[發(fā)明專利]天然藥物組合物、其制備方法及用途

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310679126.1
• 申請(qǐng)日: 2013-12-14
• 公開（公告）號(hào): CN103655806A
• 公開（公告）日: 2014-03-26
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張宗升
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 張宗升
• 主分類號(hào): A61K36/739
• 分類號(hào): A61K36/739;A61P1/12;A61P35/00;A61K36/67;A61K31/4525
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1.一種減少癌癥化療相關(guān)性腹瀉的天然藥物組合物，其特征在于該組合物由地榆蓽茇水煎濃縮提取物、地榆總皂苷、蓽茇乙醇提取物與胡椒堿以重量計(jì)按1-5:3-7:2-6:4-7的比例組成，

其中地榆蓽茇水煎濃縮提取物的制備方法是：

按照配伍比例為1-4∶1取地榆、蓽茇，蒸餾水浸泡，加熱煎煮，過濾，藥渣再加蒸餾水，同法浸泡、煎煮、過濾，將兩次濾液混合，加熱濃縮，超濾膜過濾，減壓干燥，即得；

其中地榆總皂苷的制備方法是：

干燥地榆藥材粉碎，70％乙醇浸泡過夜，加熱回流3次，合并提取液回收得乙醇提取物，該乙醇提取物加水溶解，等體積正丁醇萃取3次，減壓回收溶劑，真空干燥即得；

其中蓽茇乙醇提取物的制備方法是：

取蓽茇，干燥，粉碎，過篩，乙醇浸泡12h，過濾取澄清液，殘?jiān)^續(xù)浸泡12h，將兩次濾液合并，3000rpm離心15分鐘，分離上清液，水浴蒸干濃縮，再減壓干燥成干浸膏，粉碎，過100目篩，即得；

其中胡椒堿的制備方法是：

將蓽茇顆粒粉碎成20目，乙醇浸泡12h，過濾，殘?jiān)^續(xù)浸泡12h，兩次濾液合并，減壓濃縮至粘稠狀，濃縮液放冷處?kù)o置1-2天，過濾得粗品，將干燥的粗品溶于乙醚中，10％KOH溶液洗滌三次，收集乙醚層，蒸去乙醚得淡黃色固體粉末，將所得粉末溶于乙醇中，活性炭脫色重結(jié)晶，即得。

2.如權(quán)利要求1所述的天然藥物組合物，其中地榆蓽茇水煎濃縮提取物、地榆總皂苷、蓽茇乙醇提取物與胡椒堿的用量比例是?5:7:6:7。

3.如權(quán)利要求1或2所述的天然藥物組合物的制備方法，其特征在于該方法包括：

（1）地榆蓽茇水煎濃縮提取物的制備

按照配伍比例為1-4∶1取地榆、蓽茇，蒸餾水浸泡，加熱煎煮，過濾，藥渣再加蒸餾水，同法浸泡、煎煮、過濾，將兩次濾液混合，加熱濃縮，超濾膜過濾，減壓干燥，即得；

（2）地榆總皂苷的制備

干燥地榆藥材粉碎，70％乙醇浸泡過夜，加熱回流3次，合并提取液回收得乙醇提取物，該乙醇提取物加水溶解，等體積正丁醇萃取3次，減壓回收溶劑，真空干燥即得；

（3）蓽茇乙醇提取物的制備

取蓽茇，干燥，粉碎，過篩，乙醇浸泡12h，過濾取澄清液，殘?jiān)^續(xù)浸泡12h，將兩次濾液合并，3000rpm離心15分鐘，分離上清液，水浴蒸干濃縮，再減壓干燥成干浸膏，粉碎，過100目篩，即得；

（4）胡椒堿的制備

將蓽茇顆粒粉碎成20目，乙醇浸泡12h，過濾，殘?jiān)^續(xù)浸泡12h，兩次濾液合并，減壓濃縮至粘稠狀，濃縮液放冷處?kù)o置1-2天，過濾得粗品，將干燥的粗品溶于乙醚中，10％KOH溶液洗滌三次，收集乙醚層，蒸去乙醚得淡黃色固體粉末，將所得粉末溶于乙醇中，活性炭脫色重結(jié)晶，即得；

（5）按比例選取地榆蓽茇水煎濃縮提取物、地榆總皂苷、蓽茇乙醇提取物與胡椒堿均勻混合，即得。

4.如權(quán)利要求3所述的天然藥物組合物的制備方法，還包括：將步驟（5）制得的產(chǎn)品進(jìn)一步通過常規(guī)的制藥手段制成含有天然藥物組合物100mg或200mg規(guī)格的膠囊或片劑。

5.如權(quán)利要求1-2任一項(xiàng)所述的天然藥物組合物在制備減少癌癥化療相關(guān)性腹瀉藥物中的用途。