[發(fā)明專利]模式識(shí)別受體RIG-I在制備腫瘤診斷或預(yù)后評(píng)估試劑盒中的應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310688018.0
• 申請(qǐng)日: 2013-12-16
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN103695543A
• 公開(kāi)（公告）日: 2014-04-02
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 周燁;曹雪濤;侯晉
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國(guó)人民解放軍第二軍醫(yī)大學(xué)
• 主分類號(hào): C12Q1/68
• 分類號(hào): C12Q1/68
• 代理公司: 上海元一成知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 31268
• 代理人: 趙青

1.模式識(shí)別受體RIG-I在制備腫瘤診斷或預(yù)后評(píng)估試劑盒中的應(yīng)用。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的模式識(shí)別受體RIG-I在制備腫瘤診斷或預(yù)后評(píng)估試劑盒中的應(yīng)用，其特征在于，所述的試劑盒包含檢測(cè)生物樣品中模式識(shí)別受體RIG-I表達(dá)量的試劑。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的模式識(shí)別受體RIG-I在制備腫瘤診斷或預(yù)后評(píng)估試劑盒中的應(yīng)用，其特特征在于，所述的檢測(cè)生物樣品中模式識(shí)別受體RIG-I表達(dá)量的試劑，選自：對(duì)RIG-I具有檢測(cè)特異性的探針、基因芯片，或PCR引物。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的模式識(shí)別受體RIG-I在制備腫瘤診斷或預(yù)后評(píng)估試劑盒中的應(yīng)用，其特征在于，所述的試劑為SEQ?ID?NOs:1-4所示的序列、RIG-I的反義序列、寡核苷酸，或引物序列。

5.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一所述的模式識(shí)別受體RIG-I在制備腫瘤診斷或預(yù)后評(píng)估試劑盒中的應(yīng)用，其特征在于，所述的生物樣品選自：獲自對(duì)象的新鮮組織或細(xì)胞、福爾馬林固定或石蠟包埋組織或細(xì)胞、血液或體液。

6.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一所述的模式識(shí)別受體RIG-I在制備腫瘤診斷或預(yù)后評(píng)估試劑盒中的應(yīng)用，其特征在于，所述的腫瘤為肝癌。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的模式識(shí)別受體RIG-I在制備腫瘤診斷或預(yù)后評(píng)估試劑盒中的應(yīng)用，其特征在于，所述的肝癌選自：原發(fā)性肝癌、肝細(xì)胞癌、膽管細(xì)胞癌、轉(zhuǎn)移性肝癌，或繼發(fā)性肝癌。

8.一種檢測(cè)試劑盒，其包含：

(i)檢測(cè)生物樣品中模式識(shí)別受體RIG-I表達(dá)量的一種或多種試劑；

(ii)選自下組的一種或多種物質(zhì)：容器、陽(yáng)性對(duì)照物、陰性對(duì)照物、緩沖劑、助劑、溶劑，或使用說(shuō)明書。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的一種檢測(cè)試劑盒，其特征在于，所述的試劑還帶有可檢測(cè)標(biāo)記，所述的可檢測(cè)標(biāo)記選自：放射性同位素、熒光團(tuán)、化學(xué)發(fā)光部分、酶、酶底物、酶輔因子、酶抑制劑、染料、金屬離子，或配體。

10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的一種檢測(cè)試劑盒，其特征在于，所述的檢測(cè)試劑盒，檢測(cè)模式識(shí)別受體RIG-I的方法選自：實(shí)時(shí)定量反轉(zhuǎn)錄PCR、生物芯片檢測(cè)法、DNA印跡法，或RNA印記法原位雜交法。