[發(fā)明專利]一種姜黃的乙酸乙酯提取物及其制備、檢測方法和用途

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310677128.7
• 申請日: 2013-12-12
• 公開（公告）號: CN103690883A
• 公開（公告）日: 2014-04-02
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 陳士林;黃林芳;王冬梅;林森森;卞兆祥;徐宏喜;楊大堅;陳新滋
• 申請（專利權(quán)）人: 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥用植物研究所;香港浸會大學(xué)
• 主分類號: A61K36/9066
• 分類號: A61K36/9066;A61P35/00;G01N30/02;G01N30/36
• 代理公司: 上海三方專利事務(wù)所 31127
• 代理人: 吳干權(quán);錢品興

1.一種姜黃的乙酸乙酯提取物的方法，其特征在于該方法由以下步驟組成：

a.將姜黃加入到石油醚中浸泡12～48小時，每100g姜黃需要300～500毫升的石油醚，然后滲濾回收殘渣；

b.所述的殘渣用濃度為60%～90%的乙醇分2～3次提取，每100克殘渣每次需要300～500毫升的乙醇，每次提取的時間是1～3小時，收集得到提取液；

c.所述的提取液進(jìn)行濃縮得到濃縮液；

d.用與濃縮液等體積的乙酸乙酯對所述的濃縮液進(jìn)行萃取，收集乙酸乙酯的萃取液；

e.蒸干所述的萃取液得到提取物。

2.如權(quán)利要求1所述的姜黃的乙酸乙酯提取物的方法，其特征在于每100g姜黃需要300毫升的石油醚浸泡。

3.如權(quán)利要求1所述的姜黃的乙酸乙酯提取物的方法，其特征在于所述的浸泡時間為18～36小時。

4.如權(quán)利要求1所述的姜黃的乙酸乙酯提取物的方法，其特征在于所述的乙醇濃度為70～90%。

5.如權(quán)利要求1所述的姜黃的乙酸乙酯提取物的方法，其特征在于所述的浸泡時間為24小時，所述的步驟（b）中的提取次數(shù)為2次，所述的乙醇濃度為80%，每100克殘渣每次需要300毫升的乙醇。

6.一種用權(quán)利要求1所述方法提取的姜黃的乙酸乙酯提取物，其特征在于該提取物含有主要成分：香豆酸，姜黃酮，雙去甲氧基姜黃素，去甲基姜黃素，姜黃素，1-(4-羥基-3,5-二甲氧基苯基)-7-(4-羥基-3-甲氧基苯基)-1,6-庚二烯-3,5-二酮。

7.一種藥物制劑，由權(quán)利要求6所述的姜黃的乙酸乙酯提取物和藥學(xué)上可接受的載體組成。

8.權(quán)利要求6所述姜黃的乙酸乙酯提取物在制備抑制EGFR藥物中的應(yīng)用。

9.一種檢測權(quán)利要求6所述姜黃的乙酸乙酯提取物的方法，用超高效液相色譜-電噴霧串聯(lián)質(zhì)儀對所述姜黃提取物進(jìn)行分析，以獲得乙酸乙酯提取物的UPLC-Q-TOF-MS圖譜，其特征在于：

a.質(zhì)譜條件為：ESI離子源，正離子模式檢測；霧化器N₂壓力為50psi；干燥氣N₂流速為15L/min；質(zhì)量掃描范圍50--1200；自動3級質(zhì)譜；

b.色譜分析條件為：色譜柱：Waters?ACQUITY?UPLC?^TM?BEH?C18Column(50mm×2.1mm.i?d.,1.7μm)；二元梯度洗脫，A相為0.1%甲酸水溶液；B相為乙腈，流速為0.35mL/min，梯度洗脫的程序如下：