[發(fā)明專利]一種偏釩酸銨的制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310655708.6
• 申請(qǐng)日: 2013-12-06
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN104058456A
• 公開(kāi)（公告）日: 2014-09-24
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 殷兆遷;陳相全;郭繼科
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 攀鋼集團(tuán)攀枝花鋼鐵研究院有限公司
• 主分類號(hào): C01G31/00
• 分類號(hào): C01G31/00
• 代理公司: 北京潤(rùn)平知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11283
• 代理人: 李婉婉;張苗

1.一種偏釩酸銨的制備方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：

（1）調(diào)節(jié)含釩溶液的pH值；

（2）將結(jié)晶劑A添加到步驟（1）所得的含釩溶液中，且在攪拌條件下進(jìn)行第一接觸反應(yīng)，待所述結(jié)晶劑A完全溶解后，再添加結(jié)晶劑B進(jìn)行第二接觸反應(yīng)，所述結(jié)晶劑A為銨鹽，所述結(jié)晶劑B為低碳醇；

（3）將步驟（2）所得的產(chǎn)物進(jìn)行固液分離，并將分離出的固體進(jìn)行干燥處理。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，在步驟（1）中，將含釩溶液的pH值調(diào)節(jié)至7-12，優(yōu)選調(diào)節(jié)至8-10。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，在步驟（2）中，所述第一接觸反應(yīng)條件為：接觸溫度為25-80℃，優(yōu)選為25-50℃；所述第二接觸反應(yīng)條件為：接觸溫度為25-80℃，優(yōu)選為25-50℃，接觸時(shí)間為1-2分鐘。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，在步驟（2）中，所述結(jié)晶劑A為硫酸銨、氯化銨、硝酸銨、草酸銨、碳酸銨和碳酸氫銨中的一種或多種。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，在步驟（2）中，所述結(jié)晶劑B為甲醇、無(wú)水乙醇、丙醇和丁醇中的一種或多種，優(yōu)選為無(wú)水乙醇。

6.根據(jù)權(quán)利要求1或4所述的方法，其中，在步驟（2）中，所述結(jié)晶劑A提供的NH₄⁺與所述含釩溶液中的VO₃^-的摩爾比為1-4：1，優(yōu)選為2-3：1。

7.根據(jù)權(quán)利要求1或5所述的方法，其中，在步驟（2）中，所述結(jié)晶劑B的用量與所述含釩溶液的體積比為0.05-1：1，優(yōu)選為0.1-0.5：1。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，在步驟（3）中，所述干燥處理的條件為：干燥的溫度為40-80℃，優(yōu)選為50-60℃。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述含釩溶液中總釩含量為5-150g/L。

10.根據(jù)權(quán)利要求1或9所述的方法，其中，所述含釩溶液為釩鈦磁鐵礦釩鉻溶液過(guò)濾所得的釩液、釩礦直接浸出過(guò)濾所得的釩液、粗釩產(chǎn)品溶解所得的釩液、鐵水吹釩釩渣浸出釩液和石煤提釩釩液中的一種或多種。