[發(fā)明專利]RRM2B基因或其蛋白在肝癌轉移中的應用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310606030.2
• 申請日: 2013-11-08
• 公開（公告）號: CN104630338B
• 公開（公告）日: 2019-12-27
• 發(fā)明（設計）人: 李錦軍;田華;李紅;葛超;張立行
• 申請（專利權）人: 上海市腫瘤研究所
• 主分類號: C12Q1/6886
• 分類號: C12Q1/6886;G01N33/574;G01N33/573;A61K48/00;A61K38/44;A61P35/00;C12Q1/02;C12N15/85
• 代理公司: 31266 上海一平知識產權代理有限公司
• 代理人: 祝蓮君;劉真真

1.核糖核苷酸還原酶亞基M2B(Ribonucleoside-diphosphate reductasesubunit M2B，RRM2B)基因或其蛋白檢測試劑的用途，其特征在于，用于制備診斷肝癌細胞轉移的試劑盒。

2.如其權利要求1所述的用途，其特征在于，所述的轉移包括肝內轉移和肝外轉移。

3.如其權利要求2所述的用途，其特征在于，所述的肝外轉移包括肺轉移、骨轉移、或腦轉移。

4.如其權利要求1所述的用途，其特征在于，所述的RRM2B基因或其蛋白來自哺乳動物。

5.如其權利要求1所述的用途，其特征在于，所述的RRM2B基因的編碼序列如SEQ IDNO.:42所示。

6.如權利要求1所述的用途，其特征在于，所述的RRM2B基因或其蛋白檢測試劑包括RRM2B的特異性抗體、特異性擴增引物、探針或芯片。

7.如權利要求6所述的用途，其特征在于，所述的檢測RRM2B蛋白或mRNA的檢測試劑包括：

(a).抗RRM2B蛋白的特異性抗體；和/或

(b).特異性擴增RRM2B的mRNA或cDNA的特異性引物。

8.如權利要求7所述的用途，其特征在于，所示的特異性抗體為Anti-p53R2抗體。

9.如權利要求7所述的用途，其特征在于，特異性擴增RRM2B的mRNA或cDNA的特異性引物序列如下:

上游引物：AGGAGGTGCAGGTTCCAGAG(SEQ ID NO.:3)

下游引物：CTGCTATCCATCGCAAGGC(SEQ ID NO.:24)。

10.如權利要求6所述的用途，其特征在于，所述的檢測包括酶聯(lián)免疫反應法檢測或時間分辨免疫熒光法檢測。

11.如權利要求6所述的用途，其特征在于，所述的RRM2B蛋白或其特異性抗體偶聯(lián)有或帶有可檢測標記。

12.如權利要求11所述的用途，其特征在于，所述可檢測標記選自下組：生色團、化學發(fā)光基團、熒光團、同位素或酶。

13.如權利要求6所述的用途，其特征在于，所述RRM2B的特異性抗體是單克隆抗體或多克隆抗體。

14.如權利要求1所述的用途，其特征在于，所述的檢測是測定肝癌組織、或正常肝組織樣品。

15.如權利要求14所述的用途，其特征在于，所述的正常肝組織包括癌旁組織。

16.RRM2B基因、蛋白的用途，其特征在于，用于制備抑制肝癌的藥物組合物。

17.如權利要求16所述的用途，其特征在于，用于制備抑制肝癌細胞轉移的藥物組合物。

18.如權利要求16所述的用途，其特征在于，所述的藥物組合物包括治療有效量的RRM2B基因或蛋白，和藥學上可接受的載體。

19.如權利要求16所述的用途，其特征在于，所述的藥物通過選自下組的用藥方式進行給藥：口服、靜脈注射、肌肉注射、皮下注射、舌下含化、直腸灌注、鼻腔噴霧、口腔噴霧、皮膚局部或全身經皮用藥。

20.如權利要求16所述的用途，其特征在于，所述的藥物的制劑選自下組：片劑、膠囊劑、注射劑、顆粒劑、噴霧劑。