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[發(fā)明專利]一種摻鈮納米氧化鎢材料的制備方法無效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201310671290.8 申請日: 2013-12-11
公開(公告)號: CN103613140A 公開(公告)日: 2014-03-05
發(fā)明(設計)人: 牟婉君;謝翔;李興亮;張銳;余錢紅;唐惠;周官宏;魏洪源;蹇源;羅順忠 申請(專利權)人: 中國工程物理研究院核物理與化學研究所
主分類號: C01G41/02 分類號: C01G41/02;C01G33/00
代理公司: 成都科海專利事務有限責任公司 51202 代理人: 鄧繼軒
地址: 621900 四*** 國省代碼: 四川;51
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 納米 氧化鎢 材料 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種摻鈮納米氧化鎢材料的制備方法,其特征在于該包括以下步驟:

(1)將濃度為0.2~0.3mol/L的六氯化鎢溶液4~10份,置于聚四氟乙烯反應釜中,加入二次蒸餾水12~20份,攪拌使其充分溶解;

(2)在上述溶液中加入濃度為0.05~0.1mol/L的五氯化鈮乙醇溶液1~10份,繼續(xù)攪拌,充分混合;

(3)將濃度為2~4mol/L的鹽酸溶液1~5份和濃度為0.4~0.5mol/L的硫酸銨溶液28~35份,加入上述聚四氟乙烯反應釜中,攪拌0.5~1h;

(4)將聚四氟乙烯反應釜密封,置于程序烘箱中,升溫和降溫速率分別為1~2℃/min,在溫度為150~200℃的水熱處理24~48h.取出反應釜,冷卻至室溫.然后,將反應產(chǎn)物分別用蒸餾水洗滌至中性,置于溫度80~100℃的烘箱中干燥24~48h,獲得摻鈮納米氧化鎢材料。

2.如權利要求1所述摻鈮納米氧化鎢材料的制備方法,其特征在于該包括以下步驟:

(1)將濃度為0.2~0.3mol/L的六氯化鎢溶液6~8份,置于聚四氟乙烯反應釜中,加入二次蒸餾水12~15份,攪拌使其充分溶解;

(2)在上述溶液中加入濃度為0.05~0.1mol/L的五氯化鈮乙醇溶液為4~8份,繼續(xù)攪拌,充分混合;

(3)將濃度為2~4mol/L的鹽酸溶液為2~3份和濃度為0.4~0.5mol/L的硫酸銨溶液28~33份,加入上述聚四氟乙烯反應釜中,攪拌0.5~1h;

(4)將聚四氟乙烯反應釜密封,置于程序烘箱中,升溫和降溫速率分別為1~2℃/min,在溫度為170℃~180℃的水熱處理24~48h.取出反應釜,冷卻至室溫.然后,將反應產(chǎn)物分別用蒸餾水洗滌至中性,置于溫度80~100℃的烘箱中干燥24~48h,獲得摻鈮納米氧化鎢材料。

3.如權利要求1所述摻鈮納米氧化鎢的制備方法制備得到的摻鈮納米氧化鎢材料。

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