[發明專利]一種艾葉的乙酸乙酯提取物及其制備、檢測方法和用途無效
| 申請號: | 201310680696.2 | 申請日: | 2013-12-12 |
| 公開(公告)號: | CN103705559A | 公開(公告)日: | 2014-04-09 |
| 發明(設計)人: | 陳士林;黃林芳;任偉光;林森森;徐宏喜;楊大堅;卞兆祥;陳新滋 | 申請(專利權)人: | 中國醫學科學院藥用植物研究所;香港浸會大學 |
| 主分類號: | A61K36/282 | 分類號: | A61K36/282;A61K36/9066;G01N30/02;A61P35/00 |
| 代理公司: | 上海三方專利事務所 31127 | 代理人: | 吳干權 |
| 地址: | 100193 北京市海淀區馬*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 艾葉 乙酸乙酯 提取物 及其 制備 檢測 方法 用途 | ||
1.一種艾葉的乙酸乙酯提取方法,其特征在于包括以下步驟:
a.艾葉用石油醚浸泡18~36h,每100g艾葉需要300~800ml的石油醚,然后滲濾回收殘渣;
b.所述的殘渣用70~90%的乙醇提取濃縮,濃縮后的濃縮液相對于于乙醇的密度為1.15~1.20,
c.將所述的濃縮液用乙酸乙酯進行萃取,收集乙酸乙酯層的萃取液。
2.如權利要求1所述的艾葉的乙酸乙酯提取方法,其特征在于所述的步驟(b)中,乙醇提取的次數為2次,每次提取時間為2小時,合并2次提取液進行所述的濃縮。
3.如權利要求1所述的艾葉的乙酸乙酯提取方法,其特征在于所述的步驟(b)中,乙醇的濃度為80%。
4.如權利要求1所述的艾葉的乙酸乙酯提取方法,其特征在于步驟(a)中,所述的艾葉先經過粉碎,粉碎后的粒徑為250~850μm。
5.如權利要求1所述的艾葉的乙酸乙酯提取方法,其特征在于步驟(a)中,所述的浸泡,需要的時間為24h。
6.一種用權利要求1方法提取得到的艾葉乙酸乙酯提取物,其特征在于所述的艾葉乙酸乙酯提取物主要成分為黃酮類和甾醇類。
7.如權利要求6所述的艾葉乙酸乙酯提取物,其特征在于所述的艾葉乙酸乙酯提取物的主要成分為芹菜素、棕矢車菊素、木犀草素、異澤蘭黃素、β-谷甾醇和槲皮素。
8.一種藥物制劑,由權利要求6或7所述的姜黃的乙酸乙酯提取物和藥學上可接受的載體組成。
9.如權利要求8所述的藥物制劑,其特征在于所述的制劑為片劑、散劑、片劑、膠囊或口服液。
10.一種檢測權利要求6所述艾葉的乙酸乙酯提取物的方法,用超高效液相色譜-電噴霧串聯質儀對所述艾葉提取物進行分析,以獲得艾葉乙酸乙酯提取物的UPLC-Q-TOF-MS圖譜,其特征在于:
a.質譜條件為:ESI離子源,正離子模式檢測;霧化器N2壓力為50psi;干燥氣N2流速為15L/min;質量掃描范圍50~1200;自動3級質譜;
b.色譜分析條件為:色譜柱:Waters?ACQUITY?UPLCTM?BEH?C18Column(50mm×2.1mm.i?d.,1.7μm);二元梯度洗脫,A相為0.1%甲酸水溶液;B相為乙腈,流速為0.3mL/min,梯度洗脫的程序如下:90%A相,逐漸減少A相比例,至14min時A相比例為0,保持2min,流速:0.3mL/min;進樣量3μL。
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