[發明專利]一種近紅外水凝膠光子晶體顆粒的制備方法

無效

• 申請號: 201310686853.0
• 申請日: 2013-12-12
• 公開（公告）號: CN103691964A
• 公開（公告）日: 2014-04-02
• 發明（設計）人: 杜學敏;趙曉雯;吳天準;張志成
• 申請（專利權）人: 中國科學院深圳先進技術研究院
• 主分類號: B22F9/24
• 分類號: B22F9/24;G02B1/02;C30B29/60
• 代理公司: 深圳鼎合誠知識產權代理有限公司 44281
• 代理人: 任葵;彭家恩

1.一種近紅外水凝膠光子晶體顆粒的制備方法，其特征在于，包括：

使用單分散亞微米尺寸的納米微球自組裝制得近紅外光子晶體顆粒；

將所述近紅外光子晶體顆粒浸入生物相容降解材料溶液中，使得所述近紅外光子晶體顆粒表面吸附所述生物相容降解性材料；

對表面吸附所述生物相容降解性材料的所述近紅外光子晶體顆粒進行固化交聯，使吸附在所述近紅外光子晶體顆粒表面的所述生物相容降解材料固定成為水凝膠層；

使用刻蝕劑對表面包裹有水凝膠層的所述近紅外光子晶體顆粒進行刻蝕，移除所述近紅外光子晶體顆粒，制得微膠囊陣列結構的近紅外水凝膠光子晶體顆粒。

2.如權利要求1所述的近紅外水凝膠光子晶體顆粒的制備方法，其特征在于，所述使用單分散亞微米尺寸的納米微球自組裝制得近紅外光子晶體顆粒，具體包括：

通過聚合法制備單分散亞微米尺寸的納米微球；

以所述納米微球配成的納米微球乳液為內相，以含有表面活性劑的油為外相，通過微流控芯片制備單分散液滴；

將所述單分散液滴加熱自組裝獲得單分散近紅外光子晶體顆粒。

3.如權利要求2所述的近紅外水凝膠光子晶體顆粒的制備方法，其特征在于，具體通過乳液聚合法、無皂乳液聚合法、分散聚合法、沉淀聚合法、種子聚合法或溶膠-凝膠法制備所述單分散亞微米尺寸的納米微球。

4.如權利要求2所述的近紅外水凝膠光子晶體顆粒的制備方法，其特征在于，所述納米微球乳液由所述納米微球和水配制，所述納米微球乳液中納米微球的質量百分比為1%～40%，所述含有表面活性劑的油中表面活性劑的質量百分比為1%～30%。

5.如權利要求1所述的近紅外水凝膠光子晶體顆粒的制備方法，其特征在于，所述將所述近紅外光子晶體顆粒浸入生物相容降解材料溶液中，使得所述近紅外光子晶體顆粒表面吸附所述生物相容降解性材料，具體包括：

????使用水和近紅外光子晶體顆粒配制近紅外光子晶體懸浮液；

使所述近紅外光子晶體懸浮液分散到所述生物相容降解性材料的溶液中；

通過共價鍵或非共價鍵作用，使得所述近紅外光子晶體顆粒表面吸附包裹所述生物相容降解性材料。

6.如權利要求5所述的近紅外水凝膠光子晶體顆粒的制備方法，其特征在于，

所述近紅外光子晶體顆粒和所述紅外光子晶體懸浮液的質量百分比為0.1%～10%，所述生物相容降解性材料和所述生物相容降解性材料的溶液的質量百分比為0.5%～5%。

7.如權利要求1所述的近紅外水凝膠光子晶體顆粒的制備方法，其特征在于，所述將所述近紅外光子晶體顆粒浸入生物相容降解材料溶液中，使得所述近紅外光子晶體顆粒表面吸附所述生物相容降解性材料之后，所述對所述近紅外光子晶體顆粒進行固化交聯，使吸附在所述近紅外光子晶體顆粒表面的所述生物相容降解材料固定成為水凝膠層之前，還包括：

使用清洗液對表面吸附有所述生物相容降解材料的所述近紅外光子晶體顆粒進行清洗，使未被吸附的所述生物相容降解材料洗脫。

8.如權利要求1所述的近紅外水凝膠光子晶體顆粒的制備方法，其特征在于，所述對表面吸附所述生物相容降解性材料的所述近紅外光子晶體顆粒進行固化交聯，使吸附在所述近紅外光子晶體顆粒表面的所述生物相容降解材料固定成為水凝膠層，具體包括：

將表面吸附所述生物相容降解性材料的所述近紅外光子晶體顆粒分散在特定的溶劑中，加入交聯劑，控制交聯度，通過輻射法或是加熱法固化交聯固化吸附在所述近紅外光子晶體顆粒表面的生物相容降解材料，得到所述水凝膠層。

9.如權利要求8所述的近紅外水凝膠光子晶體顆粒的制備方法，其特征在于，所述交聯度為0～30%。