[發(fā)明專利]一種熒光標(biāo)記金納米顆粒的方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310651856.0
• 申請(qǐng)日: 2013-12-05
• 公開（公告）號(hào): CN103611929A
• 公開（公告）日: 2014-03-05
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 孫紅霞;唐亞林;張素格
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國(guó)科學(xué)院化學(xué)研究所
• 主分類號(hào): B22F1/00
• 分類號(hào): B22F1/00;C09K11/06;B82Y40/00;B82Y30/00
• 代理公司: 北京紀(jì)凱知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11245
• 代理人: 關(guān)暢

1.一種熒光標(biāo)記金納米顆粒的方法，為用G-四鏈體DNA分子將菁染料標(biāo)記在金納米顆粒表面，得到熒光標(biāo)記金納米顆粒；

所述G-四鏈體DNA分子為單鏈，其核苷酸序列為GGYGGZGGMGG，其中：Y、Z和M獨(dú)立地代表一個(gè)或多個(gè)任意堿基；

所述菁染料為式I所示的化合物，

其中：R₁為C₁-C₆的烷基、苯基或烷基取代的苯基；

R₂、R₃、R₄和R₅獨(dú)立地選自H或C₁-C₆的烷基，或者R₂和R₃與它們所連接的碳原子一起形成5元至7元的環(huán)結(jié)構(gòu)，或者R₄和R₅與它們所連接的碳原子一起形成5元至7元的環(huán)結(jié)構(gòu)；

R₆和R₇為C₁-C₆烷基或者磺酸基取代的C₁-C₆烷基；

Y為反離子，根據(jù)R₆和R₇所帶電荷的不同而不同，若R₆和R₇為烷基，則Y為鹵素陰離子；若R₆和R₇只有一個(gè)帶有磺酸根，則無需Y作為反離子；若R₆和R₇均帶有磺酸根，則Y為三乙胺陽(yáng)離子；

X₁，X₂獨(dú)立地選自C、O、S、Se或Te。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：

所述C₁-C₆的烷基選自甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、叔丁基、戊基、異戊基、正己基或異己基；

所述5元至7元環(huán)結(jié)構(gòu)為含有或不含有N或S原子的飽和或不飽和環(huán)結(jié)構(gòu)；

所述Y選自氟、氯、溴、碘陰離子或三乙胺陽(yáng)離子；

所述R₁選自甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、叔丁基、戊基、異戊基、正己基、異己基、苯基、甲基苯基或二甲基苯基；R₂、R₃、R₄和R₅獨(dú)立地選自甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、叔丁基、戊基、異戊基、正己基或異己基。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于：

所述用G-四鏈體DNA分子將菁染料標(biāo)記在金納米顆粒表面的方法為如下1）或2）：

1）所示的方法包括如下步驟：將菁染料溶液、G-四鏈體DNA分子溶液A和金納米顆粒溶液混合，得到熒光標(biāo)記金納米顆粒；其中，所述溶液A中的G-四鏈體DNA分子為單鏈G-四鏈體DNA分子或5’或3’末端巰基修飾的單鏈G-四鏈體DNA分子；

2）所示的方法包括如下步驟：將G-四鏈體DNA分子溶液B和金納米顆粒溶液混合，得到熒光標(biāo)記金納米顆粒；其中，所述溶液B中的G-四鏈體DNA分子為5’或3’末端標(biāo)記菁染料的單鏈G-四鏈體DNA分子。