[發(fā)明專利]一種艾葉的乙酸乙酯提取物及其制備、檢測(cè)方法和用途

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310680696.2
• 申請(qǐng)日: 2013-12-12
• 公開（公告）號(hào): CN103705559A
• 公開（公告）日: 2014-04-09
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陳士林;黃林芳;任偉光;林森森;徐宏喜;楊大堅(jiān);卞兆祥;陳新滋
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥用植物研究所;香港浸會(huì)大學(xué)
• 主分類號(hào): A61K36/282
• 分類號(hào): A61K36/282;A61K36/9066;G01N30/02;A61P35/00
• 代理公司: 上海三方專利事務(wù)所 31127
• 代理人: 吳干權(quán)

1.一種艾葉的乙酸乙酯提取方法，其特征在于包括以下步驟：

a.艾葉用石油醚浸泡18～36h，每100g艾葉需要300～800ml的石油醚，然后滲濾回收殘?jiān)?/p>

b.所述的殘?jiān)?0～90%的乙醇提取濃縮，濃縮后的濃縮液相對(duì)于于乙醇的密度為1.15～1.20，

c.將所述的濃縮液用乙酸乙酯進(jìn)行萃取，收集乙酸乙酯層的萃取液。

2.如權(quán)利要求1所述的艾葉的乙酸乙酯提取方法，其特征在于所述的步驟（b）中，乙醇提取的次數(shù)為2次，每次提取時(shí)間為2小時(shí)，合并2次提取液進(jìn)行所述的濃縮。

3.如權(quán)利要求1所述的艾葉的乙酸乙酯提取方法，其特征在于所述的步驟（b）中，乙醇的濃度為80%。

4.如權(quán)利要求1所述的艾葉的乙酸乙酯提取方法，其特征在于步驟（a）中，所述的艾葉先經(jīng)過(guò)粉碎，粉碎后的粒徑為250～850μm。

5.如權(quán)利要求1所述的艾葉的乙酸乙酯提取方法，其特征在于步驟（a）中，所述的浸泡，需要的時(shí)間為24h。

6.一種用權(quán)利要求1方法提取得到的艾葉乙酸乙酯提取物，其特征在于所述的艾葉乙酸乙酯提取物主要成分為黃酮類和甾醇類。

7.如權(quán)利要求6所述的艾葉乙酸乙酯提取物，其特征在于所述的艾葉乙酸乙酯提取物的主要成分為芹菜素、棕矢車菊素、木犀草素、異澤蘭黃素、β-谷甾醇和槲皮素。

8.一種藥物制劑，由權(quán)利要求6或7所述的姜黃的乙酸乙酯提取物和藥學(xué)上可接受的載體組成。

9.如權(quán)利要求8所述的藥物制劑，其特征在于所述的制劑為片劑、散劑、片劑、膠囊或口服液。

10.一種檢測(cè)權(quán)利要求6所述艾葉的乙酸乙酯提取物的方法，用超高效液相色譜-電噴霧串聯(lián)質(zhì)儀對(duì)所述艾葉提取物進(jìn)行分析，以獲得艾葉乙酸乙酯提取物的UPLC-Q-TOF-MS圖譜，其特征在于：

a.質(zhì)譜條件為：ESI離子源，正離子模式檢測(cè)；霧化器N₂壓力為50psi；干燥氣N₂流速為15L/min；質(zhì)量掃描范圍50～1200；自動(dòng)3級(jí)質(zhì)譜；

b.色譜分析條件為：色譜柱：Waters?ACQUITY?UPLC^TM?BEH?C18Column(50mm×2.1mm.i?d.,1.7μm)；二元梯度洗脫，A相為0.1%甲酸水溶液；B相為乙腈，流速為0.3mL/min，梯度洗脫的程序如下：90%A相，逐漸減少A相比例，至14min時(shí)A相比例為0，保持2min，流速：0.3mL/min；進(jìn)樣量3μL。