界面結(jié)合力較差,使界面成為復(fù)合材料最薄弱處,限制復(fù)合材料性能的發(fā)揮;另一方面,碳纖維與環(huán)氧基體熱膨脹系數(shù)相差較大,導(dǎo)致界面性能較差,而界面性能是復(fù)合材料中最重要的性能。
現(xiàn)有技術(shù)為了提高復(fù)合材料的耐熱性能和界面性能,在耐高溫環(huán)氧基體中使用芳香族固化劑(毒性較大),或?qū)⑻祭w維表面進(jìn)行改性,不僅導(dǎo)致碳纖維復(fù)合材料制備方法復(fù)雜,而且毒性較大,污染環(huán)境,制造成本高。
現(xiàn)有耐高溫環(huán)氧基體及其復(fù)合材料的制備方法存在以下問(wèn)題:
一、毒性較大,不利于環(huán)境保護(hù):制備過(guò)程中需要加入芳香族固化劑。芳香族固化劑不僅毒性較大,而且是固態(tài),需要將芳香族固化劑加熱至熔點(diǎn)以上溫度(≥65℃)高溫熔化成液體后才能應(yīng)用,芳香族固化劑高溫熔化成液體或應(yīng)用時(shí)易揮發(fā),不僅造成環(huán)境污染,而且危害健康,不利于環(huán)境保護(hù),且存在安全隱患。
二、制備方法復(fù)雜、制備成本高:制備過(guò)程中需要電熱干燥箱等設(shè)備將芳香族固化劑加熱到其熔點(diǎn)以上至液狀,既消耗能源,又消耗時(shí)間,且應(yīng)用過(guò)程中為了使芳香族固化劑保持為液狀或不產(chǎn)生凝固狀態(tài),環(huán)氧基體(膠)的溫度必須保持在≥室溫,或≥芳香族固化劑熔點(diǎn)以上溫度,使成本增加。
用現(xiàn)有耐高溫環(huán)氧基體與碳纖維制備復(fù)合材料時(shí),為了提高碳纖維復(fù)合材料的耐熱性能和界面性能,在耐高溫環(huán)氧基體中使用芳香族固化劑(毒性較大),或?qū)⑻祭w維表面進(jìn)行改性,不僅導(dǎo)致碳纖維復(fù)合材料制備方法復(fù)雜,而且毒性較大,污染環(huán)境,制造成本高。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決現(xiàn)有耐高溫環(huán)氧基體及其復(fù)合材料的制備方法存在制備方法復(fù)雜,毒性較大,污染環(huán)境及制備成本高的問(wèn)題,而提供耐高溫高性能減毒性環(huán)氧基體及應(yīng)用及其復(fù)合材料的制備方法。
本發(fā)明的耐高溫高性能減毒性環(huán)氧基體,其特征在于耐高溫高性能減毒性環(huán)氧基體是由A、B和C制成;所述的A為脂環(huán)族三官能度環(huán)氧樹(shù)脂;所述的B為粘度為(0.013pa·s/25℃~10pa·s/25℃)的環(huán)氧樹(shù)脂;所述的C為間二氮茂類固化劑;所述的間二氮茂類固化劑為2-乙基-4-甲基咪唑;所述的A與B的質(zhì)量比為100:(0~45);所述的A與C的質(zhì)量比為100:(1~25)。
本發(fā)明耐高溫高性能減毒性環(huán)氧基體的應(yīng)用,其特征在于耐高溫高性能減毒性環(huán)氧基體作為膠粘劑使用,耐高溫高性能減毒性環(huán)氧基體作為膠粘劑使用方法如下所示:將材料表面打磨,打磨面為粘接面,然后將粘接面擦干凈,得到預(yù)處理后的粘接面,將耐高溫高性能減毒性環(huán)氧基體涂覆至預(yù)處理后的粘接面并貼合,得到待固化粘接件,再將待固化粘接件梯度升溫固化,得到梯度升溫固化后的粘接件,最后將梯度升溫固化后的粘接件自然冷卻至18℃~62℃,即得到耐高溫高性能減毒性環(huán)氧基體膠粘劑粘接件。
本發(fā)明的耐高溫高性能減毒性環(huán)氧基復(fù)合材料的制備方法是按以下步驟進(jìn)行:
一、成型:用耐高溫高性能減毒性環(huán)氧基體浸漬增強(qiáng)材料進(jìn)行成型,得到浸漬后的增強(qiáng)材料預(yù)制件;
所述的浸漬后的增強(qiáng)材料預(yù)制件中含有耐高溫高性能減毒性環(huán)氧基體的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為16%~98%;
二、固化:將浸漬后的增強(qiáng)材料預(yù)制件梯度升溫固化,得到固化后的材料,最后將固化后的材料自然冷卻至18℃~62℃,即得到耐高溫高性能減毒性環(huán)氧基復(fù)合材料;
步驟一中所述的耐高溫高性能減毒性環(huán)氧基體是按照以下步驟制備的:a、稱取A、B和C;所述的A為脂環(huán)族三官能度環(huán)氧樹(shù)脂;所述的B為粘度為(0.013pa·s/25℃~10pa·s/25℃)的環(huán)氧樹(shù)脂;所述的C為間二氮茂類固化劑;所述的間二氮茂類固化劑為2-乙基-4-甲基咪唑;所述的A與B的質(zhì)量比為100:(0~45);所述的A與C的質(zhì)量比為100:(1~25);b、將步驟a稱取的A、B和C混合均勻,即得到耐高溫高性能減毒性環(huán)氧基體。
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