[發(fā)明專利]間氨基苯乙炔的制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310676870.6
• 申請日: 2013-12-12
• 公開（公告）號: CN103724211A
• 公開（公告）日: 2014-04-16
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 陳曉朋;林松;林國躍
• 申請（專利權(quán)）人: 重慶威爾德·浩瑞醫(yī)藥化工有限公司
• 主分類號: C07C211/45
• 分類號: C07C211/45;C07C209/36;C07C205/06;C07C201/12
• 代理公司: 重慶市前沿專利事務(wù)所(普通合伙) 50211
• 代理人: 郭云

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種間氨基苯乙炔的制備方法，屬于有機化學和藥物化學領(lǐng)域。

背景技術(shù)

間氨基苯乙炔，又名3-乙炔苯胺，有氨基和炔基兩個官能團，可以衍生出一系列的重要中間體。結(jié)構(gòu)式為：

間氨基苯乙炔本身具有很好的力學性能和很高的機械強度，可承受相當高的扭切力，且耐高溫性能耐磨性能非常好，它和馬來酸酐反應(yīng)生成的聚酰亞胺類化合物極為重要，用這種聚合物制成的樹脂具有很高的熱穩(wěn)定性和很高的機械強度，是一種用于合成航空、航天、軍事等領(lǐng)域的高檔樹脂，可應(yīng)用于飛機的尾翼和導彈的殼體；間氨基苯乙炔和喹唑啉化合物反應(yīng)生成具有抗腫瘤活性的化合物，如?？颂婺?、埃羅替尼等。新型抗癌藥物為埃羅替尼（通用名：Erlotinib）的關(guān)鍵中間體。鹽酸埃羅替尼由羅氏公司研發(fā)，是一種小分子表皮生長因子受體酪氨酸激酶可逆性抑制劑,2005年在美國上市，臨床上主要用于局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌二線或三線治療和胰腺癌的治療。最近已經(jīng)被美國FDA批準可和吉西他濱聯(lián)合作為晚期胰腺癌一線治療。

目前，已知的式（Ⅰ）化合物制備方法主要有：

方法一：美國專利US20060224016、歐洲專利EP2433931中介紹以間鹵代苯胺和2-甲基-3-丁炔-2-醇為起始原料，通過三苯基膦、乙酸鈀和碘化亞銅催化下發(fā)生Sonogashira偶聯(lián)反應(yīng)生成1-（3-氨基苯基）-3-甲基-3-羥基-1-丁炔，再在強堿條件下加熱發(fā)生消除反應(yīng)得到目標產(chǎn)物。該方法用到價格昂貴的鈀催化劑，且消除反應(yīng)需加熱進行，會產(chǎn)生大量聚合反應(yīng)副產(chǎn)物，收率較低（文獻報道66%，重復試驗遠低于報道值），故不適宜工業(yè)化生產(chǎn)。另外文獻（Org.Bio.Chem.,2003,1:4441-4450;Beilstein?J.Org.Chem.,2011,7:426-431）中分別報道了類似的以間溴或間鹵代苯胺、間碘代硝基苯等和帶保護的二羥基丙基炔為起始原料，也存在上述不利因素。

方法二：美國US4125563、US6127583以間硝基苯乙酮為起始原料，三氯氧磷和無水DMF混合制備成vilsmiere試劑，將間硝基苯乙酮分批加入，制得β-氯代間硝基苯丙醛，再經(jīng)強堿消除制得間硝基苯乙炔，最后還原硝基制得間氨基苯乙炔。該方法第一步反應(yīng)放熱劇烈，很難控制，消除反應(yīng)副反應(yīng)較多，最后產(chǎn)品分離需精餾，收率較低，故不適宜工業(yè)化生產(chǎn)。

方法三：專利WO2007067506，文獻（Tetrahedron，2008，64（44）：10195-10200）中介紹以間硝基碘苯和三甲基硅基乙炔為原料，在雙（三苯基膦）二氯化鈀和碘化亞銅或氯化亞銅催化下偶聯(lián)得到（3-硝基苯基）-（三甲基硅基）-乙炔，再在微波輻射下經(jīng)六羰基鉬/1，8-二氮雜環(huán)[5.4.0]十一-7烯（DBU）還原得到目標化合物。該法所用原料價格昂貴，操作繁瑣，總收率67%左右。

方法四：上海應(yīng)用技術(shù)學院申請的中國專利CN102775315A中介紹了一種制備方法，以間硝基苯甲醛為起始原料，首先在乙醇溶劑中與丙二酸通過堿性催化劑催化進行縮合，然后脫羧得到間硝基肉桂酸，進而再在醋酸溶液中溴化得α，β-二溴-3-（3’-硝基苯基）丙酸，后通過弱堿脫羧及選擇性脫溴，制得（Z）-1-（2-溴乙?。?3-硝基苯，再經(jīng)強堿完全脫溴制得間炔基硝基苯，最后經(jīng)鐵粉還原并進一步精餾純化得間氨基苯乙炔。共五步反應(yīng)，選擇性脫溴過程反應(yīng)條件很難控制，會產(chǎn)生大量反應(yīng)副產(chǎn)物，另外最后需要高真空精餾，對設(shè)備要求高，收率較低58%，從而造成產(chǎn)品成本較高，故不適宜工業(yè)化生產(chǎn)。另外中國專利CN1313274中介紹以間炔基硝基苯為起始原料，直接還原得到間氨基苯乙炔，存在原料不易得到。

方法五：文獻（Huaxue?Shijie,2011,52:423-426;Chem.Lett.,2005,34:28-29;Tetrahedron?Lett.,2011,52:2394-2396）等中介紹了以α，β-二溴-3-（3’-硝基苯基）丙酸為原料，通過堿性條件下消除反應(yīng)得間硝基苯乙炔，而后經(jīng)還原得間氨基苯乙炔。此路線簡單經(jīng)濟，但是根據(jù)目前文獻報道的方法存在著消除副反應(yīng)較難控制，副產(chǎn)物多且需要利用微波促進脫鹵反應(yīng)等因素限制了該路線的工業(yè)化使用。