[發(fā)明專利]一種鈣鈦礦結(jié)構(gòu)太陽(yáng)能電池及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310650505.8 | 申請(qǐng)日: | 2013-12-03 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN103700768A | 公開(kāi)(公告)日: | 2014-04-02 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 袁寧一;董旭;丁建寧;胡宏偉;房香 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 常州大學(xué) |
| 主分類號(hào): | H01L51/42 | 分類號(hào): | H01L51/42;H01L51/46;H01L51/48 |
| 代理公司: | 南京經(jīng)緯專利商標(biāo)代理有限公司 32200 | 代理人: | 樓高潮 |
| 地址: | 213164 *** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 鈣鈦礦 結(jié)構(gòu) 太陽(yáng)能電池 及其 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及太陽(yáng)能電池,特指一種鈣鈦礦結(jié)構(gòu)太陽(yáng)能電池及其制備方法。
背景技術(shù)
現(xiàn)采用液態(tài)電解質(zhì)的染料敏化太陽(yáng)能電池(DSC)的效率雖然已經(jīng)達(dá)到12%【A.Yella,?et?al.?Porphyrin-sensitized?solar?cells?with?cobalt?(II/III)-based?redox?electrolyte?exceed?12?percent?efficiency,Science,2011,334,629–634?】,但這類DSC的電解質(zhì)容易發(fā)生泄漏;為此,固態(tài)敏化太陽(yáng)能電池得到了廣泛的研究,如CsSnI3作為空穴導(dǎo)體的固態(tài)DSCs的光電轉(zhuǎn)換效率達(dá)到了8.5%【Chung,?I.et?al.?All-solid-state?dye-sensitized?solar?cells?with?high?efficiency,Nature,2012,485:486–489】,但其效率仍低于液態(tài)電解質(zhì)DSCs;最近,一種新型有機(jī)無(wú)機(jī)雜化鈣鈦礦結(jié)構(gòu)電池取得了突破性的進(jìn)展,效率超過(guò)了液態(tài)DSC;這種新型有機(jī)無(wú)機(jī)雜化鈣鈦礦電池結(jié)構(gòu)是,在FTO玻璃上生長(zhǎng)一層二氧化鈦(TiO2,n?型半導(dǎo)體),然后在其上沉積鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的CH3NH3PbI3,再旋涂一層2,2',7,7'-四[N,N-二(4-甲氧基苯基)氨基]-9,9'-螺二芴(spiro-OMeTAD,p型有機(jī)空穴導(dǎo)體),最后真空蒸發(fā)一層金(Au)電極,形成p-i-n結(jié)構(gòu)電池,如圖1所示,該類電池效率已突破15%【Julian?Burschka,?Norman?Pellet,?et?al.?Sequential?depositionas?a?route?tohigh-performance?perovskite-sensitized?solar?cells.nature,2013,?499,316–319;Mingzhen?Liu.?Michael?B.?Johnston?&?Henry?J.?Snaith.?Efficient?planar?heterojunction?perovskite?solar?cells?by?vapour?deposition.?Nature,??501,395–398.】,是迄今為止,除了硅太陽(yáng)能電池,效率最高的太陽(yáng)能電池,但是spiro-OMeTAD價(jià)格高,其上的金電極價(jià)格也高。
發(fā)明內(nèi)容
針對(duì)背景技術(shù)中的p-i-n雜化鈣鈦礦電池所存在的問(wèn)題,本發(fā)明提出一種新的結(jié)構(gòu)和制備方法,首先是在摻雜氟的SnO2(FTO)導(dǎo)電玻璃先沉積一層氧化鈦或氧化鋅n型層,然后再沉積一層雜化鈣鈦礦結(jié)構(gòu)CH3NH3PbI3,接著沉積p型硅薄膜,最后沉積金屬電極層;其中,氧化鋅(ZnO)或氧化鈦(TiO2)層利用原子層沉積(ALD)方法制備,該方法可以制備出非常致密的氧化物,并且膜厚可以準(zhǔn)確控制;鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的CH3NH3PbI3可以通過(guò)溶液法或共蒸發(fā)方法制備;p型硅薄膜可以通過(guò)等離子體化學(xué)氣相沉積(PECVD)方法制備;金屬電極可以通過(guò)熱蒸發(fā)或?yàn)R射方法制備,其特點(diǎn)在于利用p型硅薄膜取代spiro-OMeTAD有機(jī)p型層,一是成本低,二是容易實(shí)現(xiàn)大面積生產(chǎn),三是提高電池的穩(wěn)定性。
一種鈣鈦礦結(jié)構(gòu)太陽(yáng)能電池,所述太陽(yáng)能電池從下至上依次為FTO導(dǎo)電玻璃層、n型層、雜化鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的CH3NH3PbI3層、P型層和金屬電極,其特征在于;所述P型層為p型硅薄膜。
所述的n型層為氧化鈦或氧化鋅層,層厚為5-15nm。
所述的FTO導(dǎo)電玻璃層的方塊電阻是10-15Ω,透過(guò)率在78-83%。
所述的鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的CH3NH3PbI3層的層厚為300-500nm。
所述p型硅薄膜的層厚為5-15nm。
所述金屬電極為Al電極,層厚為100nm。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于常州大學(xué),未經(jīng)常州大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201310650505.8/2.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 同類專利
- 專利分類
H01L 半導(dǎo)體器件;其他類目中不包括的電固體器件
H01L51-00 使用有機(jī)材料作有源部分或使用有機(jī)材料與其他材料的組合作有源部分的固態(tài)器件;專門適用于制造或處理這些器件或其部件的工藝方法或設(shè)備
H01L51-05 .專門適用于整流、放大、振蕩或切換且并具有至少一個(gè)電位躍變勢(shì)壘或表面勢(shì)壘的;具有至少一個(gè)電位躍變勢(shì)壘或表面勢(shì)壘的電容器或電阻器
H01L51-42 .專門適用于感應(yīng)紅外線輻射、光、較短波長(zhǎng)的電磁輻射或微粒輻射;專門適用于將這些輻射能轉(zhuǎn)換為電能,或者適用于通過(guò)這樣的輻射進(jìn)行電能的控制
H01L51-50 .專門適用于光發(fā)射的,如有機(jī)發(fā)光二極管
H01L51-52 ..器件的零部件
H01L51-54 .. 材料選擇
- 卡片結(jié)構(gòu)、插座結(jié)構(gòu)及其組合結(jié)構(gòu)
- 鋼結(jié)構(gòu)平臺(tái)結(jié)構(gòu)
- 鋼結(jié)構(gòu)支撐結(jié)構(gòu)
- 鋼結(jié)構(gòu)支撐結(jié)構(gòu)
- 單元結(jié)構(gòu)、結(jié)構(gòu)部件和夾層結(jié)構(gòu)
- 鋼結(jié)構(gòu)扶梯結(jié)構(gòu)
- 鋼結(jié)構(gòu)隔墻結(jié)構(gòu)
- 鋼結(jié)構(gòu)連接結(jié)構(gòu)
- 螺紋結(jié)構(gòu)、螺孔結(jié)構(gòu)、機(jī)械結(jié)構(gòu)和光學(xué)結(jié)構(gòu)
- 螺紋結(jié)構(gòu)、螺孔結(jié)構(gòu)、機(jī)械結(jié)構(gòu)和光學(xué)結(jié)構(gòu)





