[發明專利]一種蘭索拉唑化合物

有效

• 申請號: 201310702959.5
• 申請日: 2013-12-19
• 公開（公告）號: CN103664889A
• 公開（公告）日: 2014-03-26
• 發明（設計）人: 李琦;楊磊
• 申請（專利權）人: 悅康藥業集團有限公司
• 主分類號: C07D401/12
• 分類號: C07D401/12
• 代理公司: 北京元中知識產權代理有限責任公司 11223
• 代理人: 王明霞

1.一種蘭索拉唑化合物，其特征在于，所述的蘭索拉唑化合物的化學結構式如下：

所述的蘭索拉唑化合物用粉末X射線衍射測定法測定，以2θ±0.2°衍射角表示的X射線粉末衍射圖譜如圖1所示。

2.一種權利要求1所述的蘭索拉唑化合物的制備方法，其特征在于，所述的制備方法包括如下步驟：

1）取蘭索拉唑粗品，于50～60℃下溶于丙酮中，得到蘭索拉唑丙酮溶液；

2）向步驟1）所得的蘭索拉唑丙酮溶液中加入活性炭，攪拌，抽濾，取濾液；

3）將濾液自然降溫至室溫，然后在攪拌下向濾液中流加有機溶劑A，形成渾濁溶液，其中所述的有機溶劑A為甲醇和二氯甲烷以體積比2～5：1組成的混合溶劑；

4）調整攪拌速度后向步驟3）的渾濁溶液中流加有機溶劑B，加畢，降溫至0～5℃，有晶體析出，其中所述的有機溶劑B為乙酸乙酯和二甲基甲酰胺以體積比5～10：1組成的混合溶劑；

5）在溫度0～5℃的環境中靜置2～4小時，過濾，濾餅用無水乙醇洗滌，真空干燥得到所述的蘭索拉唑。

3.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟1）中所述的蘭索拉唑粗品與丙酮的質量體積比為1：1.2～2.6kg/L。

4.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述的有機溶劑A、有機溶劑B和丙酮的體積比為2～5：3～8：1。

5.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟3）所述攪拌的速度為50～60r/min。

6.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于，步驟4）中所述的攪拌速度為15～25r/min。

7.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟3）中所述有機溶劑A的流加速度為13～20L/min。

8.根據權利要求7所述的制備方法，其特征在于，步驟4）中所述有機溶劑B的流加速度為6～12L/min。