[發(fā)明專利]一種可追蹤聚合物及其制備方法與應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310683041.0
• 申請(qǐng)日: 2013-12-13
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN103694406A
• 公開(kāi)（公告）日: 2014-04-02
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 譚業(yè)邦;辛海鵬;王小金
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 山東大學(xué)
• 主分類號(hào): C08F220/56
• 分類號(hào): C08F220/56;C08F220/58;C08F212/32;C08F2/26;C08F4/40;C09K11/06;G01N21/64
• 代理公司: 濟(jì)南金迪知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 37219
• 代理人: 楊磊

1.一種可追蹤聚合物，該聚合物是由以下單體通過(guò)乳液聚合反應(yīng)的方法制備得到；

丙烯酰胺???????????????????????????????????????65～95mol%，

2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(簡(jiǎn)稱AMPS)????????????4～35mol%，

8-(4-乙烯基芐氧基)-1,3,6-芘三磺酸三鈉??????????0.5～3mol%。

2.一種可追蹤聚合物的制備方法，步驟如下：

（1）將十二烷基硫酸鈉加入水中，室溫下攪拌至完全溶解形成穩(wěn)定乳液，十二烷基硫酸鈉投料量為0.01mol/L～1.5mol/L；

（2）向步驟（1）制得的體系加入單體丙烯酰胺，室溫下攪拌至溶解，單體丙烯酰胺投料比為65～95mol%；

（3）向步驟（2）制得的體系加入單體2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸，室溫下攪拌至溶解，單體2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸投料比為4～35mol%；

（4）向步驟（3）制得的體系加入熒光單體8-(4-乙烯基芐氧基)-1,3,6-芘三磺酸三鈉，室溫下攪拌至溶解，熒光單體8-(4-乙烯基芐氧基)-1,3,6-芘三磺酸三鈉的投料比為0.5～3mol%；

（5）將步驟（4）制得的體系用氫氧化鈉和鹽酸調(diào)節(jié)pH至6～10，然后加入催化劑過(guò)硫酸銨，攪拌溶解后置于10-35℃恒溫水浴中，攪拌并通氮?dú)獍胄r(shí)，相對(duì)于體系總體積過(guò)硫酸銨加入量為0.6～4.8mmol/L；

（6）向步驟（5）制得的體系加入四甲基乙二胺，攪拌溶解后，攪拌并通氮?dú)?0分鐘，相對(duì)于體系總體積四甲基乙二胺加入量為0.6～4.8mmol/L；在20～65℃反應(yīng)2～12h，即得本發(fā)明可追蹤聚合物。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的可追蹤聚合物的制備方法，其特征在于所述的步驟（1）中十二烷基硫酸鈉投料量為0.05-0.15mol/L。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的可追蹤聚合物的制備方法，其特征在于所述的步驟（2）中單體丙烯酰胺投料比為75～85mol%，特別優(yōu)選，78～82mol%。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的可追蹤聚合物的制備方法，其特征在于所述的步驟（3）中單體2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸投料比為15～25mol%，特別優(yōu)選，18～22mol%。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的可追蹤聚合物的制備方法，其特征在于所述的步驟（4）中熒光單體8-(4-乙烯基芐氧基)-1,3,6-芘三磺酸三鈉的投料比為1mol%。

7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的可追蹤聚合物的制備方法，其特征在于所述的步驟（5）中pH調(diào)至6.5～8，特別優(yōu)選為7.5；所述的過(guò)硫酸銨加入量為1.2mmol/L。

8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的可追蹤聚合物的制備方法，其特征在于所述的步驟（6）中四甲基乙二胺加入量為1.2mmol/L；反應(yīng)溫度為30～40℃，特別優(yōu)選的反應(yīng)溫度為35℃。

9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的可追蹤聚合物的制備方法，其特征在于步驟（2）中所述的丙烯酰胺與步驟（3）中所述的2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的總濃度為0.2～1mol/L。

10.可追蹤聚合物應(yīng)用于鐵離子的檢測(cè)。