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[發(fā)明專利]一種提高濕法蝕刻效率的方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201310613330.3 申請(qǐng)日: 2013-11-27
公開(公告)號(hào): CN104681421A 公開(公告)日: 2015-06-03
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 劉佳磊 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 中芯國際集成電路制造(上海)有限公司
主分類號(hào): H01L21/28 分類號(hào): H01L21/28
代理公司: 北京市磐華律師事務(wù)所 11336 代理人: 董巍;高偉
地址: 201203 *** 國省代碼: 上海;31
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 提高 濕法 蝕刻 效率 方法
【說明書】:

技術(shù)領(lǐng)域

發(fā)明涉及半導(dǎo)體制造工藝,具體而言涉及一種提高用于去除硅層的濕法蝕刻效率的方法。

背景技術(shù)

在下一代集成電路的制造工藝中,對(duì)于互補(bǔ)金屬氧化物半導(dǎo)體(CMOS)的柵極的制作,通常采用高k-金屬柵極工藝。對(duì)于工藝節(jié)點(diǎn)為32nm以下的CMOS而言,所述高k-金屬柵極工藝通常為后柵極工藝,其實(shí)施過程為先高k介電層后金屬柵極和后高k介電層后金屬柵極兩種。前者的實(shí)施過程包括:在半導(dǎo)體襯底上形成偽柵極結(jié)構(gòu),所述偽柵極結(jié)構(gòu)由自下而上層疊的界面層、高k介電層、覆蓋層(capping?layer)和犧牲柵極材料層構(gòu)成;在偽柵極結(jié)構(gòu)的兩側(cè)形成側(cè)壁結(jié)構(gòu),之后去除偽柵極結(jié)構(gòu)中的犧牲柵極材料層,在側(cè)壁結(jié)構(gòu)之間留下的溝槽內(nèi)依次沉積功函數(shù)金屬層(workfunction?metal?layer)、阻擋層(barrier?layer)和浸潤層(wetting?layer);進(jìn)行金屬柵極材料(通常為鋁)的填充。后者的實(shí)施過程包括:在半導(dǎo)體襯底上形成偽柵極結(jié)構(gòu),所述偽柵極結(jié)構(gòu)由自下而上層疊的犧牲介電層和犧牲柵極材料層構(gòu)成;在偽柵極結(jié)構(gòu)的兩側(cè)形成側(cè)壁結(jié)構(gòu),之后去除偽柵極結(jié)構(gòu)中的犧牲介電層和犧牲柵極材料層,在側(cè)壁結(jié)構(gòu)之間留下的溝槽內(nèi)依次沉積界面層、高k介電層、覆蓋層、功函數(shù)金屬層、阻擋層和浸潤層;進(jìn)行金屬柵極材料的填充。隨著半導(dǎo)體器件特征尺寸的不斷縮減,實(shí)施后高k介電層后金屬柵極工藝時(shí),在去除犧牲介電層和犧牲柵極材料層之后進(jìn)行金屬柵極材料的填充之前,需要依次沉積界面層、高k介電層、覆蓋層、功函數(shù)金屬層、阻擋層和浸潤層,所述沉積的工藝窗口受到偽柵極結(jié)構(gòu)特征尺寸的極大限制,實(shí)施所述沉積之后將會(huì)影響后續(xù)金屬柵極材料的正常填充,而實(shí)施先高k介電層后金屬柵極工藝時(shí),在去除犧牲柵極材料層之后進(jìn)行金屬柵極材料的填充之前,只需依次沉積功函數(shù)金屬層、阻擋層和浸潤層,不會(huì)影響后續(xù)金屬柵極材料的正常填充。因此,先高k介電層后金屬柵極工藝通常作為制作CMOS的高k-金屬柵極的工藝。

在去除偽柵極結(jié)構(gòu)中的犧牲柵極材料層(通常由硅層構(gòu)成)時(shí),通常采用濕法蝕刻實(shí)施所述去除。所述濕法蝕刻的腐蝕液通常為堿性物質(zhì)(例如四甲基氫氧化銨、氫氧化鉀、氨水等),以減輕對(duì)犧牲柵極材料層下方的覆蓋層的損傷。由于犧牲柵極材料層的構(gòu)成材料中通常含有摻雜雜質(zhì)和無定型硅,因此,選用上述堿性物質(zhì)作為腐蝕液的濕法蝕刻對(duì)犧牲柵極材料層的蝕刻速率較低。為了解決這一問題,加熱上述堿性物質(zhì)是慣用的解決方式,但是,此種方式會(huì)帶來下述風(fēng)險(xiǎn):一是安全問題;二是上述堿性物質(zhì)的濃度穩(wěn)定性問題。

因此,需要提出一種方法,以解決上述問題。

發(fā)明內(nèi)容

針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足,本發(fā)明提供一種提高濕法蝕刻效率的方法,包括:將氮?dú)獬浞秩芙庥谟糜谌コ鑼拥臐穹ㄎg刻的堿性液體;將充分溶解有氮?dú)獾膲A性液體導(dǎo)入蝕刻操作室,以用于蝕刻去除所述硅層。

進(jìn)一步,所述溶解過程在盛放所述堿性液體的專用容器中完成。

進(jìn)一步,所述溶解過程在混合閥中完成。

進(jìn)一步,在所述溶解過程中,所述堿性液體的溫度為20-100℃。

進(jìn)一步,所述充分溶解有氮?dú)獾膲A性液體中的氮?dú)獾臐舛葹?.1-100ppm。

進(jìn)一步,所述堿性液體的PH值大于7.0。

進(jìn)一步,所述堿性液體包括四甲基氫氧化銨、氫氧化鉀或者氨水。

進(jìn)一步,所述硅層的表面晶向?yàn)?lt;100>或者<110>。

進(jìn)一步,所述硅層構(gòu)成偽柵極結(jié)構(gòu)中的犧牲柵極材料層。

根據(jù)本發(fā)明,在不需要加熱用于去除硅層的濕法蝕刻的堿性液體的情況下,即可大幅提升所述堿性液體對(duì)硅層的蝕刻速率,進(jìn)而降低熱預(yù)算,有效控制安全風(fēng)險(xiǎn)。

附圖說明

本發(fā)明的下列附圖在此作為本發(fā)明的一部分用于理解本發(fā)明。附圖中示出了本發(fā)明的實(shí)施例及其描述,用來解釋本發(fā)明的原理。

附圖中:

圖1A為根據(jù)本發(fā)明示例性實(shí)施例一的方法提高用于去除硅層的濕法蝕刻效率的示意圖;

圖1B為根據(jù)本發(fā)明示例性實(shí)施例二的方法提高用于去除硅層的濕法蝕刻效率的示意圖;

圖2為根據(jù)本發(fā)明示例性實(shí)施例的方法依次實(shí)施的步驟的流程圖。

具體實(shí)施方式

在下文的描述中,給出了大量具體的細(xì)節(jié)以便提供對(duì)本發(fā)明更為徹底的理解。然而,對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言顯而易見的是,本發(fā)明可以無需一個(gè)或多個(gè)這些細(xì)節(jié)而得以實(shí)施。在其他的例子中,為了避免與本發(fā)明發(fā)生混淆,對(duì)于本領(lǐng)域公知的一些技術(shù)特征未進(jìn)行描述。

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該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于中芯國際集成電路制造(上海)有限公司;,未經(jīng)中芯國際集成電路制造(上海)有限公司;許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服

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說明:

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