[發(fā)明專利]氣相色譜-質(zhì)譜檢測發(fā)酵液中有機(jī)酸、氨基酸的方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310652741.3 | 申請日: | 2013-12-05 |
| 公開(公告)號(hào): | CN103675183A | 公開(公告)日: | 2014-03-26 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 陳東;梁遠(yuǎn)雄 | 申請(專利權(quán))人: | 柳州聯(lián)海科技有限公司 |
| 主分類號(hào): | G01N30/88 | 分類號(hào): | G01N30/88 |
| 代理公司: | 廣西南寧匯博專利代理有限公司 45114 | 代理人: | 鄧曉安 |
| 地址: | 544130 廣西壯族自治區(qū)柳州*** | 國省代碼: | 廣西;45 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 色譜 檢測 發(fā)酵 有機(jī)酸 氨基酸 方法 | ||
1.一種氣相色譜-質(zhì)譜檢測發(fā)酵液中有機(jī)酸、氨基酸的方法,其特征在于,檢測方法步驟包括:
(1)取發(fā)酵液,高速離心,分別收集菌體和上清液Ⅰ;
(2)發(fā)酵液樣品制備:取60~350ul步驟1)得到的上清液Ⅰ,在清液Ⅰ中加入乙腈除去蛋白,上清液Ⅰ與乙腈體積比為1:0.5~1.5,渦旋振蕩,再離心收集上清液Ⅲ,加入內(nèi)標(biāo)物核糖醇溶液,上清液Ⅲ體積與內(nèi)標(biāo)物核糖醇重量比例為50~300ul:20μg,室溫真空烘干,得到細(xì)胞外液樣品Ⅱ;
(3)樣品衍生:在步驟2)得到的樣品Ⅱ中,分別加入50~150ul糖衍生劑,恒溫放置1.5~4h,再分別加入50~150ul氨基酸衍生劑,恒溫放置過夜,衍生完畢,離心衍生后的樣品Ⅱ,收集上清得到待測胞內(nèi)樣品Ⅱ;
(4)利用氣相色譜-質(zhì)譜對(duì)步驟3)得到的待測胞內(nèi)樣品Ⅱ,進(jìn)行分析和數(shù)據(jù)采集。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種氣相色譜-質(zhì)譜檢測發(fā)酵液中有機(jī)酸、氨基酸的方法,其特征在于,所述菌體其取樣量為用冷甲醇溶解后生物量干重達(dá)0.2~1.0g/ml;所述的冷甲醇為經(jīng)過冷浴槽預(yù)冷至-40℃;所述低溫萃取為-40℃至-50℃下萃取2~7h。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種氣相色譜-質(zhì)譜檢測發(fā)酵液中有機(jī)酸、氨基酸的方法,其特征在于,所述糖衍生劑為0.1~0.3mg甲氧胺鹽酸溶于10ml吡啶溶液中配制而得;所述氨基酸衍生劑為50~200ul三甲基氯硅烷溶于10ml的三氟乙酰胺中。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種氣相色譜-質(zhì)譜檢測發(fā)酵液中有機(jī)酸、氨基酸的方法,其特征在于,所述氣相色譜-質(zhì)譜其儀器分析條件為:氣相色譜:色譜柱為30?m×0.25?mm的HP-5MS或者DB-5MS毛細(xì)管柱,進(jìn)樣口溫度300℃,檢測器溫度250℃,柱箱升溫程序平衡時(shí)間3?min→80℃維持1min?→2℃/min升溫至100℃→15℃/min升溫至220℃→30℃/min升溫至300℃→300℃維持3?min,進(jìn)樣體積1μL;質(zhì)譜:離子源EI,檢測器為四級(jí)桿,電離能70?eV,離子源表面溫度280℃。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述一種氣相色譜-質(zhì)譜檢測發(fā)酵液中有機(jī)酸、氨基酸的方法,其特征在于,該方法應(yīng)用于檢測酵母菌、乳酸菌、梭菌、霉菌的生物發(fā)酵過程中的發(fā)酵液中的有機(jī)酸、氨基酸。
6.根據(jù)權(quán)利要求1~2或4~5任一項(xiàng)所述的一種氣相色譜-質(zhì)譜檢測發(fā)酵液中有機(jī)酸、氨基酸的方法,其特征在于,所述有機(jī)酸為琥珀酸、蘋果酸、檸檬酸、丙酮酸、富馬酸;所述氨基酸為谷氨酸、甘氨酸、半胱氨酸、絲氨酸、蘇氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、苯丙氨酸、纈氨酸、賴氨酸、丙氨酸、組氨酸、甲硫氨酸、精氨酸、谷氨酰胺、天門冬氨酸、天門冬酰胺、酪氨酸、脯氨酸。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種氣相色譜-質(zhì)譜檢測發(fā)酵液中有機(jī)酸、氨基酸的方法,其特征在于,所述有機(jī)酸為琥珀酸、蘋果酸、檸檬酸、丙酮酸、富馬酸;所述氨基酸為谷氨酸、甘氨酸、半胱氨酸、絲氨酸、蘇氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、苯丙氨酸、纈氨酸、賴氨酸、丙氨酸、組氨酸、甲硫氨酸、精氨酸、谷氨酰胺、天門冬氨酸、天門冬酰胺、酪氨酸、脯氨酸。
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