[發明專利]耐-110℃低溫的脫醇型有機硅密封件的制備方法有效
| 申請號: | 201310595729.3 | 申請日: | 2013-11-21 |
| 公開(公告)號: | CN103740109A | 公開(公告)日: | 2014-04-23 |
| 發明(設計)人: | 劉少杰;李磊;趙玉萍;賈明岳;馮圣玉 | 申請(專利權)人: | 山東大學 |
| 主分類號: | C08L83/06 | 分類號: | C08L83/06;C08K13/06;C08K9/06;C08K3/36;C08K5/5445;C08K5/29;B29C35/02 |
| 代理公司: | 濟南金迪知識產權代理有限公司 37219 | 代理人: | 朱家富 |
| 地址: | 250100 山*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 110 低溫 脫醇型 有機硅 密封件 制備 方法 | ||
1.耐-110℃低溫的脫醇型有機硅密封件的制備方法,其特征在于,步驟如下:
A、在速度為25~90轉/分鐘的攪拌條件下,向60~80重量份的α,ω-端羥基聚二乙基二甲基硅氧烷中加入0.1~0.5重量份的水分吸收劑,攪拌混合15~30分鐘,制得混合液a;
所述α,ω-端羥基聚二乙基二甲基硅氧烷的粘度范圍為5×103~1×106mPa·s;
所述水分吸收劑是六甲基二硅氮烷或異氰酸酯;
B、向步驟A制得的混合液a中加入10~25重量份的補強劑,在25~90轉/分鐘攪拌速度的條件下,攪拌2~3.5小時,制得混合液b;
所述的補強劑為表面經疏水改性的、比表面積為80~250m2/g的氣相法白炭黑;
C、將步驟B制得的混合液b加入到行星攪拌機中,抽真空至1×10-3~10-4Pa,以20~70轉/分的速度攪拌30~60分鐘,制得混合液c;
D、在真空條件下,向步驟C制得的混合液c中加入2~7重量份的硅烷偶聯劑,轉速保持20~70轉/分的速度,攪拌15~30分鐘,然后加入2~7重量份的催化劑,繼續攪拌15~30分鐘,制得澆注原料;
所述的硅烷偶聯劑為脫醇型偶聯劑混合物;
E、將步驟D制得的澆注原料加入到已裝好模具的平板硫化機中,室溫下敞口放置15~50分鐘,然后合模室溫硫化24~120小時,即得。視墊片厚度不同,硫化時間也會相應變化。
2.如權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟A中,α,ω-端羥基聚二苯基二甲基硅氧烷的二乙基硅氧鏈節摩爾含量范圍為15%~50%。
3.如權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟A中,水分吸收劑為六甲基二硅氮烷。
4.如權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟B中,補強劑為表面經六甲基二硅氮烷、D4或二甲基二氯硅烷疏水改性的、比表面積為80~250m2/g的氣相法白炭黑。
5.如權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟D中,脫醇型偶聯劑混合物為苯胺甲基三甲氧基硅烷、苯胺甲基三乙氧基硅烷、γ-氨丙基-三甲氧基硅烷、γ-(2,3-環氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷和甲基三乙氧基硅烷中兩種以上的物質按任意比的混合。
6.如權利要求5所述的制備方法,其特征在于,所述步驟D中,脫醇型偶聯劑混合物為苯胺甲基三甲氧基硅烷、苯胺甲基三乙氧基硅烷和甲基三乙氧基硅烷按質量比1.5:1.0:0.2的混合物。
7.如權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟D中,催化劑為二月桂酸二丁基錫、鄰苯二甲酸二丁酯和油酸按任意比的混合。
8.如權利要求7所述的制備方法,其特征在于,催化劑為二月桂酸二丁基錫、鄰苯二甲酸二丁酯和油酸按重量比1.0:4:5的混合物。
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