[發(fā)明專(zhuān)利]復(fù)合型納米疫苗及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310603297.6 | 申請(qǐng)日： | 2013-11-22 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN104645349A | 公開(kāi)（公告）日： | 2015-05-27 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 馬軼凡;蔡林濤;劉蘭蘭;易虎強(qiáng) | 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： | 深圳先進(jìn)技術(shù)研究院 |
| 主分類(lèi)號(hào)： | A61K48/00 | 分類(lèi)號(hào)： | A61K48/00;A61K39/39;A61K39/00;A61K47/42;A61P35/00 |
| 代理公司： | 廣州華進(jìn)聯(lián)合專(zhuān)利商標(biāo)代理有限公司 44224 | 代理人： | 吳平 |
| 地址： | 518055 廣東省深圳*** | 國(guó)省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 復(fù)合型 納米 疫苗 及其 制備 方法 | ||
1.一種復(fù)合型納米疫苗，其特征在于，其包括以下組份：
腫瘤抗原：1-20重量份；
免疫佐劑：1-20重量份；
siRNA：大于0小于等于10重量份；
聚乙二醇衍生物-聚賴(lài)氨酸-聚亮氨酸的三嵌段聚合物：50-100重量份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述復(fù)合型納米疫苗，其特征在于，包括以下組份：
腫瘤抗原：10～20重量份；
免疫佐劑：1～10重量份；
siRNA：0.5-5重量份；
聚乙二醇衍生物-聚賴(lài)氨酸-聚亮氨酸的三嵌段聚合物：65～100重量份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的復(fù)合型納米疫苗，其特征在于，
所述聚乙二醇衍生物-聚賴(lài)氨酸-聚亮氨酸的三嵌段聚合物的一端通過(guò)酰胺鍵與所述聚乙二醇衍生物相連，另一端與所述聚亮氨酸相連，所述聚乙二醇衍生物為單甲醚氨基聚乙二醇或氨基聚乙二醇羧酸，所述聚乙二醇衍生物分子量為1000-10000，所述聚賴(lài)氨酸的聚合度為10-100，所述聚亮氨酸的聚合度為10-100。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2中任一項(xiàng)所述的復(fù)合型納米疫苗，其特征在于，所述免疫佐劑為T(mén)oll樣受體激動(dòng)劑、NOD樣受體激動(dòng)劑、細(xì)胞因子、趨化因子或其組合。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2中任一項(xiàng)所述的復(fù)合型納米疫苗，其特征在于，所述siRNA為化學(xué)合成的siRNA或載體表達(dá)的siRNA。
6.根據(jù)權(quán)利要求1或2中任一項(xiàng)所述的復(fù)合型納米疫苗，其特征在于，所述腫瘤抗原為腫瘤組織細(xì)胞的蛋白抗原提取物或重組的蛋白/多肽抗原。
7.一種權(quán)利要求1-6中任一項(xiàng)所述的復(fù)合型納米疫苗的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
（1）按重量份稱(chēng)取所述聚乙二醇衍生物-聚賴(lài)氨酸-聚亮氨酸的三嵌段聚合物，完全溶解于超純水中，形成均一、透明的聚合物納米膠束水溶液；
（2）按重量份稱(chēng)取所述腫瘤抗原、免疫佐劑和siRNA，加入到所述聚合物納米膠束水溶液中，充分混合均勻，室溫條件下放置0.5-2小時(shí)，制成所需的復(fù)合型納米疫苗。
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