[發明專利]一種近紅外水凝膠光子晶體顆粒的制備方法

無效

• 申請號: 201310686853.0
• 申請日: 2013-12-12
• 公開（公告）號: CN103691964A
• 公開（公告）日: 2014-04-02
• 發明（設計）人: 杜學敏;趙曉雯;吳天準;張志成
• 申請（專利權）人: 中國科學院深圳先進技術研究院
• 主分類號: B22F9/24
• 分類號: B22F9/24;G02B1/02;C30B29/60
• 代理公司: 深圳鼎合誠知識產權代理有限公司 44281
• 代理人: 任葵;彭家恩

技術領域

本申請涉及生物醫學材料領域，尤其涉及近紅外水凝膠光子晶體顆粒的制備方法。

背景技術

近年來，通過模擬藍蝶的翅膀、火山蛋白石等自然界的微納米結構，人們利用精密加工法、膠體自組裝法等成功研制了一維、二維、三維光子晶體。光子晶體不僅可以制備寬禁帶（禁帶可以從紫外到紅外），還可以實現禁帶可調的特性。制備光子晶體的材料通常是有機、無機或是高分子材料。但是，由這些材料所制備的光子晶體通常會生物不相容，且難以降解。目前報道的NIR（Near?Infrared，近紅外光）光子晶體的制備都是以二氧化硅納米微球、聚苯乙烯納米微球等自組裝而成，由該種方法制備所得到的光子晶體都是塊狀，且是生物不相容材料，難以廣泛應用于生物醫學領域。

綜上所述，目前制備水凝膠光子晶體顆粒，難以結合生物相容降解材料制備單分散、粒徑可控且Bragg衍射在NIR區域的具有微膠囊結構的水凝膠光子晶體顆粒，且制備的水凝膠光子晶體顆粒無法廣泛應用于生物醫學領域。

發明內容

本申請要解決的技術問題是針對現有技術的不足，提供一種近紅外水凝膠光子晶體顆粒的制備方法。

本申請要解決的技術問題通過以下技術方案加以解決：

一種近紅外水凝膠光子晶體顆粒的制備方法，包括：

使用單分散亞微米尺寸的納米微球自組裝制得近紅外光子晶體顆粒；

將所述近紅外光子晶體顆粒浸入生物相容降解材料溶液中，使得所述近紅外光子晶體顆粒表面吸附所述生物相容降解性材料；

對表面吸附所述生物相容降解性材料的所述近紅外光子晶體顆粒進行固化交聯，使吸附在所述近紅外光子晶體顆粒表面的所述生物相容降解材料固定成為水凝膠層；

使用刻蝕劑對表面包裹有水凝膠層的所述近紅外光子晶體顆粒進行刻蝕，移除所述近紅外光子晶體顆粒，制得微膠囊陣列結構的近紅外水凝膠光子晶體顆粒。

上述方法中，所述使用單分散亞微米尺寸的納米微球自組裝制得近紅外光子晶體顆粒，具體包括：

通過聚合法制備單分散亞微米尺寸的納米微球；

以所述納米微球配成的納米微球乳液為內相，以含有表面活性劑的油為外相，通過微流控芯片制備單分散液滴；

將所述單分散液滴加熱自組裝獲得單分散近紅外光子晶體顆粒。

上述方法中，具體通過乳液聚合、無皂乳液聚合、分散聚合、沉淀聚合、種子聚合或溶膠-凝膠法制備所述單分散亞微米尺寸的納米微球。

上述方法中，所述納米微球乳液由所述納米微球和水配制，所述納米微球乳液中納米微球的質量百分比為1%～40%，所述含有表面活性劑的油中表面活性劑的質量百分比為1%～30%。

上述方法中，所述將所述近紅外光子晶體顆粒浸入生物相容降解材料溶液中，使得所述近紅外光子晶體顆粒表面吸附所述生物相容降解性材料，具體包括：

????使用水和近紅外光子晶體顆粒配制近紅外光子晶體懸浮液；

使所述近紅外光子晶體懸浮液分散到所述生物相容降解性材料的溶液中；

通過共價鍵或非共價鍵作用，使得所述近紅外光子晶體顆粒表面吸附包裹所述生物相容降解性材料。

上述方法中，所述近紅外光子晶體顆粒和所述紅外光子晶體懸浮液的質量百分比為0.1%～10%，所述生物相容降解性材料和所述生物相容降解性材料的溶液的質量百分比為0.5%～5%。

上述方法中，所述將所述近紅外光子晶體顆粒浸入生物相容降解材料溶液中，使得所述近紅外光子晶體顆粒表面吸附所述生物相容降解性材料之后，所述對所述近紅外光子晶體顆粒進行固化交聯，使吸附在所述近紅外光子晶體顆粒表面的所述生物相容降解材料固定成為水凝膠層之前，還包括：

使用清洗液對表面吸附有所述生物相容降解材料的所述近紅外光子晶體顆粒進行清洗，使未被吸附的所述生物相容降解材料洗脫。

上述方法中，所述對表面吸附所述生物相容降解性材料的所述近紅外光子晶體顆粒進行固化交聯，使吸附在所述近紅外光子晶體顆粒表面的所述生物相容降解材料固定成為水凝膠層，具體包括：

將表面吸附所述生物相容降解性材料的所述近紅外光子晶體顆粒分散在特定的溶劑中，加入交聯劑，控制交聯度，通過輻射法或是加熱法固化交聯固化吸附在所述近紅外光子晶體顆粒表面的生物相容降解材料，得到所述水凝膠層。

上述方法中，所述交聯度為0～30%。

由于采用了以上技術方案，使本申請具備的有益效果在于：