[發(fā)明專利]一種高孔隙率及高強(qiáng)度釔硅氧多孔陶瓷的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310617437.5 | 申請日: | 2013-11-28 |
| 公開(公告)號: | CN103588482A | 公開(公告)日: | 2014-02-19 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王京陽;吳貞;孫魯超 | 申請(專利權(quán))人: | 中國科學(xué)院金屬研究所 |
| 主分類號: | C04B35/505 | 分類號: | C04B35/505;C04B38/06;C04B35/622 |
| 代理公司: | 沈陽優(yōu)普達(dá)知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 21234 | 代理人: | 張志偉 |
| 地址: | 110016 遼*** | 國省代碼: | 遼寧;21 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 孔隙率 強(qiáng)度 釔硅氧 多孔 陶瓷 制備 方法 | ||
1.一種高孔隙率及高強(qiáng)度釔硅氧多孔陶瓷的制備方法,其特征在于,釔硅氧陶瓷材料為γ-Y2Si2O7多孔陶瓷,具體步驟如下:
1)漿料的配制:按質(zhì)量份數(shù)計(jì),以Y2O3和SiO2摩爾比1:2的混合粉末80~120份、去離子水30~50份、有機(jī)單體4~8份、分散劑0.5~1.5份、交聯(lián)劑N,N′-亞甲基雙丙烯酰胺0.3~0.9份為原料,進(jìn)行混合,然后攪拌1~4小時(shí),形成漿料;
2)按質(zhì)量份數(shù)計(jì),向所述漿料中加入發(fā)泡劑十二烷基硫酸鈉0.5~1.5份,攪拌進(jìn)行發(fā)泡15~30分鐘,接著加入起皮抑制劑0.5~1.5份、催化劑N,N,N′,N′-四甲基乙二胺2~6份和引發(fā)劑過硫酸銨1~5份,攪拌20~60秒后立刻注模,脫模后形成坯體;
3)將坯體在室溫下干燥24~48小時(shí),然后在烘箱中60~90℃干燥24~36小時(shí),最后在空氣中1500~1550℃下進(jìn)行高溫反應(yīng)燒結(jié),燒除有機(jī)物凝膠,便可獲得兼具宏觀孔和微米孔的γ-Y2Si2O7多孔陶瓷材料。
2.按照權(quán)利要求1所述的高孔隙率及高強(qiáng)度釔硅氧多孔陶瓷的制備方法,其特征在于,γ-Y2Si2O7多孔陶瓷材料的孔隙率范圍為75~85%,宏觀孔均勻分布,孔徑范圍為80~300μm,宏觀孔的孔壁具有微米孔,孔徑范圍為0.1~2μm。
3.按照權(quán)利要求1所述的高孔隙率及高強(qiáng)度釔硅氧多孔陶瓷的制備方法,其特征在于,Y2O3和SiO2的混合粉末的粒度尺寸范圍為0.1~3.5μm。
4.按照權(quán)利要求1所述的高孔隙率及高強(qiáng)度釔硅氧多孔陶瓷的制備方法,其特征在于,有機(jī)單體為丙烯酰胺或N-羥甲基丙烯酰胺,分散劑為聚乙烯亞胺或檸檬酸銨;起皮抑制劑為聚丙烯酰胺、聚氧化乙烯、聚乙二醇或淀粉。
5.按照權(quán)利要求1所述的高孔隙率及高強(qiáng)度釔硅氧多孔陶瓷的制備方法,其特征在于,催化劑N,N,N′,N′-四甲基乙二胺和引發(fā)劑過硫酸銨為質(zhì)量分?jǐn)?shù)15~25%的水溶液。
6.按照權(quán)利要求1所述的高孔隙率及高強(qiáng)度釔硅氧多孔陶瓷的制備方法,其特征在于,高溫反應(yīng)燒結(jié)的升溫速率為4~8℃/分鐘,保溫時(shí)間為1.5~2.5小時(shí)。
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