[發明專利]一種胃、胰蛋白酶處理的百合固金復合微生態口服液的制備方法在審

申請號：	201310634179.1	申請日：	2013-11-30
公開（公告）號：	CN104666861A	公開（公告）日：	2015-06-03
發明（設計）人：	白楊	申請（專利權）人：	白楊
主分類號：	A61K36/8968	分類號：	A61K36/8968;A61K9/08;A61P11/00;A61P13/12;A61P11/14;A61P11/04
代理公司：	濟南金迪知識產權代理有限公司 37219	代理人：	朱家富
地址：	250014 山東省濟南***	國省代碼：	山東;37
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摘要：
搜索關鍵詞：	一種胰蛋白酶處理百合復合生態口服液制備方法
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【權利要求書】：

1.一種胃、胰蛋白酶處理的百合固金復合微生態口服液的制備方法，其特征在于，步驟如下：

（1）將百合固金丸原料中的六味原料藥經粉碎后，制得原料粉末，然后按每百克原料粉末加入200～600克水和煉蜜，混合均勻，制得原料漿液；

（2）向步驟（1）制得的原料漿液中加入酸調pH值為1.5～2.2，按每百克百合固金丸原料加入20～60活力單位的胃蛋白酶，在溫度36～38℃，處理2～3小時，堿調pH值為7.8～8.2，制得胃蛋白酶處理的漿液；

（3）向步驟（2）制得的胃蛋白酶處理的漿液中，按每百毫升加入20～50活力單位的胰蛋白酶，在溫度36～38℃，處理2～3小時，酸調pH值至5.5～6，制得胃、胰蛋白酶處理的漿液；

（4）向步驟（3）制得的胃、胰蛋白酶處理的漿液中，按每百毫升接種0.5～2g的經活化的雙歧桿菌和1.5～3g的經活化的植物乳桿菌，制得胃、胰蛋白酶處理的百合固金復合微生態口服液。

2.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟（1）的百合固金丸原料如下，均為重量份：

熟地黃160份、制山茱萸（酒萸肉）80份、牡丹皮60份、山藥80份、茯苓60份、澤瀉60份、煉蜜7～10份。

3.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟（1）的百合固金丸原料如下，均為重量份：

熟地黃160份、制山茱萸（酒萸肉）80份、牡丹皮60份、山藥80份、茯苓60份、澤瀉60份、煉蜜16～22份。

4.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟（2）、（3）中的酸為鹽酸。

5.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟（2）的堿為碳酸鈉。

6.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟（4）中經活化的雙歧桿菌是指將雙歧桿菌接種于TPY液體培養基中，在36～38℃培養至對數生長期的雙歧桿菌。

7.如權利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述TPY液體培養基每升組分如下：

蛋白胨15.0g、酵母粉2.0g、葡萄糖20.0g、可溶性淀粉0.5g、氯化鈉5.0g、5wt%半胱氨酸溶液10.0mL、西紅柿浸出液400.0mL、吐溫801.0g、肝提取液80.0mL、蒸餾水520.0mL、pH7.0。

8.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟（4）中經活化的植物乳桿菌是指將植物乳桿菌接種于MRS液體培養基中，在30～35℃培養至對數生長期的植物乳桿菌。

9.如權利要求8所述的制備方法，其特征在于，所述所述MRS液體培養基每升組分如下：

蛋白胨10.0g、牛肉膏10.0g、酵母膏5.0g、檸檬酸氫二銨[（NH₄）₂HC₆H₅O₇]2.0g、葡萄糖(C₆H₁₂O₆·H₂O)20.0g、吐溫801.0mL、乙酸鈉（CH₃COONa·3H₂O）5.0g、磷酸氫二鉀（K₂HPO₄·3H₂O）2.0g、硫酸鎂（MgSO₄·7H₂O）0.58g、硫酸錳（MnSO₄·H₂O）0.25g、瓊脂18.0g、蒸餾水定容至1000mL，pH6.2～6.6。