[發(fā)明專利]聚甲基丙烯酰亞胺泡沫的一種制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310672625.8 | 申請日: | 2013-12-12 |
| 公開(公告)號: | CN103627021A | 公開(公告)日: | 2014-03-12 |
| 發(fā)明(設計)人: | 蔡啟明;高平 | 申請(專利權(quán))人: | 揚州恒聚新材料有限責任公司 |
| 主分類號: | C08J9/14 | 分類號: | C08J9/14;C08L33/20;C08F220/46;C08F220/06;C08F8/48 |
| 代理公司: | 揚州市錦江專利事務所 32106 | 代理人: | 江平 |
| 地址: | 225000 江蘇*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 甲基 丙烯 亞胺 泡沫 一種 制備 方法 | ||
1.聚甲基丙烯酰亞胺泡沫的一種制備方法,其特征在于包括以下步驟:
1)制備AN/MAA共聚板:將單體、引發(fā)劑、發(fā)泡劑、交聯(lián)劑、阻聚劑、緩聚劑和成核劑混合均勻后注入用密封膠條和兩塊平行玻璃板形成的模腔的模具內(nèi),然后將模具浸入42℃的水浴中進行聚合反應,待聚合反應結(jié)束后將水浴溫度降低至34℃放置進行固化,待固化結(jié)束后再將水浴溫度溫至70℃并保持28h后取出,再將置于在90℃的烘箱中繼續(xù)保溫聚合8h,取得AN/MAA共聚板;
所述單體由甲基丙烯酸、丙烯腈和甲基丙烯腈組成;
所述引發(fā)劑由偶氮二異丁腈和偶氮二異庚腈組成;
所述發(fā)泡劑由正丁醇、異戊醇和甲酰胺組成;
所述交聯(lián)劑由甲基丙烯酸烯丙酯、甲基丙烯酸鎂和甲基丙烯酰胺組成;
所述阻聚劑為對苯二酚;
所述緩聚劑為α-甲基苯乙烯;
所述成核劑為氣相二氧化硅和尿素;
2)發(fā)泡:將AN/MAA共聚板置于130℃的發(fā)泡烘箱中預熱至整個共聚板氣泡核形成并膨脹后,再將發(fā)泡烘箱的溫度升至200℃,待膨脹完全并固化成型后取出。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法,其特征在于所述密封膠條的厚度為20~40mm。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述方法,其特征在于所述甲基丙烯酸、丙烯腈、甲基丙烯腈、偶氮二異丁腈、偶氮二異庚腈、正丁醇、異戊醇、甲酰胺、甲基丙烯酸烯丙酯、甲基丙烯酸鎂、甲基丙烯酰胺、對苯二酚、α-甲基苯乙烯、氣相二氧化硅和尿素的混合質(zhì)量比為45︰55︰6︰0.1︰0.2︰2.5︰1︰1.5︰1︰0.8︰1.5︰0.5︰2.5︰1︰2。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述方法,其特征在于混合時還加入表面活性劑,所述表面活性劑與甲基丙烯酸的混合質(zhì)量比為1.2︰45。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述方法,其特征在于所述表面活性劑為聚山梨酯-80。
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- 專利分類
C08J 加工;配料的一般工藝過程;不包括在C08B,C08C,C08F,C08G或C08H小類中的后處理
C08J9-00 高分子物質(zhì)加工成多孔或蜂窩狀制品或材料:它們的后處理
C08J9-02 .使用高分子在制備或改性過程中由單體或改性劑反應而產(chǎn)生的發(fā)泡氣體
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C08J9-16 .可膨脹粒子的制造
C08J9-22 .可膨脹粒子的后處理;形成泡沫產(chǎn)品
C08J9-24 .將粒子表面熔融和結(jié)合來形成空隙,如燒結(jié)





