[發(fā)明專利]抗感膠囊的制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310588165.0 | 申請日: | 2013-11-21 |
| 公開(公告)號: | CN103638122A | 公開(公告)日: | 2014-03-19 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 張毅;葉新春;孫艷榮 | 申請(專利權(quán))人: | 寧夏多維藥業(yè)有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/71 | 分類號: | A61K36/71;A61K9/48;A61P11/00;A61J3/07 |
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| 地址: | 750101 寧夏*** | 國省代碼: | 寧夏;64 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 膠囊 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
?本發(fā)明涉及中成藥制備技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種抗感膠囊的制備方法。
背景技術(shù)
抗感膠囊具有清熱解毒功效,用于外感風(fēng)熱引起的感冒,癥見發(fā)熱、頭痛、鼻塞、噴嚏、全身乏力酸痛。其制法為金銀花、赤芍、綿馬貫眾按處方比例投料,加水煎煮二次,每次1.5小時,濾過,濾液合并并濃縮至相對密度為1.18~1.22(室溫)的清膏,加乙醇使乙醇含醇量達(dá)到50~70%,攪勻,靜置22~24小時,上清液濾過,濾液回收乙醇并濃縮至相對密度為1.18~1.22(室溫)的浸膏,浸膏再經(jīng)過大孔吸附樹脂靜置,收集洗脫液并濃縮至相對密度為1.22~1.24(室溫)的稠膏,稠膏加預(yù)定量淀粉,混勻,使用熱風(fēng)循環(huán)干燥箱干燥獲得干膏,干膏粉碎后加預(yù)定量硬脂酸鎂混勻,裝入空心膠囊,鋁塑包裝,外包裝即得。
然而,上述現(xiàn)有技術(shù)中主要存在以下問題:使用熱風(fēng)循環(huán)干燥箱干燥需40小時左右,干燥期長,生產(chǎn)成本高;使用熱風(fēng)循環(huán)干燥箱干燥溫度為90℃,溫度高,能源消耗大,高溫可影響產(chǎn)品的穩(wěn)定性;使用熱風(fēng)循環(huán)干燥箱干燥后的干膏呈膠樣,收盤及粉碎難度大,生產(chǎn)工時耗用多;粉碎后粉末有吸潮現(xiàn)象,不利于填充。
發(fā)明內(nèi)容
有鑒于此,有必要提供一種能夠縮短干燥時間及保證干膏粉疏松、易過篩及不易吸潮的抗感膠囊的制備方法。
一種抗感膠囊的制備方法,包括以下步驟:
取金銀花、赤芍、綿馬貫眾按處方比例投料,加水煎煮二次,每次1.5小時,濾過,濾液合并后濃縮至相對密度為1.18~1.22的清膏,加乙醇使乙醇含醇量達(dá)到50~70%,攪勻,靜置22~24小時,上清液濾過,濾液回收乙醇并濃縮至相對密度為1.18~1.22的浸膏,浸膏再經(jīng)過大孔吸附樹脂靜置,收集洗脫液并濃縮至相對密度為1.22~1.24的稠膏;
向稠膏中加入預(yù)定量的淀粉并混勻以獲得混合物;
將所得的混合物放入真空干燥箱中烘干以得到呈蜂窩狀且質(zhì)地疏松的干膏,其中,攤盤厚度為1~3cm,溫度控制在60~80℃,真空度控制在-0.07~-0.08Mpa,烘干時間為8~10h;
將干膏粉碎,過80目篩以獲得粗粉;
向粗粉中加預(yù)定量硬脂酸鎂混勻,裝入空心膠囊即得抗感膠囊。
利用上述抗感膠囊的制備方法制備抗感膠囊時,向稠膏中加入預(yù)定量的淀粉并混勻以獲得混合物,將所得的混合物放入真空干燥箱,并按照攤盤厚度為1~3cm、溫度控制在60~80℃、真空度控制在-0.07~-0.08Mpa、烘干時間為8~10h的生產(chǎn)參數(shù)進(jìn)行烘干以得到呈蜂窩狀且質(zhì)地疏松的干膏,將干膏粉碎并過80目篩以獲得粗粉,向粗粉中加預(yù)定量硬脂酸鎂混勻,裝入空心膠囊即得抗感膠囊,由于上述抗感膠囊的制備方法在烘干過程按照上述生產(chǎn)參數(shù)進(jìn)行真空干燥,60~80℃的烘干溫度不會影響產(chǎn)品的穩(wěn)定性,同時降低了能源消耗,且烘干后的干膏質(zhì)地疏松,便于收集及粉碎過篩,粗粉在空心膠囊填充時無吸潮現(xiàn)象。
附圖說明
圖1為一較佳實(shí)施方式的抗感膠囊的制備方法的流程圖。
圖中:抗感膠囊的制備方法步驟S300~S304。
具體實(shí)施方式
請參看圖1,其為一較佳實(shí)施方式的抗感膠囊的制備方法流程圖,該抗感膠囊的制備方法,包括以下步驟:
步驟S300,取金銀花、赤芍、綿馬貫眾按處方比例投料,加水煎煮二次,每次1.5小時,濾過,濾液合并后濃縮至室溫條件下、相對密度為1.18~1.22的清膏,加乙醇使乙醇含醇量達(dá)到50~70%,攪勻后靜置22~24小時獲得上清液,并濾過,濾液回收乙醇,并濃縮至室溫條件下、相對密度為1.18~1.22的浸膏,例如可以采用雙效濃縮蒸發(fā)器實(shí)現(xiàn)濾液中的乙醇回收及濾液的濃縮,其中雙效濃縮蒸發(fā)器的一效溫度控制在50~70℃、真空度控制在-0.04~-0.06Mpa;浸膏再經(jīng)過大孔吸附樹脂靜置后收集洗脫液,并將洗脫液濃縮至相對密度為1.22~1.24的稠膏。其中,在本實(shí)施方式中,金銀花、赤芍、綿馬貫眾的重量比為3:3:1。
步驟S301,向稠膏中加入預(yù)定量的淀粉,并混勻以獲得混合物。其中,淀粉的加入量為稠膏重量的0.3~0.9倍。
步驟S302,將所得的混合物放入真空干燥箱中烘干以得到呈蜂窩狀且質(zhì)地疏松的干膏,其中,攤盤厚度為1~3cm,溫度控制在60~80℃,真空度控制在-0.07~-0.08Mpa,烘干時間為8~10h。
步驟S303,將干膏粉碎,過80目篩以獲得粗粉。
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