[發(fā)明專(zhuān)利]一種大曲中赭曲霉毒素A的提取、純化方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310601670.4 | 申請(qǐng)日: | 2013-11-21 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN103604674A | 公開(kāi)(公告)日: | 2014-02-26 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 羅惠波;葉光斌;邊名鴻;衛(wèi)春會(huì);楊曉東;李丹宇 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 四川理工學(xué)院 |
| 主分類(lèi)號(hào): | G01N1/28 | 分類(lèi)號(hào): | G01N1/28;G01N1/34 |
| 代理公司: | 成都九鼎天元知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 51214 | 代理人: | 吳彥峰 |
| 地址: | 643000 四*** | 國(guó)省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 大曲 曲霉 毒素 提取 純化 方法 | ||
1.一種大曲中赭曲霉毒素A的提取、純化方法,其特征在于包括以下步驟:
①取一定量粉碎后的大曲樣品,置于離心管內(nèi),然后加入一定量的樣品提取液,在渦旋振蕩器上劇烈震蕩;
②采用離心機(jī)進(jìn)行離心;
③取上清液,通過(guò)玻璃纖維濾紙進(jìn)行過(guò)濾;
④準(zhǔn)確量取一定量的過(guò)濾后液體于離心管內(nèi),加入三氯甲烷試劑,在渦旋振蕩器上劇烈震蕩后再靜置;
⑤待分層后,取下層三氯甲烷相于離心管內(nèi),在溫度為50℃的條件下用氮?dú)獯蹈桑?/p>
⑥取色譜級(jí)甲醇于氮?dú)獯蹈珊蟮碾x心管內(nèi),劇烈震蕩,溶解赭曲霉毒素A。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的所述的大曲中赭曲霉毒素A的提取、純化方法,其特征在于:步驟①中所述的樣品提取液為去離子水域甲醇按體積比為7:3的比例進(jìn)行混合的液體,甲醇為色譜純。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的大曲中赭曲霉毒素A的提取、純化方法,其特征在于:步驟④所述的三氯甲烷試劑為色譜純,過(guò)濾后的液體與三氯甲烷的體積比為1:1。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的大曲中赭曲霉毒素A的提取、純化方法,其特征在于:步驟①中所述的大曲樣品的質(zhì)量:樣品提取液的體積=1:4,在渦旋振蕩器上劇烈震蕩的時(shí)間為10min。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的大曲中赭曲霉毒素A的提取、純化方法,其特征在于:步驟②中所述的采用離心機(jī)進(jìn)行離心,所采用的離心機(jī)為4000rpm,離心時(shí)間為5min。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的大曲中赭曲霉毒素A的提取、純化方法,其特征在于:步驟④中在渦旋振蕩器上劇烈震蕩后再靜置,其劇烈震蕩的時(shí)間為5min,靜置10min。
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