[發明專利]螺桿菌的體外培養

無效

• 申請號: 201310629918.8
• 申請日: 2007-11-14
• 公開（公告）號: CN103667127A
• 公開（公告）日: 2014-03-26
• 發明（設計）人: M·巴埃萊;F·黑斯布魯克
• 申請（專利權）人: 根特大學
• 主分類號: C12N1/20
• 分類號: C12N1/20;A61K39/02;A61P31/04;C12R1/01
• 代理公司: 上海專利商標事務所有限公司 31100
• 代理人: 陶家蓉

1.一種用于從樣品中分離螺桿菌的方法，所述方法包括在一種培養體系中培養所述包含螺桿菌的樣品的步驟，所述體系包括一種補充了至少10%血清或至少7.5%血液的具有5.0和6.0之間pH的培養基。

2.如權利要求1所述的方法，其特征在于，所述培養基包含用于苛求菌生長的營養素。

3.如權利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述培養基包含至少一種抑制不同于所培養的螺桿菌的真菌和/或革蘭氏陽性和/或革蘭氏陰性微生物生長的選擇性物質。

4.如權利要求1-3中任一項所述的方法，其特征在于，所述螺桿菌是“豬螺桿菌”(Helicobacter?suis)。

5.如權利要求4所述的方法，其特征在于，所述螺桿菌的16S?rRNA序列與SEQ?ID?NO:7和圖1中描述的1999年11月17日登錄的GenBank登錄號AF127028的16S?rRNA序列具有99%以上的序列相同性。

6.一種用權利要求1-5任一的方法分離的，不含存在于胃中的細菌或真菌的“豬螺桿菌”分離株，所述螺桿菌的16S?rRNA序列與SEQ?ID?NO:7和圖1中描述的1999年11月17日登錄的GenBank登錄號AF127028的16S?rRNA序列具有至少99%的序列相同性。

7.如權利要求1-5任一所述的方法，還包括對所述螺桿菌進行傳代的步驟：將所述分離株應用于一種培養體系并在其中培育分離株，所述體系包含一種補充了至少10%血清或至少7.5%血液的具有4.0和7.0之間的pH的培養基。

8.如權利要求7所述的方法，其特征在于，所述螺桿菌是“豬螺桿菌”(Helicobacter?suis)。

9.含有固態培養基的培養載體的用途，其特征在于，用于分離和/或培育螺桿菌，所述固態培養基含有7.5%和15%之間的血液，或含有12.5%和25%之間的血清，具有5.0和6.0之間pH。

10.一種包含“豬螺桿菌”分離株的抗原制劑的疫苗，其特征在于，

所述抗原制劑選自：

-完全殺死的豬螺桿菌細菌、

-活的減毒的豬螺桿菌細菌，和

-活的減毒的弱化的豬螺桿菌細菌的裂解物或活的減毒的弱化豬螺桿菌細菌，

-超聲破碎的豬螺桿菌細菌培養物的可溶組分，和

-一種豬螺桿菌蛋白，選自熱休克蛋白質和/或脲酶蛋白質、cagA和vacA，其中所述螺桿菌的16S?rRNA序列與SEQ?ID?NO:7和圖1中描述的1999年11月17日登錄的GenBank登錄號AF127028的16S?rRNA序列具有至少99%的序列相同性。

11.一種用于生產“豬螺桿菌”抗原制劑的方法，所述方法包括按照權利要求1-5或7或8中任一項所述的方法分離“豬螺桿菌”，以及從所獲得的“豬螺桿菌”分離株生產抗原制劑。

12.-完全殺死的豬螺桿菌細菌、

-活的減毒的豬螺桿菌細菌，和

-活的減毒的弱化的豬螺桿菌細菌的裂解物或活的減毒的弱化豬螺桿菌細菌，

-超聲破碎的豬螺桿菌細菌培養物的可溶組分，和

-一種豬螺桿菌蛋白，選自熱休克蛋白質和/或脲酶蛋白質、cagA和vacA，其中所述螺桿菌的16S?rRNA序列與SEQ?ID?NO:7和圖1中描述的1999年11月17日登錄的GenBank登錄號AF127028的16S?rRNA序列具有至少99%的序列相同性；

以上之一的用途，其特征在于，用于制備針對“豬螺桿菌”感染的疫苗。